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1.
无花果提取物致突变及抗突变研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的: 研究无花果提取液(fig extract,FE)致突变及抗突变效应.方法:用体外人淋巴细胞微核测试法,研究了FE对丝裂霉素C(MMC)和-射线诱变作用的影响.结果:FE 0.05~0.45 (g/ml)剂量范围内,对人淋巴细胞无致突变性,但可拮抗MMC和-射线诱发突变和老年人、肿瘤患者自发微核形成.结论:FE具抗突变作用.  相似文献   
2.
从朝鲜产蛇床子中提取挥发油,应用气相色谱-质谱-计算机联用技术对其化学成分进行了分离和鉴定,所得66个化合物中已推断的有丁烯-[2]、戊酸异丙酯、α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、月桂烯、间伞花烃、柠檬烯、γ-萜品醇、里哪醇、龙脑、桃金娘烯醛、二氢香芹酮、马鞭烯酮、反香芹烯醇、醋酸龙脑酯、醋酸(牛龙)牛儿醇酯、反丁香烯、β-甜没药烯、异丁酸(牛龙)牛儿醇酯等43个化合物,除蒎烯、莰烯外在蛇床子中均属首次发现。本材料中未发现文献记载的异戊酸龙脑酯。  相似文献   
3.
羊开口经提取分离为Y-1、Y-P、Y-A、Y-E、Y-A-1和T-3 ̄11等部分,通过其对艾滋病毒逆转录酶(HIV-RT)和DNA多聚酶(DNA Pol)活性试验,发现Y-1、Y-A、Y-A-1、Y-9和Y-11有极强的抑制酶活性作用。50%酶活性抑制浓度(IC50)对HIV-RT分别为0.1 ̄0.5μg/ml,对DNA pol α为0.5 ̄2.5μg/ml。HIV-RT的抑制率当浓度Y-A、Y-  相似文献   
4.
穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物的结构研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
孟正木 《药学学报》1981,16(8):571-575
穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物的结构,根据元素分析、紫外、红外、核磁共振和质谱所提供的数据,确定为(Ⅱ),其名称为14-脱羟-13-脱氢穿心莲内酯-12-磺酸钠盐(14-dehydroxyl-13-dehydroandrographolide-12-sulfonic acid sodium salt)。  相似文献   
5.
本文通过对人参制剂总皂甙的提取、水解、分离和柱层纯化获得人参总皂甙元后,经双向薄层层析进行定性、采用双波长薄层扫描法测定其中6种人参制剂所含的人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的含量。为估价人参制剂质量提供了一种方法。  相似文献   
6.
伪石蒜硷(Pseudolycorine)是从我国产的植物水仙(Narcissus tazetta L.var.Chinensis Roen.)鳞茎中提取的生物硷之一,有抗病毒作用及抗大鼠Rauscher病毒性白血病作用,但未有关于抗实体瘤的实验材料报告。经由南京药学院中草药化学教研组及上海药物研究所植化室提取,我室进行抗瘤及药理研究。用该游离硷的生理盐水混悬液按10毫克/公斤/天腹腔注射7天,对大白鼠W~256抑制率为55~76.3%,该硷盐酸盐水溶液,按15~20毫克/公斤/天腹腔注射7夭,抑制率为  相似文献   
7.
天然药物化学是药学专业的一门专业基础课。天然药物化学的重点是天然药物有效成分的结构类型、理化性质、提取分离、结构鉴定方面的基础理论、基础知识和基本技能。天然药物化学实验课的任务是以验证方式来配合强化理论教学内容、培养学生综合运用理论课所学知识主动理解实验的基本原理,训练提取分离天然药物的有效成分、鉴定结构方面的基本素质,提高分析问题、解决问题的能力,培养新药开发的创新型人才。1天然药物化学实验考试的现状长期以来,天然药物化学实验课程的教学被放在附属于理论课教学的地位。在教学方式上保持着“填鸭式”的被…  相似文献   
8.
孟正木  周振英 《癌症》1995,14(3):173-175
对草钟乳进行了抗癌作用及流式细胞仪分析研究,结果表明:草钟乳对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用,对U14,EAC,HePS和S180的抑制率分别为47.25~50.02%,58.18%-59.56%,50.91-52.18%和53.53-59.38%,经流式细胞仪分析,认为本品作用于细胞增殖周期的S期,对U14,EAC,HePS和S180的S期细胞的杀伤率分别为39.81%,39.51%,31.72  相似文献   
9.
人参皂甙Rg3对免疫功能的影响   总被引:48,自引:0,他引:48  
对人参皂甙Rg3的免疫功能进行了实验研究,结果表明:人参皂甙Rg3能明显提高小鼠碳粒廓清速率、免疫器官重量、血清溶血素含量、脾淋巴细胞转化和NK活性,其结果均具有显著性差异(P<0.05),表明人参皂甙Rg3具有提高免疫功能的作用。  相似文献   
10.
钝顶螺旋藻的抗癌作用及对免疫功能的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
王佾先  孟正木 《癌症》1996,15(6):423-425
钝顶螺旋藻,经抗癌作用研究结果表明,本品对小鼠S180和宫颈癌U14有明显的抑制作用,当剂量为25mg/kg时,其抑癌率分别为51.82%和37.93%,当剂量为50mg/kg时,其抑瘤率分别为53.40%和49.04%,经这处理无具有显著性差异,与放疗,化疗合并使用,未见明显提高,但毒性降低,还能提高免疫功能,可望开发成为癌症辅助治疗剂。  相似文献   
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