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3.
目的观察针刺配合滋肾填精方对子宫内膜薄性不孕症患者的影响。方法选取60例肾阴虚型子宫内膜薄性不孕症患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予针刺配合滋肾填精方治疗,对照组给予戊酸雌二醇片治疗。观察卵泡发育成熟时内膜厚度、子宫内膜螺旋动脉搏动指数和阻力指数以及妊娠率。疗程为3个月经周期。结果两组治疗后患者子宫内膜厚度较治疗前均有增加,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组子宫内膜较对照组明显增厚,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后卵泡成熟时子宫内膜螺旋动脉血流参数PI、RI均降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后卵泡成熟时子宫内膜螺旋动脉血流参数PI、RI均降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组子宫内膜螺旋动脉血流参数PI、RI较对照组明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组妊娠率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,治疗组无不良反应发生,对照组3例出现乳房胀痛,2例出现阴道少量出血,5例出现消化道不良反应。结论针刺配合滋肾填精方治疗子宫内膜薄性不孕症,可促进子宫内膜增长,改善子宫内膜血流,改善子宫内膜容受性,疗效确切,无不良反应,提高临床妊娠率。 相似文献
4.
李凌云 《河南预防医学杂志》2020,31(1):49-51
目的调查安阳市文峰区近三年小学矮小症患病率并对其影响因素进行分析。方法采用随机抽样法,选取安阳市文峰区辖区小学3 600例小学生作为调查对象,分别测量身高、体重,并发放调查表,调查表回收3 573份,有效资料3 484份,分析其身高的年龄分布特征以及矮小症患病率,并通过Logistics回归分析影响矮小症发生的影响因素。结果受检的3 484例小学生中,矮小症者67例,占比1.92%;患病组与未患病组在生长激素缺乏、青春期发育迟缓、甲状腺功能低下、家族性矮小症差异有统计学意义(P均0.05),而性别、年龄、多垂体激素缺乏、Turner综合征、宫内发育迟缓差异无统计学意义(P均0.05);生长激素缺乏、体质性青春期发育迟缓、家族性矮小症是影响矮小症患病的独立危险因素(P均0.05)。结论生长激素缺乏、青春期发育迟缓、家族性矮小症是影响安阳市文峰区小学矮小症患病的主要影响因素,临床需重视对儿童的早期体格与生长激素检查,以从根本上防治矮小症。 相似文献
5.
6.
目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。 相似文献
7.
腹泻是临床上婴幼儿最常见的疾病之一.目前,临床上对其在非菌性病因的研究主要局限于轮状病毒(RV)感染方面,而对诺瓦克样病毒(Norwalk-like virus,NLVs)的研究比较少.为了解临床腹泻患儿诺瓦克样病毒的感染情况,我们对其I型、Ⅱ型分别进行了检测分析,现报道如下.
1 对象与方法
1.1 对象2010年11月-2011年2月到丽水市人民医院门诊就诊的急性腹泻患儿共70例,其中男童44例,女童26例,男女比例为1.7∶1,年龄1~24月,平均9.1月. 相似文献
8.
目的:探讨"三口联合"治疗青光眼滤过术后全前房积血的临床疗效。方法:应用"三口联合"术式治疗青光眼滤过术后全前房积血患者15例。结果:术中三口配合操作方便,便于血块的取出及引流通道的疏通,对前房内组织损伤较小,术后恢复快,手术无需昂贵设备,手术方法易于掌握,手术效果非常理想。结论:此术式具有安全性和可行性,非常适合基层医院推广应用。 相似文献
9.
10.
目的:考察醇质体作为尼美舒利经皮给药载体的体外渗透性及刺激性。方法:采用注入法制备尼美舒利醇质体,采用Franz扩散池和鼠皮进行体外渗透实验,HPLC测定药物浓度并计算药物稳态透皮速率、12 h累积释放量及皮内滞留量;采用小鼠皮肤红斑平均积分考察尼美舒利醇质体刺激性。结果:测得尼美舒利醇质体的稳态经皮渗透速率和12 h累积释放量分别是(16.28±1.68)μg.(cm2.h)-1,(195.38±19.89)μg/cm2,与脂质体相比提高了1.9倍(P<0.05);而醇质体的皮内滞留量为(318.67±38.57)μg/cm2,仅是脂质体的1.07倍(P>0.05)。皮肤刺激性实验显示,NIM醇质体的红斑指数与生理盐水的差异并不明显(P>0.05)。结论:尼美舒利醇质体的经皮渗透性和皮肤刺激性都优于脂质体,是一种有效的经皮给药制剂。 相似文献