小儿腹股沟疝改良修补法及其远期疗效

我院自1960～1983年用改良的小儿腹股沟疝修补法治疗小儿腹股沟疝1,558例(1,744侧次),取得优良效果,现总结如下。     

胃肠道异物穿透3例报告

<正> 小儿胃肠道异物比较多见,绝大部分异物在2～3d 内能自行排出,无需特殊治疗。但少数能嵌顿在消化道自然狭窄处以前部位,依次为幽门、十二指肠空肠曲、回盲瓣等,从而产生各种并发症。其中尖锐异物并能穿透     

过敏性紫癜外科并发症的诊治体会

<正> 过敏性紫癜是儿童期较常见的由某些过敏因素引起的变态反应性疾病,极少数病儿可出现严重外科并发症,延误诊断可造成严重后果。我院最近7年收治过敏性紫癜165例,出现严重并发症者8例,现总结报告如下。     

黑色素斑点—胃肠道多发息肉症候群(附一家族两代3例报告)

<正> 黑色素斑点—胃肠道多发息肉症候群是一种较少见的家族性胃肠道多发性息肉症。我们先后收治一家族两代3例,现报告如下。病例摘要女,12岁。因持续性腹痛、呕吐、便闭2日于1984年元月12日急诊入院。患儿2岁时口唇出现针尖样黑色斑点,以后龈颊粘膜、手指相续出现黑色斑。4年前作消化道钡检仅示“十二指肠郁积”。入院时查见:口唇、齿     

胃幽门前隔膜不全梗阻1例报告

<正> 患儿男,5岁。因1yr来多次发作上腹胀满伴呕吐,于9月6日收入我科。呕吐物内含有宿食,味臭,亦有当餐食物。呕吐前上腹出现拳大包块,由右向左蠕动,呕吐后腹胀减轻。每次发作持续2周左右,间隔时间不等。发作时经住院对症治疗,呕吐减轻。进食过饱     

小儿腹部闭合性损伤的急症处理(附23例临床分析)

报告23例小儿腹部闭合性损伤的急症处理。作者认为,结合采用X线、诊断性腹腔穿刺及腹部B超可以准确及时地作出诊断,强调院前急救,急诊室初步处理及动态观察可疑患儿是成功救治腹部闭合性损伤患儿的重要措施。     

新生儿胃肠道穿孔的手术治疗(附21例临床分析)

报告新生儿胃肠道穿孔21例,均行手术治疗。存活9例,死亡12例。病死率57％。认为早产、窒息、肺炎、硬肿症、坏死性小肠结肠炎为胃肠道穿孔的易感因素,并讨论了易感因素、治疗时机对预后的影响。提出严密监测易感患者、及早诊断与治疗是提高存活率的关键。围手术期正确处理及抗生素的全理应用对术后恢复亦至关重要。     

小儿血管瘤及脲素疗法

血管瘤可发生于人体任何组织和器官,是小儿常见病之一。其发病率约占新生儿的1/1500,占小儿肿瘤的1/3。目前认为血管瘤是一种先天性发育畸形,并非真性肿瘤。它可以是中胚层发育过程中血管组织残余而形成的先天性错构瘤;也可能是血管组织在胚胎发育过程中染色体发生畸变而致。血管瘤分类繁多,依据病理形态及临床征象,我们采用以下分类法: 1.先天性葡萄酒斑:位于皮内,由成熟的内皮细胞构成,多见于颜面及头颈部,呈橙色、淡红或暗红色,不消退也不突起皮面。2.杨梅状毛细血管瘤:也称草梅状毛细血管瘤,位于真皮层,由不成熟的内皮细胞组成。初起时呈点状,具有迅速生长的增生期为其特点。增长的斑块呈鲜红色,突出皮面,多呈疣形不平整状态,少数可侵入皮下。3.海绵状血管瘤:位于皮下、肌肉、骨骼或脏器内。由成熟的内皮细胞衬里,并有结缔组织将其分隔为多数腔窦状结构。位于皮下者其皮肤呈青紫色,可膨胀及压缩。有些病例可与毛细血管瘤同存称为混合性血管瘤,与淋巴管瘤同时发生者称之谓淋巴血管瘤。     

儿童肛门直肠闭锁并直肠会阴或阴道前庭瘘的治疗(附52例报告)

<正> 肛门直肠闭锁并直肠会阴或阴道前庭瘘是最常见的肛门直肠畸形,其特点是肠道开口于正常括约肌前方的会阴或阴道前庭。我科10年来收治此类畸形52例,无1例瘘管复发,现予以报道。临床资料我科自1973年7月至1983年7月收治52例,其中会阴瘘16例(内有男性7例),前庭瘘35例,占同期收治的肛门直肠畸形的46%。患儿就诊主诉有便秘、便条细者28例,其余24例单纯为肛门开口异常(其中会阴瘘2例、前庭瘘22例)。发病率与胎次无关,无1例有家     

小儿纵隔肿瘤24例报告

纵隔是多种肿瘤的原发好发部位,而且在胚胎发育过程中,胸腺的发育、肺芽的生长、前肠的分化至心包腔和胸膜腔的形成,均在纵隔内进行,所以如出现发育异常,就有可能形成各种囊肿和实质性肿块,种类很多,诊断比较困难。该文总结近10年来收治的24例小儿纵隔肿瘤的诊治体会。