首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   248篇
  国内免费   9篇
  完全免费   29篇
  综合类   286篇
  2018年   1篇
  2017年   5篇
  2016年   1篇
  2015年   8篇
  2014年   13篇
  2013年   15篇
  2012年   16篇
  2011年   21篇
  2010年   18篇
  2009年   18篇
  2008年   18篇
  2007年   17篇
  2006年   14篇
  2005年   8篇
  2004年   19篇
  2003年   12篇
  2002年   6篇
  2001年   13篇
  2000年   5篇
  1999年   4篇
  1998年   5篇
  1997年   3篇
  1996年   8篇
  1995年   5篇
  1994年   5篇
  1993年   7篇
  1992年   2篇
  1991年   10篇
  1990年   1篇
  1989年   3篇
  1987年   2篇
  1986年   2篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有286条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
半夏药理作用的研究述要   总被引:38,自引:0,他引:38  
综述了近年来有关半夏药理作用的研究概况,主要包括镇咳,祛痰,镇吐,抗溃疡,抗心律失常,抗肿瘤,抗早孕等几个方面。  相似文献
2.
川续断对离体子宫的作用   总被引:19,自引:0,他引:19  
利用未孕小鼠、妊娠大鼠及小鼠的离体子宫研究川续断作用。结果表明,川续断浸膏、总生物碱及挥发油对未孕或妊娠小鼠子宫皆具有显著的抑制收缩作用,浸膏与挥发油能抑制妊娠小鼠离体子宫的自发收缩频率。总生物碱及挥发油能够显著地抑制妊娠大鼠子宫的收缩幅度,总生物碱具有降低张力的作用。  相似文献
3.
LC-MS法测定人血浆中克拉霉素的浓度   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的:建立正常人血浆中克拉霉素浓度的LC-MS测定方法.方法:血浆样品经碱化后用乙醚提取,采用选择性离子检测方法测定其血药浓度.检测仪器为岛津LCMS-2010四极杆质谱检测器,离子源为ESI源,检测离子:克拉霉素m/z:748.5[M H] ,罗红霉素m/z:837.5[M H] ,14-羟基克拉霉素m/z:764.5[M H] ;色谱柱为Shim-pack ODS(5.0 μm,250 mm×2.0 mmI.D.);流动相为0.05%醋酸-乙腈(40:60v/v).结果:克拉霉素的线性范围为0.0625~8.00μg/ml,方法的回收率为86%~98%,日内和日间的精密度均小于17%.结论:该方法经考察符合血浆样品的测定要求,可以应用于临床血药浓度的测定和药代动力学研究.  相似文献
4.
慢性乙型肝炎患者的情绪障碍调查及治疗对策   总被引:13,自引:0,他引:13  
对慢性乙型肝炎患者情绪障碍发生情况进行调查并探讨治疗对策,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虚量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)对261例慢性乙型肝炎患者进行评定,并对部分情绪障碍患者给预盐酸氟西汀20mg/d及一定心理治疗4-8周,结果261例慢性乙肝患者中有81例患者有情绪障碍,占31.0%,情绪障碍发生率与乙肝病情轻重无明显关系,抗抑郁治疗能显改善患者的情绪障碍,并能提高乙型肝炎总的治愈率,同时缩短住院时间,结果表明慢性乙肝患者存在一定比例情绪障碍,抗抑郁药物及心理治疗对病情恢复有帮助。  相似文献
5.
大鼠灌胃川芎、当归及其复方后阿魏酸的药代动力学   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 :研究大鼠灌胃当归、川芎及其复方 (亦称佛手散 )后 ,阿魏酸的药代动力学特性。方法 :大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后 ,用HPLC法测定血浆中阿魏酸浓度 ,估算相应的药代动力学参数。结果 :大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后 5min ,血浆中阿魏酸浓度达峰值。 3种煎液的阿魏酸半衰期相近 (P >0 0 5 ) ,分别约为 88 5± 2 3 1,70 9± 14 3和 6 7 9± 2 2 4min ,但cmax和AUC存在显著差异 ,剂量校正后差异更显著。川芎组血浆中阿魏酸浓度和AUC最高 ,而佛手散组血浆中阿魏酸浓度和AUC最低。剂量校正后的AUC180 分别为4 375 8± 16 6 3 7,986 6 5± 2 6 89 5和 2 0 84 1± 4 0 5 9ng·min/ml。cmax分别为 10 8 7± 33 4 ,317± 181 3和 39 5± 17 9ng/ml。结论 :阿魏酸在当归、川芎及其复方佛手散中的吸收程度不同。  相似文献
6.
目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,表告依春的t1/2分别为(11.88±5.73),(5.64±1.39)和(5.80±0.67)h,AUC0-15分别为(41.31±5.08),(41.59±7.16)和(91.91±8.13)μg.h/mL,cmax分别为(3.95±0.48),(5.61±0.47)和(12.54±0.69)μg/mL,tmax分别为(2.75±1.39),(0.83±0.20)和(0.83±0.20)h。结论:板蓝根水提液、总生物碱及表告依春单体在大鼠体内的t1/2、AUC、cmax和tmax有明显差异。  相似文献
7.
机械压力对兔髁突软骨碱性磷酸酶活性及细胞增殖的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:探讨不同作用时间及不同液压力值对髁突软骨细胞碱性磷酸酶活性及细胞增殖的影响.方法:消化法培养2wk新西兰白兔的髁突软骨细胞,用自行设计制作的可控液压细胞加载装置在30,60,90kPa压强下加载60,360,720min,用酶动力学方法检测细胞ALP活性,MTT法检测细胞增殖水平.结果:正常髁突软骨细胞随体外培养时间的延长,ALP活性持续增加.30kPa组ALP活性与相应时间点的对照组相比无显差别,但在加压720min后细胞增殖显受到抑制;60kPa组在加压至360min时ALP活性较对照组显升高,同时细胞增殖速率显降低;90kPa组从加压60min起ALP活性就有显升高,但当加力时间延长至720min时,ALP活性反而稍有下降,但仍明显高于对照组,该组持续受压360min及720min细胞的细胞增殖速率均较对照组显降低.结论:60kPa持续加压360min或90kPa持续加压60min以上可使髁突软骨细胞的ALP活性显升高,而细胞增殖受到抑制.  相似文献
8.
人血浆中盐酸氟桂嗪HPLC测定及其药代动力学   总被引:9,自引:0,他引:9  
建立了盐酸氟桂嗪的HPLC测定法。血浆样品碱化后用正已烷提取,以MicroPacMCH-5为固定相,65%甲醇,35%水(含0.02mol/L四丁基溴化铵,pH3.0)为流动相,紫外检测波长254nm。最低检出浓度为5.0ng/ml,线性范围10.0~200.0ng/ml(r=0.9998,n=6),平均回收率为(97.55±2.68)%(RSD2.13%。用本法测定了8名健康男性志愿者分别服用杨森产盐酸氟桂嗪胶囊和新昌产盐酸氟桂嗪片剂的血药浓度。结果表明,其血药浓度-时间曲线均符合一房室模型。新昌产盐酸氟桂嗪片的主要药代动力学参数T1/2Ka=(0.77±0.11)h,T1/2Ke=(5.07±0.52)h,Tmax=(2.79±0.24)h,Cmax=(95.00±4.52)ng/ml,AUC=(997.6±62.5)ng·h/ml,相对生物利用度为96.4%。  相似文献
9.
HPLC法测定生物样品中盐酸奈福泮的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
建立了血浆中盐酸奈福泮的HPLC测定法。血浆样品采取液-液两步提取后,以ODS-Hypersil C18为固定相,35%乙腈:65%0.01mol/L庚烷磺酸钠(pH=3.0)为流动相。紫外检测波长215nm。最低检测浓度为2.5ng/ml,线性范围2.5~500.0ng/ml(r=0.9995),四种浓度的回收率大于90%,日间日内变异系数小于15%。  相似文献
10.
国产与进口降糖药瑞格列奈片的生物等效性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :评价国产与进口降糖药瑞格列奈片的生物等效性。 方法 :2 2名男性健康志愿者双周期随机交叉单剂量口服国产与进口瑞格列奈片 4m g,服药间隔为 1周 ,高效液相色谱法测定血浆中瑞格列奈浓度。 结果 :国产与进口片 t1 / 2 分别为(0 .86± 0 .2 4)和 (0 .83± 0 .31) h;tmax分别为 (0 .79± 0 .37)和 (0 .75± 0 .41) h;cmax分别为 (5 2 .43± 2 0 .92 )和 (5 3.32±2 4.94) μg/ L;AU C0 - t分别为 (79.87± 36 .48)和 (74.95± 30 .5 7) μg· h· L- 1。单剂量口服国产瑞格列奈片的相对生物利用度为 (10 6 .5 5± 16 .15 ) %。 结论 :方差分析和双向单侧 t检验结果表明两种制剂具有生物等效性。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号