抗寄生虫病疫苗的研究进展:Laveran学术讨论会报告的综述

虽然在过去的20年里,抗寄生虫病疫苗的研究已取得重大进展,但对抗寄生虫候选疫苗的免疫应答仍需有更深入地了解。所研制的疫苗需既能诱导产生并有持久的无虫免疫力,又无副作用。本文对免疫应答过程中的识别、保护效应机制、细胞调节、细胞因子活性、免疫病理学以及寄生虫逃避机制等方面进行了综述。     

恶性疟原虫重组质粒DNA接种诱导BALB/c小鼠的免疫应答

目的：观察重组质粒ＤＮＡ直接免疫接种诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的免疫应答水平，为恶性疟原虫ＤＮＡ疫苗在动物和人体的应用提供依据。方法：构建编码多价保护性抗原的重组质粒ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆ８，ＰＣＲ法检测免疫鼠的肌肉、肝脏、肾脏、心脏、脾脏和肺组织中ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆ８，ＥＬＩＳＡ、Ｔ淋巴细胞转化试验、体外抑制试验观察其诱导的体液免疫及细胞免疫水平。结果：用ＰＣＲ法从上述组织中均检测到ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆ８，ＥＬＩＳＡ法测得免疫鼠血清的特异性抗体滴度达１２５６０，淋巴细胞转化试验显示恶性疟原虫可溶性抗原能特异性地剌激免疫鼠脾细胞增殖，免疫血清在体外还能抑制恶性疟红内期疟原虫的生长、发育。结论：编码恶性疟原虫多价保护性抗原的重组质粒ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆ８直接免疫接种，能特异性地剌激ＢＡＬＢ／ｃ小鼠产生体液免疫和细胞免疫应答，其免疫血清在体外对疟原虫生长发育具有明显抑制作用。     

恶性疟原虫海南FCC1/HN株环子孢子蛋白(CSP)基因的克隆与表达

目的 为疟疾疫苗的研制提供靶抗原。方法 根据恶性疟原虫ＩＭＴＭ２２株７Ｇ８克隆环子孢子蛋白基因编码区序列,设计一对引物,采用ＰＣＲ技术从恶性疟原虫ＰＣＣ１／Ｈ中特异扩增ＣＳＰ基因的Ⅰ区、中央重复区和Ⅱ区片筛选后,全长１．０８ｋｂ;化扩增产物用ｉｎｄⅢ和ＢａｍＨＩ双酶切后,定向克隆入ｐｃＤＮＡ３载体无杂转化大肠杆菌ＴＧ１株,重组克隆经筛选后,用ＰＣＲ扩增和ＨｉｎｄⅢ＋ＢａｍＨⅠ酶切进行鉴定;用磷酸钙     

恶性疟原虫疫苗研究──Ⅸ．主要裂殖子表面蛋白1C端类表皮生长因子1的体外扩增及克隆

恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）在其分子Ｃ－端ＭＰＳ－１１９具有两个类ＥＧＦ结构，其中类ＥＧＦ－１为特异性抗体抑制疟原虫侵入红细胞的靶位之一。本文通过酚－氯仿抽提，乙醇沉淀法提取恶性疟原虫（ＦＣＣ－１ＨＮ株）基因组ＤＮＡ，再用ＰＣＲ扩增类ＥＧＦ－１基因，经酶切纯化后插入质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）中，转化大肠杆菌ＤＨ５ａ，经ＰＣＲ筛选及双酶切鉴定，筛选出含类ＥＧＦ－１基因的阳性克隆子。     

疟原虫传播阻断免疫的研究进展

疟疾疫苗的研究已经深入到分子水平,基因工程疫苗、合成肽疫苗、亚单位疫苗以及复合多价疫苗的研究进展迅速。本文概述了对疟原虫传播阻断靶抗原研究的进展,并对传播阻断疫苗的研制及佐剂的应用进行了探讨。     

抗寄生虫病疫苗的研究进展：Laveran学术讨论会报告的…

虽然在过去的２０年里，抗寄生虫病变苗的研究已取得重大进展，但对抗寄生虫候选疫苗的免疫应答仍需有更深入地了解。所研制的疫苗需既能诱导产生并有持久的无虫免疫力，又无副作用。本文对免疫应答过程中的识别、保护效机制、细胞调节，细胞因子活性，免疫病理学以及寄生虫避机制等方面进行了综述。     

原虫的寄生生活与染色体动态学之间有无联系?

许多寄生原虫有很大的染色体基因组可塑性,提示这种性质与寄生生活有某种联系。本文综述了恶性疟原虫(P.f.),蓝氏贾第鞭毛虫(G.l.)及布氏锥虫(T.b.)基因组结构的最近资料,讨论它们的可变性。 染色体多态性定位于染色体端部,染色体具分区现象,包括中央的保守区和端部的多态区。P.f.的染色体基因组为含有30mb的单倍体,包括14条染色体。比较不同地区P.f.分离株的同一染色体,证明14条染色     

间日疟原虫红细胞外期的体外培养及其生物学特性的研究

哺乳类疟原虫生活史中最为隐蔽并难于研究的是红细胞外期,如人类的间日疟原虫红细胞内期虽早1890年即已发现,但其红外期则在1949年才查明。至于与间日疟的复发及长潜伏期有密切关系的休眠体阶段更是80年代初期才被观察到。我国的疟疾种类以间日疟为主,并证明各地均兼有长、短潜伏期的病人,但越往北方,长     

恶性疟原虫海南分离株(FCC1／HN)裂殖子表面蛋白2(MSA2)真核表达载体的构建

目的 构建恶性疟原虫海南分离株（ＦＣＣ１／ＨＮ）裂殖子表面蛋白ＭＳＡ２的真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３／ＭＳＡ２,为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。方法 采用ＰＣＲ技术对ＦＣＣ１／ＨＮ基因组ＤＮＡ ＭＳＡ２基因进行扩增,扩增产物经纯化后用ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切,然后定向克隆入真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３,连接产物转化大肠杆菌ＴＧ１,再用相同的内切酶酶切和ＰＣＲ扩增对重组子进行鉴定。结果 筛选出的