首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27篇
  免费   2篇
耳鼻咽喉   1篇
临床医学   12篇
特种医学   8篇
综合类   6篇
预防医学   2篇
  2023年   2篇
  2022年   7篇
  2021年   3篇
  2020年   3篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   8篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
目的 分析发育性语言障碍儿童和典型发育儿童之间语言相关脑结构的纵向弛豫时间(T1)值和横向弛豫时间(T2)值,研究发育性语言障碍儿童的脑脱水和髓鞘丢失情况,并探索弛豫时间改变与语言发育商的关系。方法 搜集25例发育性语言障碍儿童为病例组和20例典型发育儿童作为对照组,行常规MRI和合成磁共振序列Magic扫描后得到T1和T2地图。共测量7个白质和灰质感兴趣区的T1和T2值进行组间比较,并分析发育性语言障碍组感兴趣区弛豫值与语言发育商的相关性。结果 与对照组相比,病例组尾状核头T1值降低,T2值升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,尾状核头的T1和T2值诊断效能均大于0.7,两者诊断效能比较无统计学意义(P>0.05)。病例组尾状核头T1值降低与语言能力下降呈正相关(r=0.658,P<0.05)。结论 发育...  相似文献   
2.
3.
目的通过回顾性分析并总结胎儿腹部囊性病变磁共振成像(MRI)表现及特点,为其下一步产前及产后治疗及处置提供依据。方法回顾性分析98例胎儿腹部囊性病MRI影像特征,并随访其产后或引产后临床及诊断信息,记录、分析并总结胎儿腹部囊性病变的MRI表现特点及规律。结果98例腹部囊性病变,来源以泌尿系统最多,其次为消化道、生殖系统、畸胎瘤等,并且不同胎儿腹部囊性病变影像特点及其位置分布有一定特点。结论产前MRI检查能通过分析胎儿腹部囊性病变的影像特征,为产前临床进一步诊治方案提供精准影像依据。  相似文献   
4.
Caroli 病是一种罕见的先天性胆管异常,为常染色体隐性遗传性疾病,主要特征为肝内胆管囊状扩张,又称交通性海绵状肝内胆管扩张症[1]。本文对本院自2009-10—2014-03确诊的19例病例进行回顾性分析,总结并探讨了 Caroli 病的磁共振胰胆管成像(MR cholangiopancreatography,MRCP)表现及其诊断价值。  相似文献   
5.
目的 观察心脏MRI(CMRI)诊断儿童急性心肌炎(AMC)的价值。方法 回顾性分析36例临床诊断AMC(AMC组)和22例非心肌炎(对照组)患儿心脏黑血脂肪抑制双反转恢复T2WI、初始T1 mapping及钆对比剂延迟强化成像(LGE),记录其心肌T2信号比、初始T1值,判断LGE阳性与否;比较组间一般资料及CMR参数的差异,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估单一CMR参数、T2信号比及初始T1值及其联合诊断儿童AMC的效能。结果 组间患儿年龄、性别及临床表现、心电图、超声心动图表现差异均无统计学意义(P均>0.05)。AMC组肌酸激酶同工酶[19.00(16.25,24.00)U/L vs.14.00(12.00,16.25)U/L]、N末端B型钠尿肽前体[58.47(30.85,113.75)pg/ml vs.32.94(12.56,84.25)pg/ml]、T2比[2.08(1.57,2.39) vs. 1.58(1.36,1.86)]及初始T1值[1 326.00(1 308.75,1 376.50)ms vs.1 213.50(1 192.75,1 243.00)ms]均高于非心肌炎组(P均<0.05),LGE阳性占比(16/36)亦高于非心肌炎组(0/22,P<0.001)。T2信号比、初始T1值及其联合诊断儿童AMC的曲线下面积分别为0.754、0.858及0.902。结论 CMRI可有效诊断儿童AMC。  相似文献   
6.
目的 观察子痫前期(PE)孕妇胎儿脐动脉(UA)及大脑中动脉(MCA)血流频谱与其所生早产儿颅脑各向异性分数(FA)的相关性。方法 以43例PE孕妇分娩的早产儿为观察组,同期43例孕龄相匹配且无高危围产因素孕妇娩出的早产儿为对照组,分析2组胎儿期血流频谱参数,包括UA收缩期峰值流速/舒张末期流速(UA-S/D)及搏动指数(UA-PI),MCA-S/D、MCA-PI,UA-S/D与MCA-S/D的比值[(UA/MCA)-S/D];比较新生儿期脑各部位FA值;分析血流频谱参数与FA值的相关性。结果 观察组胎儿UA-S/D、UA-PI及(UA/MCA)-S/D高于对照组,而MCA-PI及MCA-S/D低于对照组(P均<0.001);观察组早产儿颅脑内囊后肢、丘脑、尾状核、额叶白质、顶叶白质、大脑脚及小脑FA值均低于对照组(P均<0.05)。观察组FA均值与UA-S/D、MCA-S/D均呈负相关(r=-0.668、-0.957,P=0.025、0.002)。2组内囊后肢FA值与UA-PI呈负相关(r=-0.220,P=0.021),与MCA-S/D呈正相关(r=0.462,P<0.001);FA均值与UA-PI呈负相关(r=-0.341,P=0.001),与MCA-PI呈正相关(r=0.206,P=0.049)。结论 胎儿UA及MCA血流频谱参数与FA具有一定相关性,可用于评估PE孕妇所娩早产儿脑发育情况。  相似文献   
7.
目的 探讨蜗神经管(CNC)发育异常与内听道(IAC)狭窄及耳蜗发育不良(CD)之间的关系。方法 搜集246例CNC发育异常的感音神经性耳聋(SNHL)患儿的颞骨高分辨率CT(HRCT)资料,测量IAC内径宽度,评估耳蜗螺旋管发育情况及CD的程度。结果 246例CNC发育异常病例中,96.3%(237/246)为CNC发育不良(狭窄和闭锁),3.7%(9/246)为CNC扩大并蜗轴发育不良。237例CNC发育不良病例中,左侧CNC发育不良占38.8%(92/237),右侧CNC发育不良占32.9%(78/237),单侧CNC发育不良共占71.7%,双侧CNC发育不良占28.3%(67/237),单纯CNC发育不良在不同侧别(左侧、右侧、双侧)占比为52.1%(48/92)、46.2%(36/78)、44.8%(30/67),伴CD分别占比22.9%(21/92)、25.6%(20/78)、31.3%(21/67),伴IAC狭窄分别占比18.5%(17/92)、28.2%(22/78)、16.4%(11/67),同时伴CD和IAC狭窄分别占比6.5%(6/92)、0%(0/78)、7.5...  相似文献   
8.
目的探讨磁共振成像(MRI)胎儿胼胝体发育不全中的诊断价值。方法回顾性分析78例产前超声可疑胼胝体发育不全的胎儿的产前MRI表现,并与产前超声对比。产前超声检查提示胎儿可疑胼胝体发育不全后48 h内行3.0T MRI检查,采用半傅立叶单激励快速自旋回波序列、快速小角度激励序列以及磁共振扩散加权成像(DWI)序列行胎儿头颅扫描,将产前MRI与超声结果进行对照。结果78例胎儿中胼胝体发育不全67例,其中完全缺失49例,部分缺失18例,同时合并其他颅内畸形19例,透明隔部分缺失而胼胝体存在3例,单纯透明隔腔小2例,单纯侧脑室增宽2例,透明隔腔小并侧脑室增宽4例。78例胎儿MRI结果纠正超声诊断11例,补充产前超声诊断16例,一致51例。结论MRI对胎儿胼胝体发育不全有重要的诊断价值,尤其在对其分型的判断及合并颅内畸形的诊断上优于超声,是产前筛查有效的补充手段。  相似文献   
9.
目的 探讨脑性瘫痪(CP)儿童发病高危因素、临床特点与头颅磁共振成像分类系统(MRICS)的关系。 方法 从我院住院电子病历信息系统及河南省CP登记管理系统中回顾性提取自2015年3月1日至2019年10月31日在我院儿童康复科住院康复的18岁以下CP儿童病案信息,包括高危因素、头颅MRI结果以及临床特点等,并根据MRICS对其MRI结果进行分类。 结果 共纳入1357例CP儿童资料,有头颅MRI结果者1112例,占比81.95%(1112/1357);其中MRI正常占比为13.49%(150/1112),异常占比为86.51%(962/1112)。在MRI异常CP儿童中,以白质损伤最多见,占比为43.97%(489/1112)。在高危因素方面,不同孕周、不同出生体重、是否多胎、是否合并新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿期是否有脑出血CP儿童其MRI分类存在统计学差异(P<0.05);有早产/低出生体重、双胎或多胎者其MRICS多为白质损伤,新生儿期有脑出血者仅有4.49%(4/89)MRICS为正常;不同性别、不同出生方式、是否合并病理性黄疸CP儿童其MRICS无统计学差异(P>0.05)。在临床特点方面,脑瘫型别、粗大运动功能分级系统(GMFCS)分级、是否合并癫痫及语言-言语障碍CP儿童其MRI分类存在统计学差异(P<0.05),是否存在智力障碍CP儿童其MRICS无统计学差异(P>0.05)。 结论 MRICS与CP儿童高危因素、临床特点具有密切联系,该分类系统有助于探讨CP发病机制及预测临床结局,建议在CP儿童临床诊疗及管理中推广、应用。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号