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为探讨精液中白细胞与精液质量的关系,对11例生育男性、18例生殖道感染性不育及16例特发性男性不育患者,分别进行精液常规分析、精液白细胞计数、MDA测定、精子活力测定及精子细胞膜完整性的测定。结果显示:(1)生育组白细胞密度为73.2±29万/ml,显著低于感染组(146.1±92.2万/ml)及弱精子症组(111.3±53.4万/ml),同时精子活动率、SVT、精子头部膜完整率、尾部膜完整率均显著高于其它二组;生育组精液中MDA值为4.591±2.521nm/ml,显著低于不育组。死亡率显著低于其它二组。(2)相关分析显示MDA与白细胞密度成正相关,与精子活动率、SVT、膜完整率成负相关。研究结果显示:(1)精液白细胞可通过膜脂质过氧化反应对精子功能造成损伤;(2)膜脂质过氧化反应可伴随白细胞的增加而增加,但同时又受精液中SOD的抑制。结论:在病理情况下,白细胞增多可通过MDA导致精子运动力、活动率下降,精子膜完整性受损,从而使精子受精能力下降。 相似文献
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目的对不育患者和捐精志愿者进行染色体核型分析,探讨其临床意义。方法对967例不育患者(不育组)和3 184例精液初筛合格的捐精志愿者(捐精组)进行染色体核型分析,比较两组异常核型发生率和异常核型构成情况。结果不育组异常核型发生率显著高于捐精组(14.06%和3.39%,P<0.01)。不育组主要异常核型为非多态性变异,其发生率显著高于捐精组(9.62%和0.25%,P<0.05);捐精组主要异常核型为多态性变异,其发生率与不育组比较差异无统计学意义(3.14%和4.44%,P>0.05)。不育组另发现2例世界首次报道核型,分别为46,XY,t(3;12)(p23;q24)和46,XY,inv(20)(p13;q13.1)。结论染色体非多态性变异是导致男性不育的重要原因之一,对不育患者和捐精志愿者进行染色体核型分析利于优生优育。 相似文献
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目的 :为了解甲磺酸酚妥拉明在治疗阴茎勃起功能障碍 ( ED)中的有效性和安全性。方法 :采用随机安慰剂对照试验研究的方法进行分析。试验分为片剂组 ( A组 )、胶囊组 ( B组 )、安慰剂的片剂和胶囊组并为一组 ( C组 )。组间比例为 1∶ 1∶ 1 ( A∶B∶C)。共有 2 41例参加了临床试验 ,其中 2 1 7例完成试验。试验药物 (片剂或胶囊 )必须在性交前 1h服用 ,每次服 1片 ( 4 0 mg) ;两周内至少有 3次服药并尝试性交以保证达到统计学要求 ,但服药不能超过 8次 ;整个试验持续 1 0周。药物的有效性按国际性功能量表 ( IIEF)衡量 ,安全性以监测试验过程中的不良反应来反映。结果 :有效率 ,A组为 6 8% ,B组为 6 2 % ,C组为 45%。 A、B组和 C组比效有显著性差异。整个试验未发生严重不良反应。结论 :甲磺酸酚妥拉明片和胶囊是一种治疗勃起功能障碍的有效且安全的药物 相似文献
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目的:探讨捐精者染色体检查的必要性。方法:1 681例精液检查符合卫生部捐精标准的捐精者,通过外周血淋巴细胞染色体制备和G显带,分析各样本染色体核型。结果:检出37例染色体核型有多态性,包括9号染色体臂间倒位14例,D、G组染色体短臂变异3例,1、9、15、16、Y染色体异染色质区长度增加6例,大Y 12例,小Y 2例。同时检测到4例染色体异常,包括罗伯逊易位1例,平衡易位2例,46,XY,[90]/46,XY,chrg(16)(q22)[10]染色体核型异常1例。结论:在精液参数符合卫生部标准的捐精者中实施染色体检查,有助于减少辅助生殖过程中流产和子代出生缺陷的风险。 相似文献
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810例严重少(无)精子症患者Y染色体微缺失筛查与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛查原发无精子症与重度少精子症患者Y染色体微缺失情况,探讨Y染色体微缺失与男性不育的关系。方法采用改良多重PCR方法对810例男性不育患者(457例原发无精子症和353例严重少精子症)基因组DNA进行Y染色体微缺失筛查。结果810例患者中发现77例Y染色体微缺失患者,缺失率为9.5%,其中少精子症31例,均为AZFc微缺失,无精子症46例,缺失类型呈多样化。缺失类型包括AZFa微缺失3例(3.90%),AZFb微缺失2例(2.60%),AZFc微缺失63例(81.82%),AZFb+c微缺失4例(5.19%),AZFa+b+c微缺失5例(6.49%)。结论Y染色体微缺失是原发无精子症和少精子症的重要原因之一,AZFc缺失为最常见的缺失类型,对此类患者进行Y染色体微缺失的常规筛查是有必要的,尤其是拟行辅助生殖技术助孕的不育患者。 相似文献