Meta分析在评估基因多态性与疾病易感性关系中的应用

目的:介绍Meta分析在评估基因多态性与疾病易感性关系中的应用.方法:以细胞色素P4502D6(CYP2D6)基因多态性与肺癌易感性相关性的研究为例,详细介绍Meta分析的基本内容和分析方法.结果:携带CYP2D6非T188T基因型的个体属肺癌高危人群,突变型T188T基因型可能作为保护因素而降低肺癌发生的易感性.结论:Meta分析是一种新的文献综述分析方法,将成为医学研究的强有力工具,将会在医学研究领域发挥其独特作用.     

室周器官结构与功能的研究进展

室周器官是位于第三脑室和第四脑室室壁周围特定部位的特殊分化结构,由于缺乏血脑屏障和脑脊液脑屏障,成为血液-神经-脑脊液三种信息的交汇处,在神经-免疫-内分泌网络调节中占重要地位。室周器官参与机体多种功能的调节,尤其其参与神经免疫调节功能已成为国际研究的热点。深入研究室周器官具有重要的理论和临床实践意义,展示着广泛的应用前景。     

基于网络药理学和验证实验探讨蒲黄治疗脊髓损伤的分子机制

目的 利用网络药理学和实验验证探讨蒲黄治疗脊髓损伤的分子机制。方法 使用TCMSP数据库及文献资料筛选蒲黄的有效成分及其对应靶点，使用DrugBank、OMIM、TTD、GeneCard数据库获得脊髓损伤相关靶点。Cytoscape构建蒲黄抗脊髓损伤靶点蛋白相互作用（PPI）网络图及“药物–化合物–靶点”网络图，根据网络图中各靶点的拓扑学参数筛选出蒲黄抗脊髓损伤关键靶点及关键成分。使用DAVID数据库对蒲黄抗脊髓损伤靶点进行基因本体论（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。采用Autodock Vina软件对关键化合物与关键靶点蛋白进行分子对接验证。动物实验观察蒲黄对脊髓损伤大鼠后肢运动神经功能的影响及对关键靶点蛋白mRNA表达的影响。结果 共筛选出花生四烯酸、异鼠李素、β谷甾醇、山柰酚、棕榈酸睾酮、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基（1→2）-β-D-葡萄糖苷、槲皮素、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷等活性成分。PPI网络分析显示，肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-6、蛋白激酶B（AKT1）、IL-1B、胱天蛋白酶3（CASP3）等蛋白可能在脊髓损伤的治疗中起关键作用。蒲黄抗脊髓损伤靶点的GO分析显示生物过程主要涉及对脂多糖的反应、对细菌源性分子的反应、细胞对化学应激的反应、活性氧代谢过程的调控过程等。KEGG富集分析显示富集显著性较高的通路主要有TNF信号通路、TLR信号通路、MAPK信号通路等。分子对接显示关键活性成分与关键靶蛋白分子之间亲和力良好。动物实验结果表明，与模型组相比，蒲黄能有效促进脊髓损伤大鼠模型动物的后肢运动恢复，降低TNF、IL-6、IL-1B、CASP3 mRNA表达，升高AKT1 mRNA表达（P＜0.05、0.01）。结论 蒲黄中槲皮素、山柰酚、异鼠李素、β-谷甾醇等活性成分可能通过作用于TNF、IL-6、AKT1、IL-1B、CASP3等靶点，进而影响炎症及凋亡相关的通路发挥治疗脊髓损伤的作用。     

核磁共振测量下健康股骨髁间窝的形态学指标分析

目的探讨健康髁间窝形态学指标在不同性别、不同髁间窝类型间的差异及与年龄的关系,为髁间窝形态相关疾病发病机制的阐明提供依据。方法对351例(男166例,182膝,女154例,169膝)行膝关节MRI检查未见明显异常(无交叉韧带损伤等疾病)的成年人进行轴位及冠状位测量、计算各形态学指标(冠状位及轴位宽度指数、形态指数、髁间窝容积),依轴位形态对髁间窝分型,并分析各指标与年龄的相关性。数据分析采用SPSS 20.0统计软件进行,两个均值的比较用两独立样本t检验;多个均值的比较用单因素方差分析,率的比较用卡方检验。结果对200例膝进行分型(余151例未找到合适的分型层面),其中A型112例,占56%,U型83例,占41.5%,W型5例,占2.5%,不同性别间各型比例无统计学差异(X~2=2.751,P0.05);无论轴位还是冠状位髁间窝宽度指数及形态指数在不同性别间无差异,在不同髁间窝形态间差异有统计学意义(F=3.435,P0.05;F=8.497,P0.01);髁间窝容积在不同性别(CSA1:t=3.311,P0.01;CSA2:t=3.267,P0.01)及不同形态间差异均有统计学意义(F=7.635,P0.01;F=4.531,P0.05);髁间窝容积在青年组最大、中年组次之、老年组最小(F=5.346,P0.05)。结论不同性别间髁间窝宽度指数及形态指数无差异,但髁间窝容积男性显著大于女性;A型髁间窝在3型中最为狭窄;随年龄增长髁间窝有逐渐变小的趋势。     

基于网络药理学和动物实验探讨白藜芦醇抗脊髓损伤作用机制

目的：使用网络药理学方法和动物实验探讨白藜芦醇抗脊髓损伤的作用机制。方法：使用TCMSP搜集及Swiss平台预测，获得白藜芦醇作用靶点。使用Gene card、OMIM、TTD、Drug bank数据库搜集脊髓损伤相关靶点。韦恩图对二者取交集，即为白藜芦醇抗脊髓损伤的作用靶点。利用STRING网站和cytoscape软件构建交集靶点蛋白的互作网络图(PPI)。根据网络中拓扑参数的大小筛选关键作用靶点。使用DAVID网站进行GO和KEGG分析。通过免疫组化、RT-qPCR实验验证白藜芦醇对脊髓损伤模型大鼠中部分关键靶点的调控作用。结果：共获得白藜芦醇抗脊髓损伤作用靶点48个，其中关键作用靶点8个即AKT1、TNF、VEGFA、 IL-1B、IL-6、JUN、CASP3、HIF1A。KEGG分析富集显著的通路主要有：TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路等。动物实验发现，白藜芦醇对脊髓损伤后大鼠运动功能具有明显改善作用，并可明显干预AKT1、TNF、 VEGFA mRNA表达。结论：白藜芦醇可能通过作用于AKT1、TNF、 VEGFA等靶点，调控TNF信号通路、PI3...