正、反义TGFβ_1逆转录病毒载体的构建及鉴定

ＴＧＦβ１对肝纤维化起着明确作用，其在肝癌中的作用受到重视。以逆转录病毒作为介导基因转移的载体是目前广泛使用在基础和临床应用研究中的基因转移方法，国外学者构建的逆转录病毒载体较多，其中Ｍｉｌｅｒ教授所构建的系列载体受到大家一致公认［１］。本文报告我们...     

天然生化耐力增强剂药效研究

<正> 随着世界医学模式的变化,预防医学日益显示出重要的作用,为了强身保建,防病治病,加速消除智力与体力的疲劳,提高机体的耐力,近年来,国内外医学界,体育界等许多研究单位颇为重视抗疲劳物质与耐力增强剂的研究。     

结核杆菌实验诊断的研究进展

结核病是严重危害人类健康的主要疾病之一 ,实验室诊断是早期发现结核病、指导临床用药、评价治疗效果的重要手段。本文从细菌学诊断、免疫学诊断、分子生物学诊断和基因诊断 4个方面对结核杆菌的检测方法进行了阐述     

复合金标法同步检测HBsAg 、抗-HBc的研究

目的：建立一种快速，简便，敏感的检测乙型肝炎患者血清指标的方法。方法：以胶体金标记的HBsAb,HBcAb为指示物，应用ELISA夹心法和竞争法，建立同步检测乙型肝炎患者血清中HBsAg，抗－HBc两项指标的胶体金免疫渗滤法。结果：检测了150例乙型肝炎患者阳性血清，与ELISA法总符合率为92．0％，检测了66例阴性血清，与ELISA的总符合率为98．48％。结论：滴金免疫法同步检测乙型肝炎2项指标是快速，简便的诊断方法。     

生物素－链霉亲和素系统在检测HBeAg中的比较

应用链霉亲和素和生物素系统发展成的酶连接免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）改良法检测ＨＢｅＡｇ，取得较满意效果。标记链霉亲和素－辣根过氧化物酶（ＳＡ－ＨＲＰ）时，两者的重量比以（０．５～０．８）：１为佳，浓度以７μｇ／ｍｌ为最理想；ＳＡ－ＨＲＰ的反应时间以３０ｍｉｎ为适宜。本改良法与生物素亲和素ＥＬＩＳＡ（ＢＡ）法、普通ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｅＡｇ的灵敏度比较，其相对灵敏度高于后二者；用Ａｂｂｏｔｔ试剂作为标准，检测ＨＢｅＡｇ１００人份，其阳性率高于ＢＡ法和普通ＥＬＩＳＡ法。提示链霉亲和素ＥＩ，ＩＳＡ（ＢＳＡ）法可提高方法的特异性及灵敏度。     

我国糖尿病足分级诊疗模式探讨

糖尿病足是糖尿病一种严重的慢性并发症,其高发病率、高致残率和高病死率及低控制率给患者家庭及整个医疗卫生体系带来巨大负担。我国现有医疗资源匹配差异,糖尿病足诊治的难度、复杂性、差异性较大,都增加了其防治的难度。国外有成型的诊疗模式可以借鉴。鉴于我国现全面开展慢性非传染性疾病分级诊疗模式,对糖尿病足患者进行合理的分级诊疗工作,能更好地为患者提供有序的、连续的、同质化的健康服务。本文对中国糖尿病足分级诊疗模式进行如下综述。     

TGFβ1基因对肝癌细胞癌基因表达的体外观察

目的:观察转化生长因子β1(TGFβ1)转入对人肝癌细胞系癌基因表达的影响。方法:pL（TGFβ1）SN和相应重组病毒上清用脂质体转染包装细胞及肝癌细胞,经G418筛选后,进行免疫组化染色,观察癌基因蛋白表达的改变。结果:提取的TGFβ1cDNA连接物经酶切鉴定,证明有正向插入及反向插入两类。病毒上清TGFβ1含量在16-41ng/ml,套式PCR后均出现290bp条带。转基因后肝癌细胞癌基因蛋白免疫组化染色结果:c-myc,c-met及ras癌基因表达,反向TGFβ1转入者为(+)？(++),而正向转入均为(-)。免疫组化检测其TGFβ1表达蛋白,空白对照染色(±),正向则为(++)。结论:正向插入的TGFβ1cDNA可使癌基因c-myc,c-met及ras表达减少,提示它在体外对肝癌细胞具有负调控作用。     

应用链霉亲和素在ELISA中检测HBe系统

应用链霉亲和素和生物素系统发展成ELISA的改良法,用于检测HBeAg和HBe,取得较为满意的效果。标记SA-HRP吋,两者的重量比以O.5～0.8/1为佳,浓度以7μg/ml时最为理想;SA-HRP的反应时间不同,亦会影响检测结果,其中以30min为适宜;本法、ABC法及普通法进行检测抗-HBe的灵敏度比较,本法相对灵敏度高于后两者。用Abbott试剂作为标准,检测HBeAg100人份、抗-HBe87人份,其阳性符合率、阴性符合率及总符合率均高于ABC法和普通ELISA,BSA法,提高了方法的特异性及灵敏度,在应用上有着广阔的前景。     

用对流电泳法(CIE)检测血清中钩端螺旋体抗体

钩端螺旋体病(简称钩体病)是一种流行广泛人畜共患的自然疫源性疾病,危害严重,国内外学者均在寻找快速、简便、敏感、特异的早期诊断方法。CIE用于钩体病诊断,国内尚未见报导,1970年chang A证实钩体菌经理化法处理后,抗原能与免疫血清诊断IgM、IgG作用出现沉淀线。1982年Adler B,首先用CIE检测     

ABC-ELISA检测HSeAg、抗-HBe的实验研究

本文应用ABC-ELISA检测乙型肝炎e抗原、e抗体,结果表明,抗-HBc的最佳生物素标记用量为150μg/mg Ab,最适包被、标记抗体应用浓度均为10μg/ml。该法和普通ELISA比较,在294份血清中。抗-HBe的阳性率分别为59.18％及34.35％;209份HRsAg阳性血清中,HBeAg阳性率各为34.93％和27.75％,P<0.01,ABC法具有较高的灵敏度;在20份ABC法HBeAg阳性而普通法阴性的血清中,用抗-HBe作中和抑制试验,抑制率均>50％;本法检测抗-HBe时批内CV为9.23％,批问为9.80％,检测HBeAg时批内CV7.42％,批间为6.43％。