首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  国内免费   13篇
  收费全文   9篇
  完全免费   15篇
  综合类   37篇
  2019年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   4篇
  2012年   4篇
  2011年   3篇
  2010年   4篇
  2009年   7篇
  2008年   8篇
  2007年   1篇
  2002年   2篇
  2000年   1篇
排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
中药药对配伍组合的现代认识   总被引:13,自引:0,他引:13  
药对是历代医家长期医疗实践的经验总结,组成简单却具备配伍的基本特征,体现了中医遣方用药的特色优势,具有内在的组合变化规律与丰富奥妙的科学内涵,也是复杂方剂组成的基础.本文基于药对配伍的原则、药对配伍组合特点及现代研究认识等对其配伍组成的现代科学内涵进行了分析与探讨,以期为临床合理用药与中药新药发现提供借鉴,为中药药对的现代研究提供参考.  相似文献
2.
麻黄中化学成分研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
麻黄是我国应用历史悠久的中药材,历代本草均有收载,现仍为常用中药之一.麻黄具有多种类型化学成分,包括生物碱类、黄酮及鞣质类、挥发油类、糖类、有机酸类以及其它类化合物.对麻黄的化学成分进行分类综述,为麻黄的化学和药学研究与产品开发提供了参考.  相似文献
3.
目的:分析评价少腹逐瘀汤及各分离部位对小鼠离体子宫收缩的拮抗效应,并探讨各部位物质基础与效应之间的关系。方法:采用大孔吸附树脂分离制备各部位样品(SF-1~SF-14);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用TLC法对活性部位进行定性分析,并初步分析各部位所包含化学成分的结构类型与效应间的相关性;采用HPLC-DAD-ESI-MS法对活性显著部位SF-3中的主要色谱峰进行分析鉴定。结果:少腹逐瘀汤拮抗子宫平滑肌收缩的活性部位主要为SF-3、SF-7、SF-10,其化合物类型包含黄酮苷类、内酯类、有机酸类等;部位SF-6、SF-9、SF-11也有一定的活性;通过与标准化合物对照及质谱特征对活性显著部位SF-3色谱峰进行了归属和指认,鉴定了其中11个化合物分别为芍药苷、芍药内酯苷、原儿茶酸、咖啡酸、香草酸、盐酸川芎嗪、阿魏酸、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I。结论:少腹逐瘀汤拮抗离体子宫收缩效应源于挥发油部位及除去生物大分子的水溶性部位的贡献;水溶性小分子部位经大孔树脂吸附,醇梯度洗脱得到了以30%~40%(SF-6、SF-7)、60%~80%(SF-9~SF-11)两段活性部位,前者主含黄酮苷类、内酯类、有机酸类,后者主含生物碱类等;实验中发现生物大分子物质对小鼠离体子宫收缩模型呈现出兴奋作用。  相似文献
4.
用于不同证型痛经的四物汤类方生物效应评价(Ⅰ)   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
目的:探讨用于治疗原发性痛经的四物汤基本方及衍化方(桃红四物汤、香附四物汤、少腹逐瘀汤、芩连四物汤)对离体子宫收缩、COX-2活性及血小板聚集等效应的影响,从类方的生物效应角度探讨方剂的配伍效应特点。方法:采用缩宫素诱导的小鼠离体子宫收缩模型,观察四物汤类方对离体子宫收缩各指标的影响;采用TMPD氧化法测定体外COX-2抑制活性;采用体外血小板聚集实验观察对血小板聚集的影响。结果:四物汤对子宫收缩频率具有明显的抑制作用,总活动力减弱;芩连四物汤除抑制频率外,还可抑制平均肌张力,总活动力同样表现为减弱;桃红四物汤及少腹逐瘀汤对收缩频率、幅度、平均肌张力均具有抑制作用,使总活动力减弱,香附四物汤表现了最强的抑制作用,对收缩频率、幅度、平均肌张力及子宫活动力均呈现最强的抑制作用,总的活动力显著减弱。对COX-2酶抑制作用强弱顺序为:芩连四物汤〉香附四物汤〉少腹逐瘀汤〉桃红四物汤〉四物汤。体外血小板聚集抑制作用效应强弱顺序为:桃红四物汤〉四物汤〉少腹逐瘀汤〉香附四物汤〉芩连四物汤。结论:四物汤基本方及其用于治疗不同证型原发性痛经各衍化方表现出了各自的配伍效应特点,为类方研究和深入探讨类方中“方-证-病”间的科学内涵提供了依据。  相似文献
5.
药对量效关系研究的认识与思考   总被引:9,自引:2,他引:7  
"药对"是中医临床实践的经验总结,是方剂配伍的精华与核心所在,蕴含着丰富的科学内涵.以药对为切入点,应用现代科学技术与方法 ,从文献整理和数据挖掘、物质基础一生物效应关联研究、中医临床回顾性与前瞻性结合研究等方面对其进行量效关系的系统研究.以揭示药对组成和用量的科学性与合理性.  相似文献
6.
归芎药对对小鼠离体子宫收缩活动的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察归芎药对不同配比、不同提取方法对小鼠离体子宫平滑肌收缩活动的影响,并探讨当归与川芎的配对组合规律。方法采用3种方法分别提取7个不同配比的归芎药对;应用小鼠离体子宫收缩模型评价它们对小鼠离体子宫收缩活动的影响。结果50%醇提、先水提再醇提方法和当归-川芎(1.5∶1、1∶1)配比药对对小鼠离体子宫收缩活动的影响较为显著。结论不同配比、不同提取方法的归芎药对对小鼠离体子宫平滑肌收缩效应的影响强度不同,其产生作用变化的物质基础有待进一步的研究。  相似文献
7.
中药及方剂量效关系的研究进展与思考   总被引:6,自引:0,他引:6  
方药量效关系的现代研究是当前中医药研究领域亟待解决的关键科学问题之一.分析了中药及方剂量效关系的研究现状,从研究思路、研究方法等方面进行了思考与探讨,以期为阐明基于中医临床实践经验积累的方药量效关系的基本特征与内在规律提供参考,为中医临床规范合理用药、提高临床疗效,以及为创新中药研究与发现提供借鉴.  相似文献
8.
芫花化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的 对芫花Daphne genkwa的花蕾进行化学成分研究。方法 应用乙醇加热回流提取芫花,采用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂以及制备液相等技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从芫花中共分离鉴定了23个化合物,其中神经酰胺类1个:(2S, 3S, 4R, 8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1, 3, 4-三醇(1);三萜类2个:木栓酮(2)、δ-香树酯酮(3);甾体类2个:5α, 8α-epidioxyergosta-6, 22-dien-3β-ol(4)、7α-羟基谷甾醇(5);黄酮类12个:洋芹素-7, 4′-二甲醚(6)、金合欢素(7)、芫花素(8)、芹菜素(9)、3′-羟基芫花素(10)、椴苷(11)、3, 7-二甲氧基-5, 4′-二羟基黄酮(12)、7-甲氧基-木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(13)、芫花素-4′-O-β-D-芸香糖苷(14)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(15)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(16)、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷(17);苯丙素类3个:西瑞香素(18)、丁香树脂醇(19)、浙贝素(20);二芳基戊烷类2个:瑞香醇酮(21)、瑞香烯酮(22);叶绿素类1个:173-脱镁叶绿素乙酯(23)。结论 化合物1512142023为首次从芫花中分离得到,并首次从该植物中分离得到神经酰胺类、三萜类、二芳基戊烷类和叶绿素类化合物。  相似文献
9.
目的 首次评价没药挥发油对小鼠离体子宫平滑肌收缩、芳香化酶的生物效应;并分析鉴定没药中的挥发性成分.方法 采用小鼠离体子宫收缩模型、芳香化酶抑制刺体外筛选模型评价没药挥发油的生物效应;采用GC-MS联用技术对没药挥发性成分进行分离分析、鉴定.结果 离体子宫平滑肌收缩试验表明没药挥发油对小鼠离体子宫平滑肌收缩有显著的抑制作用,ED50为14.21 ug/mL,95%可信限为11.58 ug/mL~17.50 ug/mL;芳香化酶抑制剂体外筛选实验表明没药挥发油具有显著的抑制芳香化酶活性,IC50为8.70 ug/mL;为探讨生物效应与成分间的关系,采用GC-MS联用技术分析鉴定了没药挥发油中53个化学成分,占挥发油总量的60.16%,结构类型主要为萜类、倍半萜类等类型化合物.结论 没药挥发油具有显著抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩、抑制芳香化酶的活性,效应成分可能与其中的倍半萜类成分密切相关,其作用机制有待进一步深入研究.  相似文献
10.
阿魏酸酯类衍生物的合成及抗血小板聚集活性   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的: 研究阿魏酸酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性,为研制新型抗血栓药物奠定基础。方法: 采用前药设计原理,将阿魏酸与醇反应形成单酯,再通过拼合原理,将阿魏酸单酯与阿司匹林反应形成双酯;通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果: 合成了16个目标化合物和8个副产物,其中新化合物15个,其结构经IR、MS和1H NMR确证。活性评价结果表明,部分化合物在体外显示出较好的抗血小板聚集活性。结论: 碳链碳数为4~5的阿魏酸单酯与阿司匹林合成的双酯抗血小板聚集活性较好,可作为先导物进一步研究。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号