肺部曲霉菌感染的微生物检验与临床诊治

目的:探究不同微生物检验方法对肺部曲霉菌感染的检出率,并总结疾病最佳的诊治方法。方法:选择某院自2017年1月～2017年10月收治的52例肺部曲霉菌感染患者作为研究对象,分别取患者的痰液进行培养、取患者肺泡灌洗液进行G实验、取患者静脉血进行GM实验,然后再行组织病理切片,以病理切片结果作为金标准,对比不同微生物检验方式对不同阳性类型肺部曲霉菌的检出率。结果:GM实验对寄生阳性和侵袭阳性肺部曲霉菌的检出率最高,G实验其次,痰液培养检出率最低,组间对比差异显著(P0.05)。根据患者的临床症状和临床分型行针对性治疗后,所有患者病情均得到有效控制,未有患者死亡。结论:为提高肺部曲霉菌感染患者检测的准确率,可首选GM实验方式对其血液中微生物进行检测,微生物检验结果可作为患者疾病预后诊治的有效依据。     

高校图书馆电子阅览室利用现状及其管理服务模式创新

以调查问卷的形式，从高校图书馆电子阅览室读者利用现状入手分析各种类型读者的需求，提出以读者为中心，从管理、沟通、宣传、培训、导读、构建学习平台、考研咨询等7个方面探索创新电子阅览室管理与服务的策略。     

龙葵色素波谱特性的研究

从龙葵果中提取出一种色泽鲜艳的天然色素－龙葵色素，本文对其提取狗方法和波谱特性进行了初步研究，其ＰＨ２９５％乙醇溶液的可见光谱λｍａｓｘ为５４８ｎｍ，ＰＨ２水溶液的可见光谱λｎａｘ为５２７ｎｍ，色价为Ｅ＾１％１ｃｍ＝２４。     

二甲双胍对胰岛素受体及其结合率的影响

我们采用Ｇａｍｂｈｉｒ氏红细胞膜胰岛素受体测定法，研究了国产二甲双胍对胰岛素受体数（ＩＲ／ｖｂｃ）及其结合率（Ｂｍａｘ％）的影响。结果显示服用二甲双胍组，胰岛素受体及其结合率明显增加，与对照组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。二甲双胍可能通过增加胰岛素受体结合而有益于提高胰岛素敏感性。     

《伤寒论》口渴病机析要

《伤寒论》中与口渴有关的条文有４５条之多（含口舌干燥的条文），以口渴为主症的条文有３３条，如意欲饮水、渴、渴引水浆、饮水、燥渴、欲饮水数升、舌上燥而渴、大渴、大烦渴、消渴等都对口渴的轻重程度和不同性质作了描述。论述条文较多者，一是燥热伤津的白虎加人参汤；二是蓄水津液不布的五菩散；三是水热互结的猪菩汤。这些条文扼要地揭示了《伤寒论》口渴的主要病机，故从方证学角度探讨，实可执简驭繁。１ 燥热伤津的口渴 成无己云：“‘渴者，里有热也。”钱磺在《伤寒溯源集》中云：“夫渴与不渴，乃有热无热之分别也。里无热邪…     

西米替丁治疗胃粘膜病变所致上消化道出血30例疗效分析

胃粘膜病变为上消化道出血的主要原因。本人用西米替丁治疗胃粘膜病变所致上消化道出血30例,并与对照组比较,现报道如下。 1 病例选择:将60例患者按住院时间先后分为两组(单数为治疗组,双数为对照组)。两组病例的病情程度,年龄相似。血止后1—2周均经上消化道钡透证实,胃十二指肠溃疡者;治疗组12例,对照组11例;胃粘膜粗乱者:治疗组8例,对照组7例,未见异常者:治疗组10例,对照组12例,。均无食道、胃底静脉曲张。     

40例肺癌肺叶切除术后血氧分压水平观察

４０例肺癌肺叶切除术后血氧分压水平观察王春梅，郭旭中山医科大学肿瘤医院胸科（广州·５１００６０）为了减少肺癌患者术后并发症，有助于临床分析肺癌术后呼吸困难的原因。我们随机收集４０例肺癌患者肺叶切除术后第三、第七天的血氧分压水平，并与患者术前肺功能检查...     

绝经后女性2型糖尿病周围血管病变易患因素观察分析

目的:探讨绝经后非吸烟女性2型糖尿病周围血管病变的易患因素。方法:40例非吸烟绝经后女性2型糖尿病病人通过多普勒超声检查踝肱指数(AAI)分为实验组20名(AAI<0.97),对照组20名(AAI>1.0),两组病人均在一夜空腹后抽取静脉血分别测定血糖、糖化血红蛋白、血脂、脂蛋白、血纤维蛋白原,同时留取24h尿液测定尿微白蛋白(UAE)。结果:实验组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白a〔Lp(a)〕、载脂蛋白B(apoB)均略高于对照组,而高密度脂蛋白(HDL)和载脂蛋白A(apoA)略低于对照组,统计学上差异无显著性,而血纤维蛋白原和24h尿UAE均显著高于对照组,统计学上差异显著。结论:血纤维蛋白原及尿微白蛋白可作为2型糖尿病周围血管病发病的独立因素。     

肝源性糖尿病34例临床分析

肝硬化是消化内科常见的疾病，常因肝功受损致胰岛素灭活减少而发生低血糖，但在临床工作中，发现很多肝源性糖尿病的病例。本文就2000～2003年间住院诊断为肝硬化同时并发糖尿病的3-4例病例进行分析如下。     

HBV感染人胎盘滋养层细胞机制的初步探讨

目的 采用透射电镜观察HBV体外感染人胎盘滋养层细胞的超微结构变化.方法 HBV体外感染人胎盘滋养层细胞.ELISA检测培养上清中HBsAg,PCR检测细胞培养上清和滋养层细胞中的HBV DNA.HBV荧光定量PCR检测细胞培养上清中HBV DNA量(拷贝/ml).透射电镜观察滋养层细胞的超微结构.结果 感染组滋养层细胞培养上清中HBsAg在PBS清洗后12 h时A值为0.942,96 h时上升为1.264.PCR检测感染组细胞培养上清和感染组细胞HBV DNA均为阳性.PBS彻底清洗后0、12、36、60、84 h感染组细胞培养上清的HBV DNA分别为:＜103,3×104,6×105,5×105,3×105拷贝/ml.透射电镜观察到感染组滋养层细胞膜附近存在包涵素(Clathrin)形式的内吞小体形成,并且发现内吞小体内存在病毒颗粒样结构.在感染组细胞粗面内质网内发现HBsAg特异性的纤维丝状结构.结论 HBV可能经包涵素依赖的细胞内吞形式进入滋养层细胞,进而实现感染细胞或通过胞释作用将病毒排至细胞的对侧而实现穿越滋养层细胞屏障.