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重症肌无力抗乙酰胆碱受体单链抗体基因的构建 总被引:2,自引:2,他引:0
[目的 ]构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 .[方法 ]应用PCR技术及基因克隆技术分两步完成重链和轻链可变区基因的克隆 ,再对构建的单链抗体A 7基因进行序列测定检测其核苷酸序列 .[结果 ]构建的重组质粒经序列分析 ,重链可变区基因长度为 36 9bp ,轻链可变区基因长度为 32 1bp ,单链抗体基因长度为 735bp ;单链抗体A 7基因正确地插入在载体质粒pHEN 2开放读码框架内 .[结论 ]成功地构建重症肌无力抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因 ,为进一步制备基因工程抗体奠定了基础 . 相似文献
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石棉系环境污染物,国外已把它看作是一种公害,并认为经消化道入体可能与肺外肿瘤发病有关。本文旨在探讨水中石棉纤维的测定方法及目前上海饮用水中存在的石棉纤维情况,以期从中了解水源是否受到污染。 方法 1.水样处理 水样沉渣收集 取水样500毫升,经孔径为0.45微米的混合纤维滤膜(上海第十制药厂出品)抽滤,将滤膜上沉渣连同滤膜置磁 相似文献
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目的研究苦木生物碱的化学成分。方法用硅胶和Sephadex LH-20进行色谱柱分离,通过理化性质、光谱数据鉴定结构。结果鉴定了16个生物碱,分别是:5-甲氧基-铁屎米酮(Ⅰ)、11-羟基-铁屎米酮(Ⅱ)、铁屎米酮(Ⅲ)、4,5-二甲氧基-铁屎米酮(Ⅳ)、4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮(Ⅴ)、3-甲基-铁屎米-2,6-二酮(Ⅵ)、1-甲酰-4-甲氧基-β-咔巴啉(Ⅶ)、1-甲氧基-β-咔巴啉(Ⅷ)、1-乙基-4,8-二甲氧基-β-咔巴啉(Ⅸ)、1-甲氧甲酰-4-羟基-β-咔巴啉(Ⅹ)、1-甲基-4-甲氧基-β-咔巴啉(Ⅺ)、1-乙氧甲酰-β-咔巴啉(ⅩⅡ)、1-甲酰-β-咔巴啉(ⅩⅢ)、1-甲氧甲酰-β-咔巴啉(ⅩⅣ)、1-乙基-4-甲氧基-β-咔巴啉(ⅩⅤ)和1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trioxo-β-carboline(ⅩⅥ)。结论化合物Ⅺ是首次从自然界植物中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅷ、ⅩⅤ是首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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目的:观察注射器针刺血划拨在治疗腕管综合征中的临床疗效,探讨治疗腕管综合征简便有效的临床方法。方法:将40例随机分为注射器组及封闭组,每组20例,治疗组采用局部麻醉后用注射器针尖端对穴位进行刺血,侧刃划拨腕横韧带从而达到治疗目的;对照组采用对病变组织神经的封闭疗法治疗。结果:治疗组治愈18例,好转1例,未愈1例,总有效率为95%;对照组治愈10例,好转3例,未愈7例,总有效率为65%。结论:注射器针刺血划拨治疗腕管综合征创伤小,简单,方便,治愈率高,临床花费低,相较封闭疗法,注射器针刺血划拨疗法是治疗腕管综合征的一种理想方法。 相似文献
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[目的]提高抗人乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体(ScFv)的稳定性,构建单链抗体-人血清白蛋白(HSA)融合基因。[方法]应用聚合酶链反应扩增人血清白蛋白基因,并克隆到含有抗人乙酰胆碱受体单链抗体(ScFv637)的载体pHEN2(pHEN2-ScFv637)上。将重组质粒pHEN2-ScFv637-HSA转化至大肠杆菌(E.coli DH5a)中,分离提纯重组质粒后再经酶切、琼脂糖凝胶电泳检查以确认融合基因的正确性。[结果]电泳检查发现了大小分别为1770bp和7054bp的人血清白蛋白基因和融合基因。且发现位置正确。[结论]成功地构建了单链抗体scFv637与人血清白蛋白融合基因。 相似文献
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C-myc标记肽对单链抗体与抗原结合活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨在不同的免疫学检测方法中,与单链抗体相连的亲和标记肽对单链抗体与抗原结合活性的影响。方法 在制备“VH-连接链-VL”型结构抗乙酰胆碱受体单链抗体时,将c-myc标记肽与单链抗体的VL连接,应用先将抗c-myc抗体固定单链抗体的固相放射免疫测定法、直接将单链抗体与乙酰胆碱受体结合的液相放射免疫测定法,分别测定单链抗体与乙酰胆碱受体的结合活性。结果 在固相放射免疫测定法中,单链抗体不能与乙酰胆碱受体结合;在液相放射免疫测定法中,单链抗体则能与乙酰胆碱受体结合。结论 在应用不同的免疫学检测方法中,与单链抗体相连的c-myc标记肽可影响单链抗体与抗原的结合活性。 相似文献