男女之间七个有趣差异

正因为男人与女人存在巨大差异，才碰撞出了精彩的火花。     

慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者外周血T细胞受体Vβ基因克隆性分析

目的 检测慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)患者外周血T细胞受体(TCR)Vβ1、Vβ8、Vβ11和Vp20基因表达,了解TCR Vβ克隆增殖与CAP/CPPS的关系.方法 用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测36例CAP/CPPS患者和14例正常健康男性外周血TCR Vβ1、Vβ8、Vβ11和Vp20 mRNA的表达,比较两组间的差异.结果 两组TCR Vpl mRNA平均相对吸光度(A)值分别为(0.24±0.08)和(0.25±0.04),P>0.05;TCR Vβ8分别为(0.26±0.07)和(0.28 0.03),P>0.05;TCR Vβ1分别为(0.31±0.06)和(0.27±0.05),P>0.05:而CAP/CPPS患者外周血TCR Vβ20 mRNA平均相对吸光度(A)值明显高于正常对照组,分别为(0.62±0.11)和(0.29±0.04),P<0.05.结论 CAP/CPPS患者外周血存在TCR Vβ20优势克隆,提示自身免疫反应可能参与了CAP/CPPS的发病.     

The Expression and Implication of TRPV5,Calbindin-D28k and NCX1 in Idiopathic Hypercalciuria

The expression of calcium epithelium TRPV5, alcium binding protein Calbindin-D28k and Na＋/Ca2＋ exchanger NCX1 was detected in renal distal convoluted tubule, and their effects on urine calcium reabsorption and the possible pathogenic mechanism in idiopathic hypercalciuria （IH） were investigated. Genetic hypercalciuric stone-forming （GHS） rats were chosen as animal models to study urine calcium reabsorption and IH. The cognate female and male rats that had maximal urine calcium were matched to breed next generation. Twelve GHS rats and 12 normal control （NC） SD rats were selected. Western blot and real time quantitative PCR were used to detect the protein and gene expression of TRPV5, Calbindin-D28k and NCX1 respectively. The expression levels of TRPV5 protein and mRNA in GHS rats were significantly lower than in NC rats （P〈0.05）. Western blot revealed that the expression levels of Calbindin-D28k in GHS rats and NC rats were 0.49±0.02 and 0.20±0.01 respectively, with the difference being significant between them （P〈0.05）. By using real time quantitative PCR, it was found that there was no significant difference in Calbindin-28k mRNA expression levels between GHS rats and NC rats （P〉0.05）. There was no significant differ- ence in the NCX1 expression between GHS rats and NC rats （P〉0.05）. It was suggested that TRPV5 and Calbindin-D28k might play an important role in urine calcium reabsorption and IH, but they dif- ferently contributed to the pathogenesis： The down-regulation of TRPV5 decreases urine calcium reabsorption, directly leading to loss of the urine calcium and resulting in hypercalciuria, and the increased Calbindin-D28k expression could relieve, neutralize and decrease intracellular Ca2＋ concentration to maintain calcium balance. NCX1 is not the key protein in urine calcium reabsorption.     

类固醇生成因子-1基因沉默对人肾上腺皮质腺癌H295R细胞的作用及其临床意义

目的 研究类固醇生成因子-1(SF-1)基因下调对人肾上腺皮质腺癌H295R细胞的影响,并探讨SF-1在肾上腺肿瘤发病中的作用. 方法 用含SF-1特异性短发夹(shRNA)序列的质粒载体pGenesil1-SF-1-shRNA及含非特异性序列的阴性对照质粒pGenesil1-negative-shRNA分别转染H295R细胞.48 h后用蛋白质印迹法和荧光定量PCR检测SF-1表达水平.WST-1法及细胞计数法检测转染后细胞增殖情况,免疫组化SABC法检测转染后各细胞组中Ki-67表达,TUNEL法检测细胞凋亡情况. 结果 SF-1-shRNA有效地抑制了SF-1的表达,在蛋白水平和mRNA水平的抑制率分别为69.07%和71.02%(P＜0.01).WST-1及细胞计数法均显示SF-1基因沉默组细胞增殖缓慢,增殖明显受到抑制(P＜0.01);而TUNEL结果 恰好相反,荧光镜下SF-1基因沉默组凋亡细胞的数目及形态均比较明显,凋亡细胞数约为阴性对照组的3.7倍(P＜0.01);SF-1基因干扰后,其Ki-67阳性细胞率要低于阴性对照组细胞,分别为(16.90±2.17)%和(33.48±3.16)%(P＜0.01). 结论 SF-1基因沉默可抑制肾上腺皮质腺癌细胞增殖,有望成为研究肾上腺肿瘤发病机制及其治疗的重要分子.     

新型钙离子通道TRPV5在遗传性高钙尿结石大鼠肾组织中的表达

目的 探讨新型钙离子通道(TRPV5)在遗传性高钙尿结石(GHS)大鼠肾组织的表达水平及其在尿石形成中的作用. 方法 取3月龄清洁级雄性GHS大鼠模型4只,体质量250～300 g,另取月龄和体质量相仿的正常雄性SD大鼠4只作为对照组,处死后取新鲜肾脏组织,Western blot检测TRPV5蛋白表达水平,实时荧光定量PCR检测其基因表达水平. 结果 GHS大鼠TRPV5蛋白表达水平0.30±0.05,低于对照组大鼠0.59±0.08;对照组大鼠TRPV5 mRNA基因表达水平为GHS组大鼠的12.5倍(分别为1.00和0.08),组间差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 TRPV5可能是尿钙重吸收重要的调控分子,其表达水平下降可能是特发性高钙尿症及尿石形成的重要发病机制.     

TRPV5与特发性高钙尿症的研究进展

特发性高钙尿症（IdiopathicHypercalciuria，IH）为一种常见的多因素、多系统参与的受遗传、环境、饮食影响的钙代谢紊乱，是指排除各种已知疾病，24h尿钙排泄量〉0．1mmol／kg或者男性≥7．5mmol、女性≥6．25mmol。它是泌尿系结石形成的最危险因素。尿石的形成是由多因素引起的，目前的泌尿系结石约有80％以上为含钙结石，而对于钙性结石，其中40％-50％是由高钙尿引起的。     

骨桥蛋白、CD44在遗传高钙尿结石大鼠肾组织中的表达及其与肾间质钙化的关系

目的 检测骨桥蛋白(OPN)及其受体CD44在遗传性高钙尿结石(GHS)大鼠肾组织中的表达,探讨OPN及CD44与肾间质钙化的关系.方法 GHS大鼠和正常对照组SD大鼠各10只,应用Von-Kossa钙染色法检测肾组织钙化情况,免疫组织化学染色法观察肾组织OPN和CD44表达情况.结果 GHS大鼠肾间质存在明显钙化,肾组织OPN及受体CD44表达增加,两组间比较差异均具有统计学意义(均P<0.01).结论 GHS大鼠肾间质存在钙化,OPN及其受体CD44分子可能参与调节GHS大鼠肾间质钙化,从而在尿石形成中起一定作用.     

慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者外周血CD4+CD25+T调节细胞功能检测及意义

目的 探讨慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic abacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CAP/CPPS)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量和功能的变化及其临床意义.方法 对45例CAP/CPPS患者和18名正常人采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25+,CD4+CD25highT淋巴细胞占CD4+T淋巴细胞的百分率,RT-PCR检测Foxp3mRNA表达,ELISA法检测TGF-β1水平.结果 CAP/CPPS患者外周血CD4+CD25+T细胞、CD4+CD25highT细胞占CD4+T淋巴细胞的百分率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);CAP/CPPSⅢA、ⅢB组患者外周血单个核细胞(PBMC)中Foxp3mRNA表达水平[(0.69±0.23)、(0.44±0.18)]较对照组(1.37±0.19)明显降低(P=0.035,P=0.014);CAP/CPPSⅢA、ⅢB组患者血清中TGF-β1水平[(18.09±10.45)pg/ml、(14.06±6.22)pg/ml]较对照组[(27.01±13.29)pg/ml]降低(P=0.041,P=0.024).结论 外周血CD44CD25+调节性T细胞数量与CAP/CPPS的发病无明显关联,CD4+CD25+调节性T细胞功能障碍可能参与CAP/CPPS发病机制;Foxp3基因与TGF-β1在CAP/CPPS的发病过程中起重要作用.     

H295R细胞在原发性醛固酮增多症研究中的应用

原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是临床上常见的疾病,在泌尿外科、心血管科及内分泌科中更为常见.PA在一般人群中的发病率是0.5%～2%,在高血压患者中占5%～12%,是难治性高血压的常见病因之一[1].除此之外,醛固酮自身也可以单独引起心脑病变、血管炎症、靶器官损害等[2-4].人肾上腺皮质癌细胞H295R细胞具有稳定分泌醛固酮及其他类固醇激素的特点,是为数不多的肾上腺皮质细胞系之一.由于H295R细胞在激素分泌和细胞特征上与原代培养的人肾上腺皮质细胞最接近,因此H295R细胞成为目前研究人肾上腺皮质的主要细胞甚至是惟一细胞[5].