对《中国药典》所载仲景方若干制剂内容商榷

对《中国药典》所载仲景方若干制剂在处方、配比、用量、功能主治、含量指标等相关方面的问题进行探讨.查阅有关仲景《伤寒论》的论著、方剂辞典、古今中药名称与入药部位变更及剂量换算等文献资料,与《中国药典》仲景方的相关制剂在处方、配比、用量、功能主治等项下进行对比、剂量换算,以及将组方中相关药材饮片与制剂间的含量指标作分析.一些制剂在处方、配比、用量、功能主治、鉴别、含量测定等相关项下分别存在组方药物更替欠妥、品种变更名称依旧、古今量衡换算失当、功能主治同方异效、指标成分定量偏低等可商之处,理中丸、四逆汤等制剂在药材品种的使用、剂量等方面亦有存疑之处.一方面是古今度量衡制换算问题国家应作统一规定,另一方面应加强毒性中药药理、用法用量等方面的研究以及加工炮制的规范化管理.     

雷公藤多苷对阿霉素肾病大鼠Dicer酶的影响

雷公藤制剂被用于治疗肾小球肾炎已有30多年的历史,在减少尿蛋白方面,其疗效显著[1].目前已发现其抗蛋白尿作用与恢复nephrin、podocin表达有关.我们用阿霉素肾病大鼠模型进行研究,进一步探讨其抗蛋白尿作用机制.     

加味当归补血汤对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

结合肾脏病病机特点及多年临床经验总结出健脾益肾、活血养阴治疗原则指导下应用加味当归补血汤进行阿霉素肾病大鼠实验研究,了解加味当归补血汤对阿霉素肾病大鼠治疗机制、作用靶点及疗效,应用分子生物学方法验证中医药对肾脏病治疗的确切疗效。     

深加工对苍耳子浸出物得率的影响

目的选择合理的加工炮制方法。方法将炒苍耳子轧扁至裂开的样品与未轧的整粒分别加水或乙醇提取,以水或醇溶性浸出物量为考察指标,求得提取率。结果在相同条件下,炒苍耳子轧扁样品的水或醇溶性浸出物量均比未轧的整粒高,其水溶性浸出物提得率增加了近1倍(92.27%),醇溶性浸出物提得率增加了24.08倍。结论苍耳子的加工炮制以轧扁法较为合理。     

灵仙通络丸抗炎及镇痛作用的实验研究

目的：探讨灵仙通络丸临床治疗椎间盘突出症的药理学依据。方法：通过口服给药的方法，利用腹腔注射0．6％醋酸导致小鼠腹腔染料(Evan’s blue)渗出，二甲苯致小鼠耳廓肿胀，小鼠棉球肉芽肿炎症模型以及0．6％醋酸致小鼠扭体反应和热板法疼痛模型，观察灵仙通络丸对小鼠炎症及疼痛反应的影响。结果：灵仙通络丸能显著抑制由醋酸引起的腹腔毛细血管通透性的增加，降低二甲苯导致的小鼠耳廓的肿胀度，降低棉球肉芽肿的重量；显著降低扭体次数，延长扭体反应和热板法中疼痛反应的潜伏期，提高小鼠的痛闽值。结论：灵仙通络丸具有显著的抗炎、镇痛作用，为临床用于治疗椎间盘突出症提供理论依据。     

反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为甲醇 -0 07 %磷酸溶液 (44∶56),流速为1ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温。结果 :黄芩苷进样量在0 1054μg～1 0540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9996) ,平均加样回收率为97 44 % (RSD=2 92 % ,n=5)。结论 :本方法简便、准确、快速 ,可用于该制剂的含量测定。     

中成药微生物限度刍议

对药物制剂微生物污染程度进行检测，是确保药品质量的关键。中国药典(以下简称《药典》)2000年版规定了各类制剂的微生物限度，较之以前的《药品卫生标准》，对中成药含原药材的丸、散、片、胶囊等制剂提高了要求，对含原药材的洗剂、软膏剂等未另作规定。在执行标准中，我们发现有些要求控制过高，在实际工作中很难做到，有些标准又很难推定。兹提出来就教于同道。     

高效液相色谱法测定胰炎灵颗粒中大黄素的含量

目的建立胰炎灵颗粒定量标准。方法采用高效液相色谱法,DisveryC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL/min;检测波长254nm;柱温:40℃。结果大黄素在1.4460～7.2300μg间呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为98.71%,RSD=2.12%。结论该法具有操作简单、准确的优点,分离效果显著。     

保精片质量控制方法研究

目的：为制订保精片质量标准提供依据；方法：用薄层色谱法对制剂中所含绵革蓐、甘草进行鉴别，对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定，测定波长λS=545nm，参比波长λR=680nm；结果：4批制剂中靛玉红含量最高为0．12435mg／片，最低为0．07844mg／片；加样回收率98．24％，RSD=3．59％；结论：用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵草蓐、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法。     

消风颗粒(Ⅱ)中氨茶碱含量测定

目的：建立消风颗粒（Ⅱ）中氨茶碱含量分析方法。方法：采用HPLC法，Supelco ODS C18柱，柱温30℃，流动相为甲醇-水（17：83），检测波长272nm。结果：氨茶碱在0．042～0．42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．2％（n=6，RSD=2．1％）。结论：该法对样品不需特殊处理和分离，分析快速简便，专属性强，重复性好，结果可靠，可用于消风颗粒（Ⅱ）中氨茶碱含量测定。