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1.
吉非替尼联合艾迪治疗老年非小细胞肺癌的临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨吉非替尼(lressa)联合艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法 31例经病理学或细胞学确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,接受单药lressa 250 mg/d或lressa 250 mg/d联合艾迪注射液治疗,比较其有效性和安全性.结果 按照RECIST和WHO标准,31例均可评价疗效和毒性,有效率为22.6%(7/31),疾病控制率为80.6%,中位TTP4个月,以女性和腺癌患者疗效较好.联合组在疾病控制率和症状改善方面均高于单药组,但在统计学上未见显著性差异.结论 lressa治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,可以明显改善患者的生活质量,而lressa联合艾迪治疗具有更好的倾向,值得进一步探索.  相似文献
2.
目的 比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应.方法 将98例晚期结、直肠癌患者随机分为两组.XELOX方案组(n=31):卡培他滨1 000 mg穖-2,2次穌-1,口服,第1天至第14天;奥沙利铂130 mg穖-2,静脉滴注,持续2 h,第1天;21 d为一周期.FOLFOX6方案组(n=67):亚叶酸钙(CF)300 mg穖-2,静脉滴注,第1天; 5-FU 400 mg穖-2,静脉推注,第1天,2 400~3 000 mg穖-2,静脉持续滴注46 h;奥沙利铂100 mg穖-2,静脉滴注,持续2 h,第1天;14天为一周期.结果 随访3~20个月,XELOX组缓解率(RR)为48.4%,中位肿瘤进展时间7.1个月,中位生存时间13.7个月,1年生存率61.3%;FOLFOX6组RR为47.8%,中位肿瘤进展时间7.5个月,中位生存时间14.1个月,1年生存率68.7%;两组比较各项指标差异无统计学意义(P>0.05).不良反应中XELOX组Ⅲ、Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX6组,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX6组.结论 XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效,不良反应能耐受,与FOLFOX6方案相当,有望取代FOLFOX6方案成为标准治疗方案或备选方案.  相似文献
3.
造血干细胞移植后免疫重建及其意义的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
张迦维  陈宝安 《现代医学》2005,33(2):126-128
本文对造血干细胞移植后的免疫重建及其意义的研究进展作一综述,着重介绍移植后宿主体内T细胞、自然杀伤(NK)细胞及树突细胞(DC)数量和功能的变化。  相似文献
4.
异基因干细胞移植后间质性肺炎的预防和治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨异基因造血干细胞移植中巨细胞病毒(CMV)感染和间质性肺炎(IP)的预防和治疗。方法2002年9月至2005年9月对24例患者进行异基因造血干细胞移植,男14例,女10例,其中12例接受清髓性、12例接受非清髓性预处理方案移植。用膦甲酸钠联合阿昔洛韦预防CMV感染和IP,对已发生CMV感染或IP的患者,将阿昔洛韦改为更昔洛韦治疗。结果移植后有4例(16.7%)感染CMV,中位时间为移植后49d,经治疗后好转;有3例(12.5%)发生IP,其中2例CMV—DNA在正常范围,1例患者为巨细胞病毒间质性肺炎(CMV—IP)。经治疗后,3例IP1例死亡,2例好转。结论膦甲酸钠联合阿昔洛韦或更昔洛韦预防治疗IP效果良好。  相似文献
5.
目的:探讨多西他赛为主的DCF方案治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应.方法:63例经病理确诊的进展期胃癌患者随机分为DCF组(治疗组)和FOLFOX4组(对照组)治疗,2周期后评价疗效.结果:治疗组(31例)有效率(RR)为51.6%,中位疾病进展时间(mTTP)为5.5个月,中位生存期(MST)为9.0个月,1年生存率为41.9%;对照组(32例)RR为46.9%,mTTP为5.3个月,MST为8.8个月,1年生存率为40.6%,两组比较无显著性差异(JP0.05).毒副反应:治疗组中性粒细胞减少发生率为87.1%,没有Ⅳ度中性粒细胞减少和治疗相关性死亡.对照组中性粒细胞减少发生率为50.0%,没有Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少,差异有非常显著性意义(P<0.005),治疗组周围神经毒性发生率为3.2%,对照组为40.6%,差异有非常显著性意义(P<0.001).结论:DCF方案治疗进展期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上推广应用.  相似文献
6.
目的探讨以多西紫杉醇为主的方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法33例患者静脉输注多西紫杉醇75mg/m^2,第1天、顺铂20mg/m^2,第1~3天、亚叶酸钙200mg/m^2,第1~5天和氟尿嘧啶350mg/m^2,第1~5天。2疗程后评价疗效。结果有效率(CR+PR)为51.5%(17/331,中位疾病进展时间为5.5个月,中位生存期为9.0个月,1年生存率为39.4%;毒副反应主要为中性粒细胞减少,发生率为87.9%,Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为12.1%,没有治疗相关性死亡。结论DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得,临床推广应用。  相似文献
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