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目的:研究槲皮素对心肌兴奋收缩耦联及构型重建的影响。方法:经动脉插管记录大鼠血流动力学;缩窄小鼠腹主动脉致心肌肥厚;检测Fura 2-AM负载的培养大鼠心肌细胞内游离钙([Ca~(2 )]_i)及钙振荡,结果:槲皮素剂量相关地降低大鼠窦性心率,而动脉血压、左室压及其微分改变轻微;10-250 μmol·L~(-1)时浓度依赖性降低培养心肌自发钙振荡频率,100μmol·L~(-1)时预防异丙肾上腺素及哇巴因加速钙振荡频率,但不抑制静息[Ca~(2 )]_i.和自发钙振荡及二药增高的振荡幅度,槲皮素还抑制血管紧张素Ⅱ而非高钾的升[Ca~(2 )]_i作用,槲皮素120 mg·kg~(-1)·d~(-1)5 d灌胃不改变假手术鼠的心室与体重之比,但显著抑制腹主动脉结扎小鼠的心室肥大,结论:槲皮素降低心肌钙振荡频率和心肌肥厚但不直接影响心脏兴奋收缩耦联。 相似文献
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目的:观察不同量密度的低强度He-Ne激光对K562细胞的生物学作用。方法:以能量密度为1.89、4.74和9.47J/cm^2的He-Ne激光照射K562细胞,检测细胞活性:以能量密度为0.41、1.02和2.03J/cm^2的He-Ne激光照射K562细胞,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:中、高能量密度He-Ne激光照射显著抑制K562细胞生长,升高细胞内SOD活性,而低能量密度激光照射对细胞无明显影响。结论:较高能量密度的He-Ne激光对K562细胞的生长有抑制作用,其机制可能与胞内SOD活性增高有关。 相似文献
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运用Ca2+指示剂Fura-2作为细胞内钙离子的荧光探针,利用AR—CM—MIC阳离子测定系统,检测了分离的神经细胞内游离钙及其变化,并观测了DGAVP和Org2766对蛋白质合成抑制剂茴香霉素(ANI)引起细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)变化的影响。结果表明茴香霉素可使[Ca2+]i显著升高,且有量效关系;DGAVP本身并不引起[Ca2+]i发生显著变化,但适当剂量的DGAVP可显著对抗一定剂量范围内ANI升高[Ca2+]i的作用,提示DGAVP对抗ANI的蛋白质合成抑制效应可能是通过拮抗ANI升高[Ca2+]i这一途径实现的,另一神经肽Org2766则可能不是通过这一机制发生作用。从细胞内Ca2+的角度看,这两种肽的作用机理显然是不同的。 相似文献
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目的:确定NGF是否防止原代培养的神经细胞中谷氨酸引起的损伤.方法:采用皮质神经细胞体外培养及形态学观察,测定神经细胞的生存力和LDH的释放来分析NGF的作用,并利用钙指示剂Fura2来检测[Ca2+]i的变化.结果:NGF阻止[Ca2+]i的增加,并且对谷氨酸引起的皮质细胞的损伤具有拮抗作用,最大拮抗剂量为60μg·L-1.结论:NGF通过稳定[Ca2+]i水平,或阻止[Ca2+]i的升高来保护大脑皮质细胞抗谷氨酸毒性. 相似文献
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为了适应21世纪医学科学发展和卫生服务的需要,世界医学教育发展的一个必然趋势就是强化预防医学教育。临床医学专业如何加强预防医学教育,不仅是各国医学教育研究的热点问题,而且也是我国培养跨世纪医学高级人才面临的一个重要课题。近8年来,南京大学不断强化七年制医学生预防医学教育的思想,进行教学实践,取得了良好效果。一、加强预防医学教育的思路(一)指导思想和理论依据。随着现代科学技术和社会经济与文化的飞速发展,人类健康水平有了明显提高,疾病谱和死因构成也发生了重大变化。现代医学模式的确立和WHO提出的“2000年… 相似文献
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目的:研究R-型维拉帕米对多药耐药的降低作用及其急性动物毒性,并与消旋维拉帕米的相应结果作比较。方法:细胞毒性的测定用MTT法;细胞内多柔比星积累的测定用萤光分光光度计法。急性毒性试验用BALB/c小鼠腹腔注射法。结果:R-型维拉帕米部分调低KBv200细胞对长春新碱和多柔比星的耐药性,其调低效应与作用浓度和作用时间有关。1.25μmol·L~(-1)的R-型维拉帕米与长春新碱对细胞作用24h,能够显著增加KBv200细胞对长春新碱的敏感性。在增敏和增加细胞内多柔比星累积方面,R-型维拉帕米与消旋维拉帕米效果一样,但R-型维拉帕米的急性动物毒性明显低于消旋维拉帕米。结论:R-型维拉帕米1.25μmol·L~(-1)提高耐药肿瘤细胞对长春新碱和多柔比星的敏感性,增加对长春新碱敏感性所需的药物作用时间可缩短至24h。 相似文献