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1.
目的通过离体实验观察人肠道菌群对芦丁代谢的情况。方法将人肠道内细菌加入GAM培养基,37℃离体厌氧培养24 h得到肠道菌孵育液,对照组取经灭活的肠道菌孵育液与芦丁37℃厌氧温孵,代谢组取有活性的肠道菌孵育液与芦丁37℃厌氧温孵,采用TLC法和HPLC法对芦丁的肠菌代谢产物进行分析。结果对照组24 h内芦丁水解34.2%;代谢组24 h内芦丁减少98.2%,并最终代谢完全。对照组在48 h内一直有槲皮素出现;代谢组有槲皮素出现,36 h时消失,15~21 h时代谢组的槲皮素含量升高,且明显高于对照组。结论离体培养的人肠道菌群可以对芦丁进行代谢,可能的代谢途径有2种:一种途径是糖苷键断裂转化为槲皮素,槲皮素经代谢转化为其他成分;另一种是不经槲皮素直接转化为其他物质。  相似文献
2.
目的合成芦丁-铬(Ⅲ)配合物后对其进行表征,并研究其抗氧化活性。方法以芦丁为先导化合物与微量元素铬合成芦丁-铬(Ⅲ)配合物。通过红外光谱、紫外可见光谱、元素分析、热重分析和原子吸收光谱对配合物进行表征。采用羟自由基(.OH)和超氧自由基(O2-.)模型测定了芦丁和芦丁-铬(Ⅲ)配合物的抗氧化活性。结果与结论确定芦丁-铬(Ⅲ)配合物中芦丁与铬的摩尔比为1∶1,推测分子式为CrCl2C27H32O18.7H2O。芦丁-铬(Ⅲ)配合物抗氧化作用比芦丁配体强。  相似文献
3.
目的对国产和进口血竭的化学成分进行初步对比研究,为血竭药材质量控制提供有效的方法。方法利用化学方法、TLC和UV等手段比较国产和进口血竭化学成分的异同。结果国产和进口血竭在TLC色谱行为与UV光谱特征上均存在较大差异。结论常规的化学定性试验不利于区分2种不同的血竭,但TLC和UV法可以将二者区别开来。  相似文献
4.
目的:采用响应面分析法优化金樱子多糖的酶提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用响应面设计法考察酶解时间、酶解温度和酶添加量对多糖提取条件的影响,并以最佳水平为中心点,多糖提取率为响应值,依据Design-Expert 8.0.5软件对各试验点的响应值进行回归分析。结果在分析各因素的显著性和交互作用后,得出金樱子多糖的酶提取最佳工艺条件为:提取温度65℃,酶用量594 U·g-1,提取时间2.3 h,pH 5.0。在此条件下,金樱子多糖的提取率为14.49%,与理论提取率(14.72%)接近。结论在响应面分析法优选出来的最佳条件下,金樱子多糖的实际提取率与理论提取率接近,说明响应面分析法优选金樱子多糖的酶提取工艺条件可行。  相似文献
5.
目的利用响应曲面法优化溶剂辅助提取藤茶中二氢杨梅素的工艺。方法根据单因素试验结果,选择对二氢杨梅素提取率有影响的因素及水平,采用响应曲面分析法进行设计,选出3因素最佳水平作为中心点,对提取时间、提取温度、液料比3因素3水平共17个试验点(5个中心点)的响应曲面分析试验,运用Design-Expert 8.0.5软件对17个试验点的响应值进行回归分析。结果采用乙酸乙酯作为提取溶剂,响应曲面法优化出的最佳提取工艺为:提取时间50.29 min,提取温度47.57℃、液料比25.16∶1(mL∶g),提取率为15.580 6%。结论优选出来的最佳提取工艺稳定、可行,提取效率高。  相似文献
6.
目的研究兰科石斛属植物束花石斛Dendrobium chrysanthum Lindl.各部位的降血糖活性及活性部位的化学成分。方法采用胰岛素抵抗Hep G2细胞模型筛选束花石斛降血糖活性部位,并应用多种柱色谱及重结晶的方法对活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果加药质量浓度为2.0 mg/m L时,三氯甲烷部位的胰岛素抵抗Hep G2细胞葡萄糖消耗量达到了模型组的442.4%,细胞存活数为模型组的62.9%。从三氯甲烷部位分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),moscatin(2),对羟基反式肉桂酸三十烷基酯(3),1,3,5-三甲氧基苯(4),isonuatigentin(5),香豆素(6),2,4,7-三羟基-5-甲氧基-9-芴酮(7),大黄素甲醚(8),丁香酸(9),胡萝卜苷(10)。结论综合考虑降血糖活性及对细胞的毒性,束花石斛三氯甲烷部位活性优于其他部位,其中化合物2~6、9为首次从该植物中分离得到,化合物4、5为首次从该属植物中分离得到。  相似文献
7.
目的建立测定蛹虫草子实体中腺苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:水-甲醇(体积比85∶15),流速:1.2 mL/m in;检测波长:260 nm。结果腺苷平均加样回收率为100.23%,RSD=1.43%。结论该方法简便、准确,适用于该产品质量检验分析。  相似文献
8.
目的 研究烟草悬浮培养细胞对呋喃橐吾酮(I)的生物转化.方法 将外源底物呋喃橐吾酮乙醇溶液投入预培养10 d的烟草悬浮培养细胞中,共培养4 d后终止转化,通过HPLC检测方法,并利用各种色谱技术分离纯化转化产物,最后根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定.此外,实验还考察了共培养时间对转化率的影响.结果 呋喃橐吾酮(Ⅰ)在烟草细胞中发生了转化,分离鉴定出两个转化产物:3-oxo-eremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅱ)和3-oxo-8-hydroxyeremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅲ).转化的最佳共培养时间为5 d,此时总的摩尔转化率最高(53.1%).结论 首次利用烟草悬浮培养细胞转化倍半萜类化合物呋喃橐吾酮并获得成功.  相似文献
9.
从厚朴类似品植物“川滇木莲”树皮的酸性乙醇提取液中,分离得到两个结晶化合物,经理化分析和光谱测定,分别鉴定为木兰箭毒碱(Magnocurarine)和其苦味酸盐衍生物。其中木兰箭毒碱为广泛存在于木兰科木兰属植物(如厚朴)中的一种水溶性季铵型生物碱,从木兰科木莲属植物(如川滇木莲)中系首次获得。本文为川滇木莲作为厚朴代用品入药,提供了一定的依据。  相似文献
10.
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