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1.
通过对《神农本草经》中知母"肢体浮肿,下水"进行古代文献学习和查阅,对知母进行本草溯源,认为其通过除邪气,清肺热,通利水道,滋肾阴,其性寒滑质润,滑利关门(膀胱),则小便通,而主"肢体浮肿,下水"。应用始建于《金匮要略》桂枝芍药知母汤治疗以其除邪气而治疗湿痹导致脚肿如脱,李东垣创立滋肾丸治疗水肿,小便隆闭。经后世广为运用,叶天士曾在《临证指南医案》中6次提及滋肾丸的运用,陈修园在其论著水肿一章中根据桂枝芍药知母汤,滋肾丸使用知母的经验,创立治水第一方消水圣愈汤。  相似文献   
2.
目的探讨埃索美拉唑肠溶片联合莫沙必利对反流性食管炎的疗效及生活质量。方法选取2010年1月~2014年1月我院治疗的反流性胃炎患者100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组予埃索美拉唑肠溶片20 mg口服,每日2次,莫沙必利5 mg,饭前30 min吞服,每日3次,对照组予铝碳酸镁1 g,饭前60 min嚼服,每日3次,莫沙必利5 mg,饭前30 min吞服,每日3次,治疗2个月后比较两组的临床疗效及两组患者治疗前的临床症状评分,以及两组患者治疗后的生活质量各项评分。结果观察组与对照组治疗后的总有效率比较,差异有统计学意义(96%vs 78%,P<0.05)。治疗8周后,两组患者的临床症状评分均较治疗前及治疗4周后显著降低(P<0.05),且观察组患者治疗8周后的临床症状评分显著低于对照组(t=2.723,P<0.05)。治疗后观察组患者的生活质量各项评分分别显著高于对照组(P<0.05)。结论埃索美拉唑肠溶片联合莫沙必利可以提高反流性食管炎的疗效,改善患者的临床症状及生活质量。  相似文献   
3.
目的比较保守治疗与手术治疗桡骨远端骨折的临床疗效。方法选取本院符合诊断的患者64例,保守治疗组(手法复位石膏外固定)28例,手术治疗组(切开复位内固定)36例,比较两组患者复位后的各项指标(桡骨高度、掌倾角、尺偏角、桡腕关节移位程度)来评定两种治疗方案的疗效。结果保守治疗组与手术治疗组相比较,桡骨高度、关节面移位比较,差异有统计学意义(P<0.05);尺偏角、掌倾角比较,差异有统计学意义(P<0.01);复位优良率、功能恢复优良率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论简单稳定及未涉及关节面类型的骨折可行保守治疗,粉碎性、波及关节面及不稳定的桡骨远骨折需手术治疗。  相似文献   
4.
目的:采用小动物活体成像技术,观察过表达SASH1对荷胶质瘤裸鼠的抗肿瘤生长作用。方法:将稳定表达GFP绿色荧光蛋白及荧光素酶报告基因(luciferase)的胶质瘤SHG-44细胞接种于裸鼠皮下,待成瘤后,将ADV4-SASH1慢病毒注射入裸鼠肿瘤组织中,对照组注射相同剂量的ADV4-NC空载体对照病毒;1周后,腹腔注射底物荧光素(luciferin),用小动物活体成像仪采集荧光值,分析肿瘤生长情况。结果:过表达SASH1的裸鼠中有70%(7/10)肿瘤减小;对照组中有71.4%(5/7)裸鼠肿瘤增加,且有30%(3/10)裸鼠死亡。过表达SASH1 1周后肿瘤大小减小至90%,对照组肿瘤增大至166%。结论:本实验表明活体成像技术可以实时观察荷瘤鼠异位接种的胶质瘤体的生长情况,初步结果表明在胶质瘤体中过表达SASH1基因可以抑制肿瘤的生长。  相似文献   
5.
军队医学生具有军人和未来医务工作者的双重身份,遵守医疗行业职业准则,坚守医师职业精神是他们义不容辞的责任,加强医学生的职业精神教育,对于提升其责任感、明确未来职业规划具有重要意义.  相似文献   
6.
目的:分析对肺癌全肺切除术后并发症进行护理干预的临床体会。方法:随机将我院收治的70例行肺癌全肺切除术患者随机分为观察组(35例)和对照组(35例),观察组实施护理干预,对照组实施常规护理,分析两组患者的并发症发生情况。结果:观察组并发症发生率、焦虑抑郁程度均少于对照组(P0.05)。结论:在肺癌全肺切除术患者中采取护理干预,可明显降低术后并发症发生率,改善患者焦虑抑郁情绪,具有较高的临床价值。  相似文献   
7.
目的观察针灸联合推拿按摩治疗失眠的临床效果。方法对120例应用针灸联合推拿按摩方法治疗的失眠患者,按年龄不同进行分组,均采用睡眠状况自量表评分法(SRSS)进行治疗前后的评分,比较治疗前后睡眠质量。结果不同年龄组治疗后睡眠状况自量表评分均比治疗前低,治疗前后之间比较P〈0.05,差异有显著性。结论针灸联合推拿按摩在治疗失眠上可取得良好的临床效果,值得推广。  相似文献   
8.
摘要 背景:聚合物胶束具有对难溶性药物的增溶作用,是抗肿瘤药物的良好载体,在聚合物胶束表面修饰以靶识别分子叶酸,可以促进叶酸受体阳性的肿瘤细胞对载药聚合物胶束的摄取。 目的:制备载疏水性小分子的叶酸偶联胶束并对其进行表征。 方法:利用膜水化法制备载香豆素6的聚合物胶束,即将香豆素6的氯仿/甲醇溶液、甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺的氯仿/甲醇溶液和叶酸-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺的氯仿/甲醇溶液混合,旋蒸除去有机溶剂,形成药膜,真空干燥过夜,然后在 50 ℃水浴下加入Hepes缓冲液并磁力搅拌30 min,载药胶束即形成;同时制备不含叶酸-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺的普通载药胶束。对获得的普通胶束和叶酸偶联胶束利用透射电镜观察形态及粒径、动态光散射法检测粒径分布和高效液相色谱法分析载药量与包封率。 结果与结论:载药的叶酸偶联胶束及普通胶束在透射电镜下粒径约为60 nm,粒径分布较均匀;动态光散射法检测到溶液中的胶束平均粒径约100 nm;利用高效液相色谱法检测得到胶束载药量和包封率分别在0.7%和15%左右。结果显示叶酸偶联载药胶束对于难溶性药物具有明显的增溶作用,可用于细胞及肿瘤模型评价其叶酸受体靶向性。 关键词:聚合物胶束;叶酸受体靶向;香豆素6;增溶作用 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.47.021  相似文献   
9.
目的探讨分析凯西莱(硫普罗宁)治疗肝硬化、改善肝脏功能的临床疗效。方法将100例不同病因确诊肝硬化患者随机分为治疗组50例,对照组50例。对照组应用常规综合治疗,治疗组在此基础上再加用凯西莱(硫普罗宁)0.2g静脉点滴,1次,d,疗程1个月。疗程结束时,比较两组患者肝功能及血清肝纤维化等指标变化。结果治疗组患者肝功能指标丙氨酸转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、白蛋白(A)及血清肝纤维化指标:透明质酸(HA)、III型前胶原(PC—III)、IV型胶原(IV—C)、层粘蛋白(LN)改善与对照组比较,除ALT、LN指标差异无显著性意义(P均〉0.05)外,余指标间差异均有显著性(P〈0.05或〈0.01)。结论凯西莱(硫普罗宁)能改善肝硬化患者肝功能,同时有一定的促进肝细胞再生作用,对肝纤维化形成也有一定抑制作用,且不良反应少,疗效显著。  相似文献   
10.
Objective To identify the expression and significance of protease-activated receptor-2 (PAR-2) and mast cell ( MC) in the rat model of small intestinal mucosal damage by a short-term administration of diclofenac. Methods Twenty-four SD-rats were divided into 2 groups ( control group and model group, 12 rats each) by random digit table. The rats in the control group were treated with 1 ml distilled water per 250 g, once a day while those in the model group diclofenac 7. 5 mg/kg per day. Their terminal ileum was harvested at Day 5 after an intraperitoneal injection. Toluidine blue dyeing was employed to determine the distribution of MC and its count in intestinal mucous membrane. Immunohistochemistry,Western blot and real-time PCR (polymerase chain reaction) were employed analyze the location, expression and change of PAR-2 mRNA in intestinal mucous membrane. Results The count of MC was obviously higher in the model group than that in the control group( 10. 3 ±2. 2 vs 4. 2 ± 1. 2, P <0.05 ). PAR-2 was expressed on the mucous surface, recesses epidermis and lamina propria inflammatory cells. And positive dyes were located within cytoplasm. As compared with the control group, the expression of PAR-2 mRNA was higher(2. 63 ±0. 26 vs 1, P <0. 05)and its protein expression higher in the model group(24. 3 ±2.4 vs 17. 5 ±3. 5, P<0. 05). Conclusion Both PAR-2 and mast cell are involved in the pathogenesis of small intestinal mucosa injury induced by diclofenac in rats. PAR-2 may be activated by tryptase released from mast cells and participate in the pathogenesis of small intestinal injury as induced by non-steroidal antiinflammatory drugs.  相似文献   
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