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1.
目的:探析功能性消化不良患者采取胃动力联合黛力新治疗的效果。方法:将2015年3月至2017年3月我院通过诊断后确诊为功能性消化不良的患者90例作为研究对象,按随机数字表法均分成参照组与试验组,前者行常规治疗;后者行黛力新联合胃动力治疗。对两组治疗效果及用药副反应进行对比。结果:试验组治疗总有效率93.3%大于参照组71.1%,用药副反应发生率4.4%低于参照组20%,两组组间数据比较后有明显的差异性,P0.05。结论:将胃动力以及黛力新联合应用在功能性消化不良患者临床治疗中具有较高的价值,安全性高,效果确切。  相似文献   
2.
目的观察沙美特罗/N酸氟替卡松对中重度持续支气管哮喘(简称哮喘)患者转化生长因子p1(transforminggrowthfactor—β1,TGF-β1)/Smad通路的影响。方法中重度持续哮喘患者30例,对照组20例。哮喘组给予规律吸入沙美特罗/N酸氟替卡松50/250/xg,2次/d,持续6个月。酶联免疫吸附试验(ELISA法)定量测血清TGF-β1、Smad2表达,宝石能谱高分辨率CT(HRCT)扫描测量气道壁厚度/气道外径(T/D)、气道壁面积占气道总面积百分比(WA%)评估气道重塑程度。结果哮喘组(治疗前)血清TGF-β1(301.5±27.3)ng/L、Smad2(1182.1±50.6)ng/L与对照组TGF—β1(55.2±12.8)ng/L、Smad2(796.4±56.2)ng/L比较差异有统计学意义(t=8.52,t=5.90,P值均〈0.05),哮喘组(治疗后)TGF-β1,(96.1±25.6)ng/L、Smad2(853.4±49.7)ng/L与哮喘组(治疗前)比较差异具有统计学意义(t=7.21,t=3.13,P值均〈O.05),哮喘组(治疗后)血清Smad2与对照组比较差异无统计学意义(t=0.24,P〉o.05);哮喘组(治疗前)T/D(23.66士4.06)%较对照组(19.79士3.37)%增加,差异有统计学意义(t=3.45,P〈O.05),哮喘组(治疗前)wA%(69.24±6.03)‰值与对照组(51.67±4.55)%比较差异有统计学意义(t=3.77,P〈O.05)。规律吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松6个月后,哮喘组(治疗后)T/D(20,43±3.00)%、WA%(58.40±3.85)%下降,与哮喘组(冶疗前)比较差异有统计学意义(t=2.96,t=3.05.P值均〈0.05),哮喘组(治疗后)T/D与对照组比较差异无统计学意义(t=0.95,P〉0.05),气道重塑减轻。结论哮喘患者气道重塑伴随血TGF-β1、Smad2蛋白的表达增加,规律吸入沙美特罗j丙酸氟替卡松可以通过减少血清TGF-β1、Smad2蛋白的表达,从而减轻哮喘患者气道重塑。调节TGF-β1/Smad通路可能是治疗哮喘气道重塑的新策略。  相似文献   
3.
目的:比较左氧氟沙星750 mg注射液5 d短程疗法与500 mg注射液7-14 d常规疗法治疗社区获得性肺炎(CAP)疗效和安全性差异。方法本临床试验为随机对照、开放、非劣效性多中心临床试验。CAP患者被随机分配到左氧氟沙星750 mg组治疗5 d或500 mg组治疗7-14 d ,两组均接受静脉给药治疗,观察其临床表现、实验室检查、影像学改变及微生物学检查等,比较两组安全性和疗效差异。结果10个研究中心共入选病例241例。其中全分析集(FAS )223例,包括750 mg组111例,500 mg组112例。符合方案分析集(PPS)211例,包括750 mg组107例,500 mg组104例。安全性分析集(SS)241例,包括750 mg组121例,500 mg组120例。FAS 750 mg组疗程中位数为5.0 d ,500 mg组疗程中位数为9.0 d。750 mg组总剂量中位数为3750 mg ,500 mg组总剂量中位数为4500 mg。FAS第4次随访750 mg组有效率为86.2%,500 mg组有效率为84.7%,两组综合疗效评价相比为非劣效。FAS 750 mg组可进行微生物疗效评价者共40例,获病原菌41株,500 mg组可行微生物疗效评价者共49例,获病原菌51株,两组细菌清除率均为100%。另外,750 mg组和500 mg组的非典型病原体的临床有效率均为100%。对750 mg组安全性观察结果显示,临床不良反应最常见为注射部位瘙痒、疼痛和充血等,其次为失眠、恶心、皮疹等。较常见的实验室指标异常为中性粒细胞比率降低、白细胞总数降低、ALT升高、AST升高等。以上不良反应多属轻微,患者可耐受,与500 mg组相比,因药物中止试验和不良反应发生率差异无统计学意义,提示两组安全性相仿。结论左氧氟沙星750 mg注射液5 d短程疗法治疗CAP与左氧氟沙星500 mg注射液7-14 d常规疗程相比,其临床和微生物疗效相仿,不良反应发生率相仿,均较轻微,患者耐受性好。  相似文献   
4.
嗜酸粒细胞性肺病(eosinophilic lung diseases,ELD)是指以气道和(或)肺实质嗜酸粒细胞增多为特征的一组异质性临床疾病,伴有或不伴有外周血嗜酸粒细胞增多[1].以前与ELD相关的名称较多,如嗜酸粒细胞肺浸润、肺嗜酸粒细胞增多症、嗜酸粒细胞性肺炎和肺嗜酸粒细胞综合征等,但目前多以ELD代替[2-5].  相似文献   
5.
目的观察姜黄素对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用及其作用机制。方法 72只大鼠随机分为三组:正常对照组(气管内一次性注射生理盐水2 mL/kg)、博莱霉素组(气管内一次性注射博莱霉素5 mg/kg)和姜黄素组(气管内一次性注射博莱霉素5 mg/kg后第15天起每日腹腔注射姜黄素50 mg/kg)。分别在实验第14、17、21、28天每组各处死大鼠6只,取肺组织行苏木精-伊红(HE)和Masson染色以评价病理变化;双抗体夹心ELISA测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-10含量。结果姜黄素组第28天肺泡炎和肺纤维化程度显著轻于博莱霉素组(均P<0.05);BALF中IL-10含量显著高于博莱霉素组(P<0.05)。结论姜黄素可以减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,其保护作用可能与促进IL-10表达有关。  相似文献   
6.
目的探讨术前肺通气功能检查对评估非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术后生存的意义。方法以2003年1月1日至2008年12月31日在南京大学医学院附属鼓楼医院行肺癌根治术的146例NSCLC患者为研究对象,评估术前肺通气功能各指标如肺活量(Vc)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV,/FVC、呼气峰流速(PEF)对NSCLC术后生存的影响。采用单因素和多因素Cox比例风险回归模型评估各指标对患者死亡风险度的影响,采用Kaplan.Meier检验比较各组间生存率。结果NSCLC患者手术后中位生存期为31.0个月。VC、FVC、FEV,三者的实测值占预计值百分比(%)被证实为影响NSCLC患者术后生存的独立预后因素(HR值0.979~0.981,P均〈0.05)。VC≤预计值80%与〉预计值80%的中位生存时间分别是31.0个月和34.0个月.FVC≤预计值80%与〉预计值80%的中位生存时间分别是27.0个月和43.0个月,FEV,≤预计值80%与〉预计值80%的中位生存时间分别是17.0个月和44.0个月,各组间生存率差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论开胸手术前肺通气功能指标(VC、FVC、FEV,三者的实测值占预计值%)可能对NSCLC患者手术后的生存有预测作用。  相似文献   
7.
目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(0SAHS)患者血清YKL-40水平,探讨YKL-40与0SAHS的关系。方法 38例多导睡眠图确诊的OSAHS患者,按照呼吸暂停低通气指数(AHI)分为轻度组(n=10),中度组(n=10),重度组(n=18)。另选15例年龄和体重指数(BMI)匹配的健康者作为对照组。对重度OSAHS组患者进行一夜持续气道内正压(CPAP)治疗。结果重度OSAHS组血清YKL-40水平显著高于中度组、轻度组及对照组(P〈0.01),中度组高于轻度组(P〈0.05)及对照组(P〈0.01),轻度组与对照组间差异无统计学意义(P〉0.05)。持续气道内正压(CPAP)治疗可使OSAHS患者血清YKL-40水平明显下降(P〈0.01)。结论 0SAHS患者血清YKL-40水平升高,且与OSAHS严重程度有关,CPAP治疗可以降低血清YKL-40水平。  相似文献   
8.
9.
10.
间质性肺疾病的糖皮质激素治疗问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
可以引起间质性肺疾病(ILD)的病因将近200种,面对这么庞大的疾病谱,摆在我们面前的问题是:糖皮质激素(简称激素)对所有种类的ILD是否都有效,激素对哪类ILD的疗效更好.  相似文献   
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