DNA修复基因XPC poly(AT)多态与食管癌遗传易感性的研究

目的探讨DNA修复基因XPC-PAT多态与食管癌遗传易感性的关系。方法采用病例-对照分子流行病学方法,分析了182例食管癌患者和375例正常对照的XPC-PAT基因型分布,比较不同基因型与食管癌风险的关系。结果多因素回归分析表明,与LS和SS基因型比较,LL基因型与食管癌风险增高相关(校正OR 1．43;95%CI 1．01-2．02)。性别分析表明,LL基因型与食管癌风险的关系主要表现在男性(校正OR 1．54,95%CI 1．02-2．32)。年龄分析表明,LL基因型增加食管癌风险主要见于＞55岁的人群(校正OR 2．10,95% CI 1．27-3．47)。该基因多态与吸烟状态及吸烟量无联合作用。结论DNA修复基因XPC-PAT多态与食管癌风险相关。     

甘露醇预处理在体外循环手术中对心肌的保护作用

目的观察甘露醇预处理对体外循环(CPB)手术中心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法将60例经CPB辅助灌注冷停跳液手术患者随机分为A、B组各30例,A组麻醉诱导前静注20%甘露醇1.5 m L/kg预处理,CPB结束升主动脉开放前15 min再次静注20%甘露醇1.5 m L/kg;B组常规开放主动脉,心脏复跳。记录心脏自动复跳率、术后呼吸机支持时间、主动脉开放后CPB辅助时间、手术死亡率、低心排血量发生率及肾上腺素的应用。于麻醉诱导后(T1)及开放主动脉后2(T2)、6(T3)、18 h(T4)经桡动脉采血,检测血浆心肌肌钙蛋白I(Tn I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)。结果 A组心脏自动复跳率87%、主动脉开放后体外循环时间(35±11)min,B组分别为60%、(42±17)min,P均<0.05。与T1比较,两组各时点血浆Tn I、CK-MB、CK均升高(P<0.05或0.01);与B组同时点比较,A组血浆Tn I、CK-MB、CK降低(P<0.05或0.01)。结论甘露醇预处理可减轻CPB手术患者心肌MIRI,具有良好的心肌保护作用;该作用可能与其抗氧化,减轻Tn I的释放有关。     

脱氧核糖核酸修复基因与人类恶性肿瘤

多种物理或化学因素,如紫外线、电离辐射、化学诱变剂和内源性致突变物质等均可损伤细胞脱氧核糖核酸(DNA).如果DNA损伤得不到及时和有效的修复,细胞将发生基因突变和癌变等严重后果.人体内的DNA损伤修复机制包括碱基切除修复、核苷酸切除修复、错配修复、同源重组和非同源末端连接以及直接修复等[1].这些修复系统的遗传性或获得性缺陷,均会引起相应的DNA损伤修复功能低下和基因组稳定性降低,进而导致基因突变和细胞癌变.     

非小细胞肺癌微创切除术后骨转移的危险因素

目的:探讨非小细胞肺癌（NSCLC）微创切除术中淋巴结清扫数目与术后骨转移的关系，并分析其危险因素。方法:对医院2013年1月至2018年1月收治的130例实施电视胸腔镜下切除术配合淋巴结清扫术治疗的130例NSCLC患者的临床资料展开回顾，总结术中淋巴结清扫数目，并对比不同淋巴结清扫数目患者术后6个月、1年、2年、3年、4年、5年骨转移率，并利用Logistic多元回归分析明确影响NSCLC患者术后骨转移的危险因素。结果:本组患者中骨转移发生率为40.00%，其中随访6个月、1年、2年、3年、4年、5年者骨转移发生率分别为5.00%、12.12%、40.00%、55.56%、57.89%、69.57%；术中不同淋巴结清扫数目组间术后6个月、1年、2年、3年、4年、5年骨转移发生率对比差异均有统计学意义（P＜0.05），其中淋巴结清扫＞15且≤30枚者术后不同时刻骨转移发生率均高于≤15枚者和＞30枚者（P＜0.01）；经Logistic回归分析可知，年龄＞60岁、临床III期、术中淋巴结清扫数目＞15且≤30枚、低分化、碱性磷酸酶超标均为NSCLC患者微创切除术配合淋巴结清扫术后骨转移的危险因素（OR=3.182、5.463、3.475、5.978、6.177，P＜0.05），而系统性淋巴结清扫是其保护因素（OR=0.412，P＜0.05）。结论:NSCLC患者微创切除术中淋巴结清扫数目＞15且≤30枚者术后骨转移风险较高，且年龄＞60岁、临床III期、低分化等均是术后骨转移的危险因素，而系统性淋巴结清扫为其保护因素。     

DNA修复基因XRCC1多态与食管癌遗传易感性

目的 探讨DNA修复基因XRCCl多态与食管癌遗传易感性的关系.方法 采用病例一对照分子流行病学方法,分析182例食管癌病人和375例正常对照的XRCCl基因型分布,比较其不同基因型与食管癌风险的关系.结果 多因素回归分析表明,XRCCl194Trp基因型与食管癌风险增高相关(校正OR 1.86;95%CI 1.19～2.88),特别是重度吸烟者;XRCClArg399Gln基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),因而与食管癌风险无关.结论 DNA修复基因XRCCl多态与食管癌风险相关.