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1.
益气养血保元方对肺癌细胞PCNA,p53蛋白表达的影响   总被引:2,自引:2,他引:7  
采用免疫组化法观察益气血保元胶囊(OQP0对体外培养人肺癌A-549细胞PCNA,p53蛋白异常表达的影响。结果:OQP作用后A-549细胞PCNA,p53蛋白表达减弱。提示:OQP可抑制PCNA,p53蛋白表达,其抑癌作用机理可能与抑制PCNA,p53蛋白表达有关。  相似文献
2.
固肾胶囊对糖尿病肾病大鼠脂质代谢及氧自由基的影响   总被引:1,自引:1,他引:2  
目的 :观察固肾胶囊对糖尿病肾病 (DN)大鼠脂质代谢及氧自由基的影响。方法 :采用单侧肾切除加链脲佐菌素注射法复制 DN大鼠模型。随机分为模型对照组 ,开博通 +达美康组 ,固肾胶囊大、小剂量组。灌胃给药 8周后分别测定血脂、超氧化物歧化酶及脂质过氧化物水平。结果 :实验组大鼠三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白及脂质过氧化物水平均低于对照组 ,高密度脂蛋白及超氧化物歧化酶水平高于对照组 ,组间比较差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :该方药有改善 DN大鼠脂质代谢、对抗自由基损伤作用  相似文献
3.
目的探讨大黄素对急性放射性肠炎的疗效及作用机制。方法选用SD大鼠53只,随机分为正常组、模型组、白头翁汤组和大黄素组。采用6MV高能X射线建立急性放射性肠炎大鼠模型,连续灌胃给药7 d,光学显微镜下观察及图像分析仪测定其相关的形态学指标,并测定小肠组织匀浆NO含量、SOD活性及MDA含量。结果 大黄素组大鼠肠组织绒毛高度、隐窝深度、黏膜及全层壁厚度均显著高于模型组(P<0.05),与白头翁汤组比较无明显差异(P>0.05);大黄素组肠组织匀浆NO含量及MDA含量与模型组比较均显著降低(P<0.05),SOD活性则显著升高(P<0.05);与白头翁汤组比较,NO含量显著降低(P<0.05),SOD活性及MDA含量无明显差异(P>0.05)。结论 大黄素可明显升高小肠组织绒毛高度、隐窝深度、黏膜及全层壁厚度,减少组织NO生成,减轻炎症反应及组织过氧化损伤。  相似文献
4.
5.
6.
白血病是造血系统的恶性肿瘤。感染、出血与口腔溃疡是最常见的并发症 ,临床上治疗较棘手 ,笔者自 1980年至 1997年用中药治疗白血病并发症多例 ,取得了较好效果 ,现根据临床体会 ,结合文献资料 ,总结于下。1.发热1.1发热原因 :①邪毒内发 :即白血病本身所致的发热 ,有人称之为“白血热” ;②外感或感染 :患者正气虚损易感外邪 ,正邪交争而发热 ;③阴虚内热 :阴虚血亏 ,虚热内生 ;④气虚 :晚期病人中气亏虚 ,虚阳外越而发热。1.2辨证施治 :①外感发热 :一时性的突然发热 ,先恶寒后发热 ,身痛咽痛 ,舌尖红 ,苔薄黄 ,脉浮数。治疗宜辛凉解表 ,…  相似文献
7.
白血病是造血系统的恶性肿瘤.感染、出血与口腔溃疡是最常见的并发症,临床上治疗较棘手,笔者自1980年至1997年用中药治疗白血病并发症多例,取得了较好效果,现根据临床体会,结合文献资料,总结于下.  相似文献
8.
[目的]探讨二七方(由朱砂七、 蜈蚣七、 秦皮、 黄柏、 大黄等组成)对急性放射性肠损伤大鼠肠道的保护作用及机制.[方法]将60只健康清洁级成年SD大鼠随机分为正常组、 模型组、 白头翁汤组和二七方组,每组15只.采用6 MV高能X线10 Gy全腹部照射,复制急性放射性肠炎大鼠模型.二七方组、 白头翁汤组分别给予相应药物二七方(剂量为8.85 g·kg-1·d-1)、白头翁汤(剂量为4.69 g·kg-1·d-1)灌胃治疗,正常组、 模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续7 d.造模结束后,取回盲部近端回肠,光镜下观察回肠组织病理学,采用图像分析仪测定绒毛高度、 隐窝深度、 黏膜和全层厚度,采用分光光度计测定回肠组织中MPO含量,采用免疫组化法测定回肠组织中caspase-3和PCNA的表达水平.[结果]二七方组和白头翁汤组回肠结构损伤较轻,绒毛高度、 隐窝深度、 黏膜厚度和全层厚度均显著大于模型组(P<0.05),但2个给药组差异无统计学意义(P>0.05);二七方组和白头翁汤组MPO含量较模型组显著降低(P<0.05),且二七方组MPO含量显著低于白头翁汤组(P<0.05);二七方组与白头翁汤组caspase-3、PCNA表达水平较模型组显著升高(P﹤0.05),但2组差异无统计学意义(P>0.05).[结论]二七方对急性放射性肠炎大鼠肠黏膜及组织损伤具有修复作用,其机理可能通过减轻局部炎症反应,促进肠黏膜上皮增殖,抑制上皮细胞凋亡而实现.  相似文献
9.
目的 探讨益肾保真方对慢性肾衰竭大鼠贫血的干预作用及疗效机制。 方法 采用二步5/6肾切除的方法复制慢性肾衰竭大鼠贫血模型,将造模成功的43只大鼠随机分为正常组(n=9)、模型组(n=8)、益肾保真方高剂量组[n=9,46.5 g/(kg·d)]、益肾保真方低剂量组[n=9,15.6 g/(kg·d)]及尿毒清组[n=8,2.5 g/(kg·d)]。灌胃给药,每日1次,连续6周,测定各组大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞容积(MCV)及血清促红细胞生成素(EPO)含量。 结果 益肾保真方高、低剂量组Hb、RBC及EPO水平均较模型组和尿毒清组升高(P<0.05),MCV在组间的差异无统计学意义;与模型组比较,益肾保真方高、低剂量组BUN、SCr水平均降低(P<0.01),但与尿毒清组比较差异无统计学意义。 结论 益肾保真方对肾性贫血有干预作用,其机制可能与降低氮质潴留、减轻毒素对造血的抑制、提高红细胞刺激因子EPO水平有关。  相似文献
10.
【目的】探讨益肾保真方对慢性肾功能衰竭大鼠贫血的干预作用及疗效机理。【方法】采用二步5/6肾切除的方法复制慢性肾功能衰竭大鼠贫血模型,随机分为正常组、模型对照组、益肾方高、低剂量组及尿毒清组。给药6周,测定各组大鼠血肌酐、尿素氮、血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞容积、及血清EPO含量。【结果】与模型组比较,益肾保真方组Hgb、RBC及EPO水平均显著升高,与尿毒清组比较有统计学差异(P<0.05); MCV无统计学差异;BUN、Scr、均显著降低,与尿毒清组比较无统计学差异。【结论】益肾保真方对肾性贫血有干预作用,其机理可能与降低氮质潴留,减轻毒素对造血的抑制;提高红细胞刺激因子EPO水平有关。  相似文献
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