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1.
摘要:目的 评价今幸胶囊对小鼠的抗疲劳作用效果。  相似文献   
2.
RP-HPLC法测定固体脂质纳米粒中β-榄香烯的含量   总被引:5,自引:3,他引:5  
目的建立固体脂质纳米粒注射液中β榄香烯的反相高效液相色谱法。方法色谱柱:HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈水(体积比为88∶12);检测波长:210nm;柱温:30℃。结果β榄香烯与其他组分分离良好,线性范围10.6~53.0mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=5)。结论方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   
3.
目的 建立测定20(S)-原人参二醇脂质体的含量及包封率的方法.方法 采用高效液相色谱法测定20(S)-原人参二醇的浓度,色谱柱:Zorbax 80A Extend C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(85:5);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:203nm.采用微柱离心法分离20(S)-原人参二醇脂质体和游离药物.结果 20(S)-原人参二醇与其他组分分离良好,线性范围10.00~160.00μg·mL-1(r=1.000 0),回收率为99.0%~100.8%,日内精密度≤0.83%及日间精密度≤1.05%.微柱离心法能完全分离20(S)-原人参二醇脂质体和游离药物.结论 方法准确、简便,可用于20(S)-原人参二醇脂质体含量及包封率的测定.  相似文献   
4.
目的:观察应用不同剂量的龙血生肌温敏凝胶对大鼠失神经支配创面促愈合的影响,明确最佳剂量。方法:健康SD大鼠80只,建立失神经支配创面动物模型,随机分成4组,高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组各20只,高、中、低剂量组分别用相应剂量(0.8、0.4、0.2 g/mL)的龙血生肌温敏凝胶,对照组使用凡士林纱布外敷创面,观察创面愈合的大体情况,计算创面愈合所需的时间及其愈合率,采用HE染色检测各时间点创面组织切片的成纤维细胞数量。结果:高、中、低剂量组及对照组创缘皮肤血供均良好,无明显红肿发炎及坏死征兆;创面愈合时间及愈合率对比,高剂量组及中剂量组相近,均比低剂量组及对照组优(P 0.05),而低剂量组又比对照组愈合快(P 0.05)。高中低剂量组的成纤维细胞数量在5个时间点均比对照组显著增多(P 0.05),高、中剂量组的成纤维细胞数量在造模后第11天比低剂量组显著增多(P 0.05)。结论:龙血生肌温敏凝胶对失神经支配创面有促愈合作用,中高剂量的龙血生肌温敏凝胶疗效最佳。  相似文献   
5.
目的制备和鉴定九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,并考察九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。方法采用溶液-搅拌法制备九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,采用差示扫描量热法、X射线衍射法和红外光谱法对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。结果 25,35,45℃时九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精能形成1∶1摩尔比包合物,相溶解度图呈AL型,包合过程为放热反应。结论九里香叶总黄酮与羟丙基-β-环糊精能自发地形成1∶1摩尔比包合物,从而显著提高九里香叶总黄酮在水中的溶解度。  相似文献   
6.
今幸胶囊抗疲劳作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价今幸胶囊对小鼠的抗疲劳作用效果。方法选用昆明种小鼠,按高、中、低3个剂量组、1个正常对照组和1个阳性对照组随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果并测定生化指标(血清尿素氮、乳酸、肝糖原)。结果受试物组小鼠与正常对照组各观察指标相比,负重游泳时间延长;血中尿素氮水平、乳酸含量降低,且均以中、高剂量组与之差异明显(P〈0.05);肝糖原含量升高,以高剂量组差异明显(P〈0.05),说明生化指标的改变与抗疲劳试验的结果相符.结论今幸胶囊具有明显的抗疲劳作用。  相似文献   
7.
目的 制备和鉴定九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,并考察九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。方法 采用溶液-搅拌法制备九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,采用差示扫描量热法、X射线衍射法和红外光谱法对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。结果 25,35,45 ℃时九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精能形成1∶1 摩尔比包合物,相溶解度图呈AL型,包合过程为放热反应。结论 九里香叶总黄酮与羟丙基-β-环糊精能自发地形成1∶1 摩尔比包合物,从而显著提高九里香叶总黄酮在水中的溶解度。  相似文献   
8.
目的建立齐多夫定前体药物—齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体含量及包封率的测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为DiamonsilTMODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为95∶5),流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm;采用超速离心法分离齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体中的游离药物。结果在上述色谱条件下辅料和试剂对药物的测定无干扰,齐多夫定肉豆蔻酸酯浓度在1.05×10-5~6.28×10-5mol.L-1内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),回收率在99.4%~102.0%之间,日内及日间RSD均小于2%(n=5)。结论RP-HPLC法可用于齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体含量及包封率的测定。  相似文献   
9.
RP-HPLC测定齐多夫定棕榈酸酯脂质体药物含量   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 目的建立测定齐多夫定棕榈酸酯脂质体中药物含量方法。方法采用BetasilODS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙醇-水(85:15),流速1mL·min-1,检测波长266nm,柱温为室温。结果在本色谱条件下齐多夫定棕榈酸酯与辅料及溶剂峰分离度符合要求,在10.3~103μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999,n=5),此方法回收率在100.1%~101.0%,日内及日间RSD均小于2%(n=5)。结论方法准确可靠、简单快速,可用于齐多夫定棕榈酸酯脂质体含量测定。  相似文献   
10.
目的:对盐酸伊托必利缓释片和分散片在家犬体内进行药动学研究。方法:6只家犬按照单剂量双周期实验设计方案给药,建立一个测定狗血中的伊托必利的高效液相色谱法。结果:2种制剂在体内均符合单隔室一级吸收模型,缓释片和分散片Cmax分别为(548.6±54.2)μg·L^-1和(798.1±42.5)μg·L^-1。tmax分别为(6.7±1.2)h和(1.83±0.25)h,应用3P97药动学程序进行计算,t1/2(Ke)分别为(6.0±0.6)h和(5.72±0.26)h,AUC0→∞分别为(6.6±0.5)mg·L^-1·h和(7.0±0.6)mg·L^-1·h。结论:盐酸伊托必利缓释片具有显著缓释作用。  相似文献   
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