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1.
组织-细胞共培养诱导神经干细胞定向分化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨大鼠上丘组织-神经干细胞(NSCs)共培养对细胞分化的影响.方法 采用无血清选择培养的方法获得上丘源NSCs,单细胞克隆传代培养并进行形态学观察.使用组织-细胞共培养系统将不同年龄大鼠上丘组织与NSCs共培养,观察NSCs分化过程.对分化细胞进行鉴定,并与NSCs的自然分化过程进行比较.结果 从胚鼠上丘中获得的细胞呈球形悬浮生长,可形成单细胞克隆,具有多向分化能力,经免疫荧光鉴定证实为NSCs.新生大鼠上丘组织与NSCs共培养可以促进NSCs的分化,并诱导分化出Thy1.1阳性的视网膜神经节细胞,阳性细胞比率为19.97%(273/1094).而神NSCs的自然分化或与成年大鼠上丘组织共培养后均未发现Thy1.1阳性细胞.结论 从胚胎大鼠上丘可以分离培养出NSCs,与新生大鼠的上丘组织共培养可以诱导NSCs分化为视网膜神经节细胞. 相似文献
2.
3.
科研管理是医院管理中重要的组成部分,通过对上海交通大学医学院附属第三人民医院过程管理模式的总结,分析科研项目管理工作中存在的不足之处,为以后的工作打下良好的基础. 相似文献
4.
目的探讨新生大鼠上丘脑组织培养方法,并对其在培养过程中的变化进行观察.方法取出生4 d的SD乳鼠上丘脑组织,分别在鼠尾胶原玻片、多聚赖氨酸玻片和Biocoat培养小室上进行组织培养,使用相差显微镜动态观察组织块生长情况.48 h后观察组织块贴壁率,在培养5d时使用图像分析仪观察细胞迁移情况,测量最大迁移距离.使用乳酸脱氢酶试剂盒,测量组织培养液中乳酸脱氢酶活性的动态变化.常规HE染色形态学观察,并使用透射电镜观察组织块超微结构.结果与传统的培养载体相比,上丘脑组织在Biocoat培养小室上进行培养可以获得较高的组织贴壁率和细胞迁移距离.上丘脑组织在接种后3~15 d,其培养液中乳酸脱氢酶活性保持在较低水平.培养早期上丘脑组织块边缘出现细胞突起,胶质细胞迁移,随着培养时间延长,细胞出现凋亡,组织结构破坏.结论Biocoat培养小室是进行新生大鼠上丘脑组织培养的理想载体,接种3 d后组织生长趋于旺盛,而在2周后多数组织的生长逐渐衰退. 相似文献
5.
6.
弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)是在特殊外力作用下发生的以神经元轴索断裂为主要特征的弥漫性脑损伤,是导致颅脑损伤患者死亡、重残和植物状态生存的最常见原因之一[1].根据伤后轴索断裂的病理过程,DAI可分为原发性轴索断裂和继发性轴索断裂.原发性损伤是由于机械性损伤直接导致的轴索离断,而继发性损伤则是由于损伤后一系列生化和细胞反应导致的延迟性轴索断裂[2]. 相似文献
7.
科研管理是医院管理中重要的组成部分,通过对上海交通大学医学院附属第三人民医院过程管理模式的总结,分析科研项目管理工作中存在的不足之处,为以后的工作打下良好的基础. 相似文献
8.
目前对神经干细胞的研究大多集中在诱导分化与移植领域,使用慢病毒载体,同时进行人脑源性神经营养因子(hBDNF)和绿色荧光蛋白(GFP)基因转染的研究报道尚少. 相似文献
9.
纳洛酮治疗急性重型颅脑损伤的临床疗效观察 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 为了观察纳洛酮对重症脑损伤的临床治疗效果。方法 选择GCS5-8分患30例,每天应用纳洛酮4.8mg克;随机以30例同等伤情、常规治疗病例作为对照。比较观察意识觉醒、血液流变学及临床征象。结果 纳洛酮治疗后,病人觉醒天数缩短,外伤后脑血管痉挛发生率、血液粘滞度降低,伤残率减少。结论 纳洛酮对于内源性阿片肽引起的生理功能的应激性疾病起效快,作用可靠,其使用中未见有毒副作用。 相似文献
10.
硫酸镁对大鼠脑损伤后钙超载的抑制作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨硫酸镁对脑损伤的脑保护作用。方法54只SD大鼠随机分为正常对照组、颅脑创伤组及硫酸镁治疗组。对自由落体致颅脑伤的SD大鼠在致伤同时进行腹腔注射硫酸镁治疗,伤后24h测定颅脑创伤组及硫酸镁治疗组大鼠挫伤灶边缘脑皮质含水量、脑皮质及线粒体Ca2 、Mg2 含量,并与正常对照组进行比较。站票与对照组相比,创伤组大鼠脑水肿明显,脑皮质及线粒体Ca2 含量明显上升,Mg2 含量显著下降(P<0.05)。而与创伤组相比,治疗组大脑水肿程度减轻,脑皮质及线粒体Ca2 含量均较降低,Mg2 含量则明显上升。结哈早期使用硫酸镁可以抑制脑皮质及线粒体内Ca2 的超载,减轻脑水肿。 相似文献