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侵袭性纤维瘤病是一种罕见疾病,又称非转移性纤维肉瘤、韧带样瘤、我院确诊1例,现报道如下。患者,男,20岁,发现左下腹持续增长、无痛性包块2月就诊。体检:左下腹可触及18cm×15cm×5cm肿块,质硬、活动度差、边界欠清无压痛。B超耻骨联合上方探及9.1cm×8.8cm囊性包块,其内可见散在光点,边界清楚,后壁回声强。CT盆腔内一巨大囊实性肿块,病灶大小约10.5cm×10cm,边界不清,与膀胱左侧壁、腹直肌、骼腰肌及前列腺广泛粘连,CT值分别为13HU和34HU,增强后灶缘不均匀强化,CT值约… 相似文献
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前列腺癌的诊断及CT表现 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨CT对前列腺癌的诊断价值。方法:收集1986~1997年经前列腺穿刺活检或手术病理证实为前列腺癌的22例进行CT回顾性分析。结果:前列腺癌组织在前列腺包膜内生长及突破包膜向外生长各11例,CT见肿瘤多呈不规则低密度或混杂密度灶,增强后病灶显示更为清晰;局限于包膜内的癌组织以类圆形、结节形为主,突破包膜向外生长的癌组织以不规则形为主,并易向周围组织侵犯生长,其中侵犯膀胱的可见沿膀胱壁呈蔓状或包埋状生长。结论:CT在前列腺癌的诊断中占有重要地位。它能发现和显示病变,确定病变侵犯范围,了解是否有远隔脏器转移,对确定肿瘤术前分期、选择治疗方案及判定预后起着重要作用。 相似文献
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病例男,64岁。因左上腹包块2月余入院。查体:左中上腹可触及12cm×13cm大小包块,无压痛及移动。实验室检查:AFP3.3ng/ml,CEA7.4ng/ml,SFT>500ng/ml。CT表现:肝左叶见结书形低密度病灶,大小约12cm×11cm×8cm,密度不均,边界尚清。增强后病灶无明显强化,与正常肝组织分界更为清晰。肝内、外胆管无扩张,腹膜后未见肿大淋巴结。手术所见:肿块位于肝左外侧叶,大小约20cm×15cm×15cm,与周围肝组织分界清楚,余肝组织正常,腹腔未见转移。病理诊断:(肝左外侧叶)恶性纤维组织细胞瘤。讨论恶性纤维组织细胞瘤,恶性程度… 相似文献
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多层螺旋CT三维成像在颌面部病变中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
颌面部病变是口腔外科的常见病,CT的横断面图像避开了组织的重叠,可以较好的显示出颌面部骨折及肿瘤性病变。但颌面部骨折时,仅用CT的横断面图像以难以直观立体地反应出骨折的整体情况。螺旋CT三维重建(three dimensionCT,3DCT)的应用是对CT的横断面图像一种很好的补充,在临床应用中显示出一定优势[1,2]。本文主要探讨多层螺旋CT(multislice spiral CT,MSCT)三维成像在颌面部病变中的优劣势及其应用价值。 相似文献
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结肠癌的诊断及CT表现 总被引:17,自引:1,他引:16
目的:探讨CT对结肠癌的诊断价值及CT表现。方法:收集1986~1998年经纤维结肠镜或/和手术病理证实为结肠癌的28例病例进行CT回顾性分析。结果:CT显示肿瘤部位准确率为100%,CT分期与手术分期符合率为90%,CT可见癌变部位肠壁增厚、僵硬、浆膜面毛糙、肠腔狭窄,肿块较大时其内还可检出小气泡或/和液体,Ⅲ期以上结肠癌尚有邻近器官侵犯、淋巴结肿大及肝转移。结论:CT在结肠癌的诊断中占有重要地位,它能发现和显示病变,确定病变侵犯范围及转移情况,对确定肿瘤术前分期,选择治疗方法及判定预后起着重要作用。 相似文献
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目的 比较平扫FLAIR、增强T1WI及增强FLAIR 3种序列对柔脑膜病变的诊断价值.方法 26例柔脑膜病变行平扫FLAIR、增强T1WI和增强FLAIR检查.结果 病变呈异常脑回样或线样高信号.增强FLAIR显示全部病变,增强T1WI仅显示13例病变,平扫FLAIR仅显示11例病变.对病变显示的统计学分析显示3种序列间具有高度显著性差别(χ2=29.346,P<0.01).结论 增强FLAIR显示柔脑膜病变,尤其是早期病变优于平扫FLAIR和增强T1WI. 相似文献
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神经纤维瘤病I型的MRI研究 总被引:12,自引:1,他引:11
目的:回顾神经纤维瘤病I型(NF1)患者MRI表现,分析MR扫描序列及其诊断价值,以建立合适的MR成像方案,为NF1影像诊断提供有价值的依据。方法:对30例临床确诊为NF1患者采用本组MR成像方案进行扫描,主要包括:轴面SE序列T2WI;平扫矢状面SE脉冲序列T1WI;增强轴面或矢状面SE脉冲序列T1WI;轴面或冠状面液体衰减反转恢复(FLAIR)序列,同时分析病变的发病部位、数目、形态、信号的变化和病变的强化情况等。结果:MRI可见下列3种表现:(1)多发性脑内错构瘤:30例中25例在SE脉冲序列T2WI和FlAIR脉冲序列见高信号病灶,病灶主要位于苍白球、小脑和脑干。另外,25例中20例可见海马回、海马旁回等区晕状高信号改变。(2)视通道或下丘脑胶质瘤:视神经、视交叉增粗、扭曲;视交叉或下丘脑肿块,SE脉冲序列T2WI和FlAIR序列表现为不规则分叶状混杂信号肿块,在增强SE脉冲序列T1WI有明显不规则强化。(3)脊柱多发性神经纤维瘤:SE脉冲序列T2WI和脂肪抑制短时反转恢复(STIR)序列显示高信号沿脊神经分布的多发性肿瘤。结论:MRI能够作为1种 常规的影像检查方法对NF1患者进行诊断和追踪。本组MR成像方案能较好地显示NF1的多发性或多灶性病变。 相似文献
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郎罕细胞组织细胞增生症 (LCH)是 1种罕见的反应性疾病 ,在儿童更为少见。笔者报道 1例累及垂体轴的儿童郎罕细胞组织细胞增生症。患者 女 ,3岁。 2年前出现多饮、多尿等症状 ,临床诊断为隐匿型糖尿病 ,同时发现左侧股骨病变 ,经活检诊断为LCH。近 1个月来出现进行性视力缺损及生长激素缺乏等临床表现。MR矢状面和冠状面SET1WI示垂体柄呈棒状膨大 ,表现为等信号 ,其前后径 3 4mm ,左右径 2 6mm ,增强后呈明显均匀强化。未见垂体后叶 ,垂体前叶和视交叉正常(图 1,2 )。 1年后复查 ,轴面SET2 WI示鞍上池内类圆形等信… 相似文献
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