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1.
微乳对难溶性药物增溶机理的研究   总被引:17,自引:1,他引:16  
目的:初步探讨微乳对难溶性药物的增溶机理.方法:经处方筛选及相图研究确定(BL-9/正丁醇3∶1)/油/水比例为9∶1∶40的微乳处方;以二氢吡啶类药物为模型药物,测定其在微乳、胶束和油相中的溶解度及油/水分配系数;根据化学结构,采用计算机软件计算药物的特性参数,并结合模型药物的特性分析微乳增溶难溶性药物的机理.结果:微乳对药物的增溶效果远大于油相和胶束,并随药物的脂溶性和空间结构的改变而变化.结论:微乳可用于增溶难溶性药物,且脂溶性越大,空间位阻越小,增溶效果越明显.  相似文献
2.
尼莫地平微乳在小鼠体内的分布及靶向性评价   总被引:17,自引:1,他引:16  
目的:研究尼莫地平(NMP)微乳在小鼠体内血、脑、肝等组织的分布并评价其靶向性。方法:NMP微乳及其乙醇溶液、胶束溶液小鼠尾静脉给药,用HPLC法测定血浆、脑及肝脏中NMP的浓度。结果:NMP微乳组与乙醇溶液组、胶束溶液组相比,脑组织中药物分布明显提高(P<0.05),血浆和肝脏中药物分布无显著性差异(P>0.1),脑组织相对摄取率re分别为2.54和2.51。结论:NMP微乳改变了药物在小鼠体内的分布,具有一定的脑靶向性。  相似文献
3.
我国原发性甲状旁腺功能亢进症的误诊情况分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 探讨我国原发性甲状旁腺功能亢进症被误诊的情况和原因,提出减少被误诊的对策。方法 回顾分析自1994年1月~2004年12月被误诊的原发性甲状旁腺功能亢进症病人24例,同时计算机检索同期国内期刊发表的被误诊的病例207例,总结分析本病被误诊为其他疾病的种类及误诊原因。结果 共收集病例231例。分别被误诊为风湿性关节炎(26%),泌尿系结石(17,7%),病理性骨折(16%)等34种疾病。误诊的主要原因包括初诊医生对本病的临床特点认识不足,临床症状不典型等。结论 原发性甲状旁腺功能亢进症被误诊的原因主要在于医务人员对本病的认识不足。重视对高危人群的筛查可以提高本病的早期正确诊断率。  相似文献
4.
香菇有效成分研究综述   总被引:12,自引:0,他引:12  
香菇(lentinus edodes)为担子菌纲伞形科真菌,味甘性平,健脾益气,扶正祛邪,调和阴阳,食药兼用,堪称食用菌的上品。现代药理研究表明,该食药含多种有效药用成分,尤其是香菇多糖(lentinan,LNT),是一种非特异免疫刺激剂,可直接激活人体的T-淋巴细胞,增强抗体形成细胞的功能,提高外周血中淋巴细胞的百分率和吞噬指数。具有抗病毒、抗  相似文献
5.
尼莫地平透皮促进剂的研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
采用透皮扩散装置和兔皮,进行了尼莫地平透皮促进剂的研究。结果表明:在75%(V/V)乙醇溶液中,促进剂A和油酸合用对尼莫地平的透皮吸收具有协同作用,比单一促进剂有效,2%Azonc具有较弱的促进作用,并且降低混合促进剂对尼莫地平的透皮促进效果。  相似文献
6.
川陈皮素自微乳的制备及其大鼠在体肠吸收动力学   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
目的:制备川陈皮素自微乳制剂,以期提高其口服生物利用度,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况。方法:测定川陈皮素自微乳的粒径、Zeta电位等理化参数,初步考察其稳定性;运用大鼠在体肠回流模型,采用HPLC法测定回流液中药物的浓度,考察药物的吸收。结果:制得的川陈皮素自微乳平均粒径为(17.9±1.5)nm,Zeta电位为-4.9mV,稳定性好。川陈皮素微乳在空肠的吸收速率最快,吸收速率常数Ka为(0.5298±0.0507)h-1;川陈皮素胶束在空肠段的吸收显著低于微乳组(P<0.05)。结论:川陈皮素自微乳制剂稳定,微乳对川陈皮素在大鼠小肠的吸收有明显的促进作用。  相似文献
7.
聚氧乙烯蓖麻油微乳对血脑屏障通透性的影响   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
目的:以伊文思蓝为指示剂,研究聚氧乙烯蓖麻油(cremophor)微乳对血脑屏障通透性的影响.方法:采用甲酰胺提取-紫外分光光度法测定小鼠各脏器中伊文思蓝的浓度,比较不同微乳体系中伊文思蓝在小鼠体内的组织分布情况.结果:伊文思蓝在脑组织中的浓度依次为:聚氧乙烯蓖麻油微乳、陈皮油微乳、(cremophor/Tween-80为1∶1)微乳、Tween-80微乳、胶束、伊文思蓝水溶液.其中聚氧乙烯蓖麻油微乳、陈皮油微乳组脑中伊文思蓝的浓度分别为水溶液组的5.0倍、3.2倍(P<0.01),胶束组的3.0倍、1.9倍(P<0.05),脑靶向效果显著.结论:微乳对血脑屏障通透性有一定的促进作用,且聚氧乙烯蓖麻油开放血脑屏障的作用较Tween-80强.  相似文献
8.
目的:制备紫杉醇阳离子壳聚糖胶束(PIX-CCM),研究其在小鼠体内的组织分布并进行靶向性评价。方法:采用透析法制备紫杉醇阳离子壳聚糖胶束。昆明种小鼠分别尾静脉注射20mg/kg的紫杉醇阳离子壳聚糖胶束和紫杉醇注射液,HPLC法测定各组织中不同时间的药物量,以各组织药动学参数(AUC、MRT)和靶向参数(Re、Ce、Te)为靶向评价指标。结果:PTX-CCM粒径约为164.2nm,Zeta电位为+23.7mv,载药量为26.40%,包封率为76.23%。以紫杉醇市售注射液为对照,紫杉醇阳离子壳聚糖胶束肝、脾、肺分布增加,AUC提高分别提高5.65、91.20和2.53倍,MRT分别延长1.83、8.40和1.16倍,相对摄取率(Re)、峰浓度比(Ce)均远大于1,靶向效率(Te)均远高于对照组,而心脏和肾脏的分布显著降低,AUC分别为对照组的61.00%和89.07%,cmax为对照组的52.62%和52.94%。结论:紫杉醇阳离子壳聚糖胶束具有优良的载药性能,相对于紫杉醇市售注射液,紫杉醇阳离子壳聚糖胶束肝、脾、肺靶向性大大提高,有利于该组织的肿瘤治疗,并可显著降低紫杉醇的心脏和肾脏毒性。  相似文献
9.
复方利多卡因乳膏体外透皮吸收研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 研制复方利多卡因乳膏,并考察促渗剂对其经皮渗透的影响。方法 以Franz扩散池和离体小鼠皮肤进行体外渗透试验,采用HPLC法同时测定利多卡因和布比卡因的透皮量。结果 Azone可显著提高药物的透皮作用。2%浓度时有最大促渗效果。与不含Azone的乳膏相比,利多卡因和布比卡因的稳态渗透流量(J)分别提高1.99和2.11倍。结论 含2%Azone的复方利多卡因乳膏有望成为有效的浅表性局麻药新制剂。  相似文献
10.
乳酸-羟基乙酸共聚物微球的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
以生物可降解聚合物为载体的微粒缓释给药系统是近30年药剂学研究热点之一。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球制备工艺、应用进展及目前存在的问题,显示PLGA微球给药系统在药物缓释领域有着广阔的应用前景。  相似文献
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