反复自然流产中的易栓因素

孕妇血液高凝状态容易造成胎盘血管中凝血和纤溶之间的平衡被打破,血栓形成或纤维蛋白沉积过多会损害胎盘的血液循环,是导致流产的一个重要原因。本文就反复自然流产相关的主要易栓因素作一综述,以期对反复自然流产的诊断和预防提供帮助。     

西红花酸对3T3-L1前脂细胞增殖和分化的影响

目的：观察西红花酸对3T3-L1前脂细胞增殖分化的影响,并探讨其影响3T3-L1细胞分化的可能作用机制。方法：培养前脂肪细胞3T3-L1,四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测西红花酸对其生长活性和增殖的影响;油红O染色和染色比色法分析脂肪细胞的分化程度;逆转录多聚酶联反应（RT-PCR）检测腺苷酸激活蛋白激酶（AMP-activated protein kinase,AMPK）mRNA的表达;Western blot法检测p-AMPK蛋白表达水平。结果：西红花酸高、中剂量（10-5、10-6mol/L）组均可以显著抑制前脂细胞的增殖和分化（P〈0.01）,而低剂量组（10-7mol/L）也可以抑制其增殖、分化（P〈0.05）;各剂量的西红花酸都能够增加AMPK的mRNA的表达、提高p-AMPK蛋白表达水平（P〈0.05）。结论：西红花酸具有抑制前脂细胞增殖分化的作用,可能和增强AMPK的表达有关。     

健骨固本胶囊对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠的影响

目的:研究健骨固本胶囊对维甲酸所致大鼠实验性骨质疏松症的影响及可能作用机制.方法:通过灌胃维甲酸75mg·kg-1·d-1,连续2周复制大鼠骨质疏松模型,同时给予药物干预4周后,使用双能X线骨密度测定仪测定全身骨矿量(BMC)和全身骨密度(BMD)及股骨BMD;采用市售试剂盒分析血清抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)活力和骨组织羟脯氨酸(HOP)含量;股骨三点弯曲实验分析最大应力、弹性模量和弹性能量吸收.结果:健骨固本胶囊可显著增加全身BMC,全身及股骨BMD;增加股骨干重指数;显著降低血清StrACP水平,提高骨HOP含量;提高骨最大应力、弹性模量和弹性能量吸收.结论:健骨固本胶囊对维甲酸所致大鼠实验性骨质疏松症模型具有显著的改善作用.     

健骨固本胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究健骨固本胶囊的抗炎、镇痛作用。方法:通过醋酸扭体法和热板法致小鼠实验性疼痛模型,观察健骨固本胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、二甲苯致皮肤毛细血管通透性增高模型观察该药的抗炎作用。结果:健骨固本胶囊能够显著减少醋酸所致小鼠的扭体次数,提高热刺激所致小鼠痛阈值,明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀以及皮肤毛细血管的通透性,与对照组比较均有显著性差异。结论:健骨固本胶囊具有抗炎、镇痛作用。     

大蝎子草抗炎镇痛活性部位研究

目的 研究大蝎子草抗炎镇痛的活性作用部位,为进一步寻找活性成分奠定基础.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应与小鼠热板致痛等实验动物模型进行整体动物生物活性评价.结果 大蝎子草提取物水层、醋酸乙酯层和氯仿层能够显著减少醋酸致小鼠扭体次数,延长热板痛反应时间,水层还能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性增高,与对照组比较均有显著性差异.结论 大蝎子草提取物水层有较好的抗炎镇痛作用,醋酸乙酯层和氯仿层具有镇痛作用,为活性成分的寻找提供了研究基础和方向.     

维甲酸对大鼠子宫内膜异位症的作用研究

目的:探讨维甲酸(RA)对子宫内膜异位症(EMs)的作用。方法:16只雌性成年SD大鼠通过自体腹腔移植方法复制EMs,随机分为模型对照组和RA组;另设8只大鼠作为假手术组(空白对照组)。RA组同时灌胃给药RA 20mg/(kg·d)干预,4周后测定病灶体积并观察病理变化。Real-time PCR法测定VEGF、FLT-1和MMP-2 mRNA表达,Western blot法测定VEGF、FLT-1和MMP-2蛋白表达。结果:与模型对照组内异症病灶体积[(96.72±13.72)mm3]比较,RA可缩小内异症病灶体积[(65.83±19.54)mm3](P0.01)。与正常子宫内膜组织比较,模型组异位内膜组织中VEGF、FLT-1和MMP-2 mRNA和蛋白表达显著升高(P0.01),RA可降低异位内膜组织中VEGF、FLT-1和MMP-2mRNA和蛋白表达(P0.05或0.01)。结论:RA可减少内异症病灶体积,减少病灶内血管分布,可能与抑制VEGF、FLT-1和MMP-2表达有关。     

干扰核黄素代谢对细胞卵巢癌HO8910细胞顺铂敏感性的影响（英文）北大核心CSCD

目的研究干预核黄素(RIB)代谢途径对卵巢癌HO8910细胞顺铂(DDP)敏感性的影响。方法采用慢病毒包装sh RNA载体干扰RIB转运体2(RFT2)和RIB竞争性抑制剂氯丙嗪(CHL)干预RIB代谢途径。HO8910卵巢癌细胞分为正常细胞对照组、sh RNA对照组、RFT2 sh RNA组、CHL 50μmol·L^(-1)组、DDP 20μmol·L^(-1)组、RFT2 shR NA+DDP组、CHL+DDP组和DDP+RIB 20μmol·L^(-1)组。各组细胞处理48 h后CCK-8方法检测细胞存活;结晶紫染色方法检测克隆形成能力;流式细胞仪检测凋亡、线粒体膜电位、活性氧(ROS)含量和CD44^+CD133^+细胞比例。结果与单独DDP处理组对比,RFT2 sh RNA或CHL联合DDP能明显降低HO8910细胞活性(P<0.01),减少细胞集落形成能力(P<0.01),降低细胞线粒体膜电位(P<0.01),增加细胞ROS含量和细胞凋亡比例(P<0.01),同时减少CD44^+CD133^+细胞比例(P<0.01),RIB可减弱DDP对HO8910细胞的作用(P<0.01)。结论干扰RIB代谢途径能增强DDP对卵巢癌HO8910细胞的杀伤作用,该作用与增强DDP氧化损伤和降低干细胞样肿瘤细胞比例有关;RIB可减弱DDP对HO8910细胞的作用。     

艾迪注射液安全性试验研究

目的:对艾迪注射液进行豚鼠主动全身过敏反应试验、大鼠被动皮肤过敏反应试验、溶血试验、肌肉刺激性及血管刺激性试验.为其临床应用提供安全性依据.方法:豚鼠主动全身过敏反应,在第1次给药后14 d及21 d,分别从足背静脉注射艾迪注射液观察注射后30 min动物的过敏症状;大鼠被动皮肤过敏试验,采用伊文思蓝溶液分析法;体外溶血试验,观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象;肌肉刺激性试验,观察2只家兔注射艾迪注射液后48 h的变化;血管刺激性试验,观察连续用药5 d艾迪注射液及生理盐水,以及恢复14 d后的注射局部血管和周围组织反应情况.结果:艾迪注射液对豚鼠主动全身过敏反应及大鼠被动皮肤过敏反应均未见明显过敏反应;未见明显体外溶血作用;对家兔股四头肌、耳缘静脉未见明显刺激作用.结论:艾迪注射液的安全性试验结果提示其安全可靠.     

西红花酸对RAW264.7巨噬细胞TLR4/NF-κB信号通路的抑制作用及机制探讨

目的探讨西红花酸对RAW264.7巨噬细胞株TLR4/NF-κB信号通路的抑制作用及其机制。方法常规培养小鼠RAW264.7巨噬细胞,设计合成My D88 siRNA,用LPS刺激RAW264.7巨噬细胞,同时用西红花酸和My D88 siRNA进行干预。RT-PCR法测定RAW264.7巨噬细胞IL-6、TNF-α、i NOS、MCP-1和IFN-β水平,Western blotting法测定NF-κB/p65和p-JNK1/2的水平,ELISA法检测IL-6和TNF-α水平。结果西红花酸可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞IL-6、TNF-α、i NOS、MCP-1 mRNA的表达,下调p-JNK1/2和p65蛋白表达水平,降低IL-6、TNF-α的分泌水平;My D88 siRNA可以阻断西红花酸对LPS刺激RAW264.7巨噬细胞的作用,但西红花酸和My D88 siRNA对LPS刺激IFN-βmRNA表达的阻断作用不明显。结论西红花酸对RAW264.7巨噬细胞的TLR4/NF-κB信号通路的抑制作用可能通过My D88信号通路实现。     

利福平对人SaoS-2成骨样细胞增殖和代谢的影响

目的 研究利福平对人SaoS-2 成骨样细胞增殖及乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)和DNA 合成的影响.方法 对人SaoS-2 成骨样细胞株常规培养,分别加入不同浓度(50、250、500、750、1 000μg / ml)的利福平,然后用四唑盐(MTT)法测定24、48h 细胞增殖率,试剂盒比色法测定24h 细胞外液的LD 和LDH 含量,ELISA 法测定细胞5- 溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)含量.结果 不同浓度利福平均可抑制细胞增殖,且呈剂量±赖性;并使细胞外液LD 和LDH 含量增加,细胞DNA 合成量降低.结论 高浓度利福平可以明显抑制细胞的增殖和DNA 合成并影响细胞的代谢能力,用于骨与关节结核治疗的局部用药时应注意控制药物浓度.