DNA修复基因ERCC4 rs6498486、ERCC5 rs751402多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系

目的:探讨DNA修复基因ERCC4、ERCC5多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系.方法:采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对133例经组织学确诊的唾液腺肿瘤病例和142例按年龄、性别匹配的健康对照组的ERCC4 rs6498486与ERCC5 rs751402 2个多态基因型进行检测,应用SPSS18.0软件包中的多因素Logistic回归分析进行基因多态性与唾液腺肿瘤发病风险关系评估.结果:与(CC+CT)型相比,ERCC5 rs751402多态纯合TT型携带者唾液腺肿瘤发病风险降低(OR=0.45,95％ CI:0.21,0.98),差异具有显著性(P＜0.05).唾液腺肿瘤病例组与对照组间ERCC4 rs6498486多态基因型频率分布无显著差异(P＞0.05).结论:携带ERCC5 rs751402多态TT型个体唾液腺肿瘤的发病风险可能降低.     

环状RNA hsa＿circ＿0009043在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨hsa＿circ＿0009043在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达及其临床意义。方法 采用实时定量PCR测定hsa＿circ＿0009043在OSCC细胞系及组织中的表达水平,并分析其与临床病理特征的相关性。用受试者操作特征（ROC）曲线评估hsa＿circ＿0009043在OSCC诊断中的价值。基于生物信息学分析预测hsa＿circ＿0009043的潜在功能。结果 hsa＿circ＿0009043在OSCC细胞系及OSCC组织中的表达水平低于癌旁组织及正常口腔角质细胞（均P <0.05）,其表达水平与肿瘤大小及淋巴结转移有显著相关性（P=0.01,P=0.037）。ROC曲线下面积为0.676 9。基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析及hsa＿circ＿0009043/miRNA/mRNA调控网络显示,hsa＿circ＿0009043与OSCC进展存在一定相关性。结论 hsa＿circ＿0009043可能成为一种OSCC的生物标志物,并参与OSCC的发生、发展。     

氧化加碱处理Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn合金表面的生物相容性研究

目的：检测氧化加碱处理的Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn合金表面的生物相容性。方法：对具有自主知识产权的Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn（TNZS）亚稳β型超低模量钛合金和纯钛（以下简称CpTi）,采用独立开发的氧化加碱处理方法进行表面处理,通过体外模拟实验和体内植入实验对材料生物相容性进行检测。结果：X射线衍射分析结果表明,在模拟人体体液（SBF）和快速生物活性鉴别液（FCS）中浸泡的氧化加碱处理TNZS表面形成骨样羟基磷灰石层,在SBF中浸泡后的氧化加碱处理TNZS表面生成的物质很薄。TNZS和CpTi二种材料表面处理组的直接骨结合率两者没有显著性差异（P〉0.05）,未表面处理组直接骨结合率两者也没有显著性差异（P〉0.05）;TNZS和CpTi二种材料的表面处理组和未表面处理组均有显著性差异（P〈0.05）。结论：氧化加碱性活化方法是一种良好的钛合金表面处理方法。     

面部Langers皮纹应用解剖：浅表淋巴管排列状态与Langers…

采用皮内间接注射及组织切片法，观察２６例儿童面部浅表淋巴管排列状态与面部Ｌａｎｇｅｒｓ皮纹走向的关系。结果表明：真皮内毛细淋巴管的排列状态与Ｌａｎｇｅｒｓ皮纹之间无规律可寻，而皮下组织浅层的淋巴管丛及集合淋巴管多与Ｌａｎｇｅｒｓ皮纹的走向相一致。在临床上选择与Ｌａｎｇｅｒｓ皮纹相一致的切口，可以减少损伤浅表淋巴管，有利于创口愈合。     

急诊分诊安全管理模式在急诊护理中的效果分析

目的:探讨在急诊科护理中应用急诊分诊安全管理模式的的方法和临床效果.方法:选取2015年4月至2016年4月我院急诊科收治的患者200例,随机分成两组,对100例对照组患者实施常规护理,对观察组100例患者实施综合急诊分诊安全管理模式护理,观察两组患者的治疗护理情况.结果:观察组患者在护理质量及护理满意度的比较结果上均明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:对进入急诊科的患者实施急诊分诊安全管理模式能显著提升护理质量及患者在住院期间的生命质量,值得临床进行推广.     

婴幼儿血管瘤组织中bFGF mRNA表达水平的研究

目的 探讨ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ表达水平与婴幼儿血管瘤发生、发展的关系。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ技术对３４例婴幼儿血管瘤进行了ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ表达的分析。结果 发现ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ在所测组织中均有不同水平的表达升高。结论 提示ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ与婴幼儿血管瘤的发生、发展有一定的关系。     

颌面部鳞癌细胞生物学特性及p21蛋白表达的定量分析

本文应用双抗体标记和流式细胞分析技术，对５５例颌面部鳞状上皮源性良恶性肿瘤及正常组织进行ＤＮＡ指数、增殖指数、Ｓ期细胞比例及ｐ２１蛋白的表达进行了定量分析。结果：正常皮肤和乳头状瘤均为二倍体，鳞癌异倍体率为６０％，并随病理分级增高而增高；增殖指数和Ｓ期细胞所占的百分比在这三种组织中均有显著性差异；正常组织ｐ２１蛋白的表达为阴性；乳头状瘤ｐ２１蛋白阳性表达率为３０％；鳞癌ｐ２１阳性表达率为７０％；鳞癌ｐ２１蛋白的阳性表达率和表达强度均显著高于其它两种组织。结论认为ｐ２１蛋白在良性肿瘤中也有部分阳性表达。但表达率显著低于恶性肿瘤，ｐ２１蛋白的检测在用于对易恶变疾病的监测方面的作用要大于用在对恶性肿瘤恶性度的判定方面     

FGF受体在增生退化期血管瘤中表达的定量分析及意义

目的：探讨成纤维细胞生长因子受体与血管瘤增生退化的关系。方法：采用免疫组织化学ＳＰ法及图像分析技术,对４０例增生期血管瘤、３０例退化期血管瘤组织中的成纤维细胞生长因子（ＦＧＦ）受体表达进行了定量分析。结果：ＦＧＦ受体以增生期血管瘤含量最多;退化期血管瘤单个ＦＧＦ受体阳性细胞上所含受体的量多于增生期血管瘤。结论增生期血管瘤组织中ＦＧＦ的功能活性强于退化的期血管瘤：ＦＧＦ与血管瘤的增生退化过程有密切关     

HBXIP对腺样囊性癌细胞株ACC-M生物学功能及PI3K/Akt信号通路的影响

目的:研究乙肝病毒X蛋白结合蛋白(hepatitis B X-interacting protein,HBXIP)对唾液腺腺样囊性癌肺高转移细胞株(ACC-M)增殖、迁移和侵袭的影响,及其对PI3K/Akt信号通路的影响.方法:将HBXIP质粒转染到ACC-M中,将细胞分为实验组(转染pEGFP-N1-HBXIP质粒)、对照组1(未转染组)和对照组2(vector组,pEGFP-N1).采用RT-PCR检测HBXIP在ACC-M中的表达;采用MTT实验、Transwell小室实验和划痕实验检测HBXIP过表达对ACC-M的增殖、迁移和侵袭的影响;Western印迹法检测HBXIP过表达对Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K及S100A4蛋白表达量的影响.采用SPSS18.0软件包对数据进行统计学分析.结果:MTT实验结果显示,实验组中存活的细胞数显著高于对照组(P＜0.05);划痕实验结果显示,实验组细胞迁移率显著高于对照组(P＜0.01);Transwell小室实验结果显示,实验组细胞侵袭个数显著高于对照组(P＜0.01);Western印迹法结果显示,相对于对照组,实验组随着HBXIP过表达,p-Akt、p-PI3K及S100A4表达量相对增高.结论:HBXIP基因过表达ACC-M增殖、迁移和侵袭具有影响,可能通过促进Akt、PI3K磷酸化及S100A4蛋白表达量增加,促进ACC-M的增殖、迁移和侵袭.