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1.
咽喉结核是由于结核菌通过直接扩散或血行传至咽喉部所致特异性感染之一,多继发于肺结核,原发者较少.为探讨咽喉结核的传播途径、发病机理、临床分型和临床工作中如何避免和减少误诊、误治,现将我科1995~2001年发现咽喉结核26例报告分析如下.  相似文献   
2.
本文对一例男性性腺发育不全伴有22p~+标记染色体的患者及其家庭成员进行了 G—、R—、C—、Ag—显带及 rRNA 基因的染色体原位杂交等研究。结果表明,该家系的6例22p~+标记染色体携带者中,22p~+与女性自然流产可能存在着一定的因果关系,而与男性性腺发育不全是否有关,尚需积累更多的资料。  相似文献   
3.
目的探讨SD大鼠来源的髓核(nucleus pulposus,NP)细胞促使脂肪间充质干细胞(adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,AMSCs)向NP样细胞定向分化的分子机制。方法采用酶消化法取脂肪细胞,极限稀释法纯化细胞;采用组织块培养法培养NP细胞。利用流式细胞技术,免疫荧光及RT-PCR检测对AMSCs及NP细胞进行鉴定。结果 AMSCs中Sca-1和CD44的阳性率较高,而CD45和CD11b阴性,共培养组荧光强度明显亮于单纯AMSCs组,AMSCs在NP细胞的诱导下聚焦蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原蛋白(CollagenⅡ)、Sox-9等表达水平较对照组高。结论共培养环境中髓核细胞分泌的可溶性因子TGF-1能促使AMSCs向NP样细胞定向分化。  相似文献   
4.
目的:探讨电脑纤维喉镜的开发及在喉部疾病的临床应用价值。方法:采用自行开发的电脑软件处理分析图像,对95例喉部疾病患者进行电脑纤维喉镜检查及治疗。结果:电脑纤维喉镜可显示喉部的正常结构,显示喉部疾病病变的位置及范围,电脑纤维喉镜的影像可被清晰放大,并可存贮资料、示教、会诊等。结论:电脑喉镜具有较高的临床应用价值。  相似文献   
5.
近年来生物技术的迅速发展,为临床提供了许多有效的大分子药物。大分子药物一般多采用注射给药,特点是起效快,生物利用度高,但患者使用不便,顺应性差。与之相比,粘膜给药因简便安全已成为最常见的给药途径。然而,大分子药物通常很难透过生物粘膜。因此,为提高各类大分子药物粘膜给药的生物利用度,各类促渗剂的研究正越来越受到人们的关注,以使粘膜给药成为大分子药物注射给药的替代途径。  相似文献   
6.
速释固体制剂的研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21  
本文介绍了速释固体制剂的概念,特点和类型,并重点介绍了速崩制剂。速崩制剂的关键是选择适当的崩解剂,常用的有交联羧甲基淀粉钠,交联羧甲基纤维素钠,交联聚乙烯吡咯烷酮,低取代羧丙基纤维素,微晶纤维素和处理琼脂等。速溶制剂的关键是工艺问题,如冷冻干燥工艺,采用普通工艺和湿颗粒法制造速溶制剂正处于探讨过程中。  相似文献   
7.
目的:了解深圳市学龄前儿童变应性鼻炎与反复呼吸道感染患病率情况及其两者之间的相关性,对学龄前儿童变应性鼻炎与反复呼吸道感染的患病率、易感因素、过敏原、治疗和转归情况进行调查和分析.方法:先由耳鼻咽喉科专科医生对调查对象进行专科体检,并将专科检查结果记录在案,由调查员向幼儿家长发放调查问卷并解释表格内容含义,收回问卷进行统计学分析.结果:深圳市学龄前儿童变应性鼻炎患病率20.1%,反复呼吸道感染患病率13.7%,变应性鼻炎并发反复呼吸道感染的患病率(18.0%)比非变应性鼻炎(7.8%)高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:初步了解深圳市学龄前儿童变应性鼻炎和反复呼吸道感染的流行现状,为变应性鼻炎的标准化防治提供了流行病学资料.  相似文献   
8.
目的 考察Cellactose(R)80的直接压片性能.方法 测定Cellactose(R)80的休止角、卡氏指数、屈张压力、润滑敏感率、稀释潜力等粉体学基本性质,并将Cellactose(R)80应用于4种模型药物的粉末直接压片工艺中.结果 和喷雾干燥单水乳糖以及微晶纤维素相比,复合型辅料Cellactose(R)80的休止角最小,Heckel曲线显示了典型的塑性变型特征.该辅料对硬脂酸镁是敏感的,对可压性差的药物具有很大的稀释作用.结论 Cellactose(R)80改变了单水乳糖的物理压缩性质,由脆性变型转换成塑性变型,显著增强了流动性和可压性,更加适合于粉末直接压片工艺.  相似文献   
9.
目的 建立维生素K1(VK1)自纳米乳化释药系统(VK1-SNEDDS)溶出度、含量及有关物质检测方法,并对制剂理化性质进行研究.方法 采用紫外分光光度法测定VK1-SNEDDS的溶出度,高效液相色谱(HPLC)法测定VK1和有关物质含量,并考察SNEDDS的外观、形态、粒度、电位、自乳化速率.结果 VK1紫外分光光度法的线性范围是0.85~20.4μg/ml,其HPLC法的线性范围是2.16~216μg/ml,各自的回收率、精密度、专属性、灵敏度等均符合要求;稀释后SNEDDS能迅速形成澄清透明的纳米乳,透射电镜下乳滴呈圆球形,粒径均一,平均为47.74 nm,zeta电位为-20.53 mV.结论 VK1-SNEDDS的溶出度、含量及有关物质检测方法准确可靠,其加水稀释后形成均一稳定的纳米乳,可显著提高VK1溶出度.该检测方法准确可靠,可用于制剂的质量控制.  相似文献   
10.
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