关于阿尔茨海默病的机制研究: Mint2基因在 PC12细胞中的表达功能及其作用的初步研究

目的获得高表达 Mint2蛋白的 PC12稳定表达株,观察 Mint2蛋白对 PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制. 方法用 PCR方法将 Mint2基因亚克隆至真核表达载体 pcDNA3.1A,构建真核表达载体 pcDNA3.1-AMint2;采用脂质体 lipofectamine2000介导,将重组载体转染入 PC12细胞, G418筛选稳定克隆;用 RT-PCR和 Westernblot检测外源基因 Mint2在 PC12细胞中的转录及表达,并观察 Mint2蛋白对 PC12细胞形态的影响. 结果成功构建了真核表达载体 pcDNA3.1-Mint2;并获得了稳定表达 Mint2蛋白的 PC12- Mint2基因工程细胞株; Mint2对 PC12细胞具有明显的促分化和促胞体增大的神经营养作用. 结论Mint2可在 PC12细胞中有效表达,目对 PC12细胞形态有明显影响,这为进一步研究 Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础.     

胶质细胞源性神经营养因子家族信号转导及其在神经系统中的作用

神经营养因子在神经元的存活、生长、分化、神经再生、突触形成与突触可塑性以及神经退行性疾病的过程中起着重要的作用，对它的研究已成为目前神经科学领域中的重要课题之一。胶质细胞源怀神经营养因子(glial cell hnederired neurotrophic factor，GDNF)家族配体包括GDNF，neurturin(NRTN)，persephin(PSPN)和ARTNemin(ARTN)，它们在结构和功能上有很大的相关性。GDNF家族受体由两类亚基组成，即GDNF受体Alpha亚基(GFRαs)和受体酪氨酸激酶RET亚基。GFRαs亚基又包括各亚型，即GFRα1～4。GDNF家族各营养因子与受体的相互作用、信号转到及其在神经系统中的作用是目前研究的热点。     

神经营养素受体p75NTR介导的信号转导

神经营养素 (neurotrophin, NT)受体具有低亲和力的Mr为 75 000NT受体(75KDNTreceptor, p75NTR)和高亲和力的原肌球蛋白受体激酶(tropomyosinreceptorkinase, Trk)受体家族两类。二者均为跨膜蛋白受体, 参与调节以神经元为主的某些细胞的生长、分化、存活、修复以及凋亡等多种生物学效应。研究表明, 二者间的信号转导及生物学效应既相互协同又彼此拮抗, 既紧密联系又有显著区别。Trk受体一般介导“正性”信号, 如促进神经元生长、维持其存活; 而p75NTR则具有多种生物学效应, 除可促进神经元存活、生长外, 还可诱导神经元凋亡、抑…     

髂骨移植术后并发症27例分析

我院自 1992 - 0 9～ 2 0 0 2 - 0 9行自体髂骨取骨移植术 4 6 7例 ,其中 2 7例术后出现并发症 ,现对其发生的原因及防治进行分析如下。1　临床资料本组男 18例 ,女 9例 ,年龄最大 6 5岁 ,最小 17岁 ,平均年龄 4 1.3岁。取骨部位取决于患者手术的体位 ,仰卧位取髂骨前1/ 3部位骨质 2 0例 ,俯卧位取后 1/ 3髂骨翼部骨质 7例。并发症中出现髂骨取骨处疼痛 11例 ,股外侧皮神经损伤 7例 ,血肿形成 4例 ,腹壁疝形成 3例 ,骨化性肌炎 2例。2　讨论2 .1　近几年同种异体骨、重组合异种骨 (RBX)的临床应用越来越多 ,具有较高的诱导成骨能力、低免…     

胶质细胞源性神经营养因子家族信号转导及其在神经系统中的作用

神经营养因子在神经元的存活、生长、分化、神经再生、突触形成与突触可塑性以及神经退行性疾病的过程中起着重要的作用,对它的研究已成为目前神经科学领域中的重要课题之一。胶质细胞源怀神经营养因子(glialcelllinederiredneurotrophicfactor,GDNF)家族配体包括GDNF,neurturin(NRTN),persephin(PSPN)和ARTNemin(ARTN),它们在结构和功能上有很大的相关性。GDNF家族受体由两类亚基组成,即GDNF受体Alpha亚基(GFRαs)和受体酪氨酸激酶RET亚基。GFRαs亚基又包括各亚型,即GFRα1～4。GDNF家族各营养因子与受体的相互作用、信号转到及其在神经系统中的作用是目前研究的热点。     

关于阿尔茨海默病的机制研究：Mint2基因在PC12细胞中的表达功能及其作用的初步研究

目的：获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株，观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响，深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法：用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3．1A，构建真核表达载体peDNA3．1A—Mint2；采用脂质体lipofectamine 2000介导，将重组载体转染入PC12细胞，G418筛选稳定克隆；用RT—PCR和Westernblot检测外源基因Mint2在PCI2细胞中的转录及表达，并观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响。结果：成功构建了真核表达载体pcDNA3．1-Mint2；并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株；Mint2对PC12细胞具有明显的促分化和促胞体增大的神经营养作用。结论：Mint2可在PC12细胞中有效表达，目对PC12细胞形态有明显影响，这为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础。     

GDNF家族及其受体在疾病治疗中的研究进展

胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor ,GDNF)对多巴胺能神经元、运动神经元、感觉神经元、肠道神经元等多种神经元均具有促存活及损伤保护作用。GDNF的神经营养作用主要是通过胶质细胞源性神经营养因子受体 α (glialcellline derivedneurotrophicfactorreceptors α ,GFRαs)亚基和受体酪氨酸激酶Ret亚基两类受体亚基介导。GDNF家族配体包括GDNF、neurturin (NRTN) ,persephin (PSPN)和ARTNemin (ARTN) ,它们在结构和功能上有很大的相关性。     

骨折并发脂肪栓塞综合症的诊断和治疗（附8例分析）

创伤后脂肪栓塞综合征(FES)是骨折(特别是长管骨骨折)引起的严重并发症，也可发生于其他大手术、严重感染、脂肪代谢紊乱、减压病等。已往报告发病率为1％。由于骨折死亡病理检查中高达90％～100％而引起重视，提高了诊断和认识水平，目前在各类骨折中，平均发生率为7％^[1]左右，死亡率为8％。如与创伤性休克、感染等并发，死亡率高50％～62％。我科自1992～2001年，在各类骨折病人当中，共诊断和治疗骨折并发FES8例，本文从FES的发病特点，诊断及治疗方面进行分析报告人如下：     

胸腰段椎体区域性骨密度分析及其临床研究

目的探讨正常青壮年人胸腰段椎体区域性骨密度(BMD)的差异及其临床意义。方法测量每个椎体不同区域的BMD和骨矿盐含量(BMC),分析其存在的差异。结果在单个椎体内部,椎体上半的BMD和BMC均小于椎体下半;椎体前半的BMD和BMC均小于椎体后半,差异均有统计学意义(P0.01)。结论胸腰段椎体的BMD存在区域性差异,这是临床上椎体压缩性骨折多发于椎体前上部的原因之一。其可用于指导临床上胸腰椎骨折的后路植骨融合范围。