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1.
生理湿润环境对急慢性损伤愈合的临床观察   总被引:8,自引:6,他引:2  
目的:探讨生理湿润环境对急慢性损伤愈合作用的临床效果.方法:采用多中心协作研究的方法,对59例住院或门诊急慢性损伤患者的创面采用美宝创面速愈贴创造生理湿润环境的方法处理,观察其减轻疼痛、预防控制感染、促进创面愈合和减少瘢痕的作用.结果:进入本次研究的病例59例,其中急性损伤28例,创面愈合时间5d~21d;慢性损伤31例,创面愈合时间7d~45d.收到了较好的止血、止痛、控制感染、促进愈合和减少瘢痕的效果,治愈率100%.结论:生理湿润环境不仅能够促进各种急慢性损伤的愈合,同时具有良好的止痛、止血、预防控制感染和减少搬痕的作用,值得临床推广应用.  相似文献
2.
美宝疤痕软膏联合超声波导入治疗小儿烧伤瘢痕   总被引:4,自引:4,他引:0       下载免费PDF全文
目的 观察美宝疤痕软膏联合超声波导入治疗小儿深度烧伤后瘢痕的演变过程和临床疗效, 探讨瘢痕组织再生复原皮肤的可能机理。方法 对1 例小儿深度烧伤后形成的局部瘢痕采用美宝疤痕软膏联合超声波导入仪进行局部治疗, 每天2 ~3 次, 定期复诊、检查和拍摄相片以记录瘢痕演变和再生恢复的情况, 对治疗效果进行追踪观察、分析和评价。结果 治疗1 周, 患儿的瘢痕局部干燥、瘙痒和疼痛等不适症状明显改善, 晚上能够安睡; 经过2 个月的治疗, 增生性瘢痕和瘢痕疙瘩逐步变小、变平和变软; 经过6 个月的治疗, 增生性瘢痕和瘢痕疙瘩平复、消失, 局部皮肤光滑、平整、富有弹性, 表浅性瘢痕皮肤颜色由紫红色逐步恢复, 接近正常皮肤颜色, 外观及功能恢复较好; 经过12 个月的治疗, 皮肤弹性进一步改善并接近正常, 原深色区域和白色区域的面积较前明显缩小, 颜色在逐步向正常皮肤颜色转变, 关节运动功能完全恢复正常, 对小儿的生长发育没有成不良影响。结论 小儿深度烧伤后形成的瘢痕通过美宝疤痕软膏联合超声波导入仪治疗, 实现了逐步恢复皮肤的正常结构和功能的作用, 临床效果肯定, 这可能与美宝疤痕软膏具有启动潜能再生细胞再生, 引导瘢痕组织细胞向生理性方向再生发展并终止异常病理性再生的作用有关, 瘢痕组织再生复原的机理有待组织细胞学方面的深入研究。  相似文献
3.
皮肤原位再生复原技术对深Ⅱ度烧伤治疗的临床疗效总结   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的 论证皮肤原位再生复原技术对深Ⅱ度烧伤治疗中的临床机理,总结"体细胞转化为干细胞、再原位再生皮肤组织器官"的治疗效果.方法 对应用皮肤原位再生复原技术治疗深Ⅱ度烧伤创面过程中的组织学观察情况和物理检查体征进行描述,并对规范治疗后的全身治疗和创面各期组织学变化与临床表现进行分析总结.结果 规范应用皮肤原位再生复原技术对深Ⅱ度烧伤局部创面和全身器官都有明显的原位再牛复原的治疗作用.结论 皮肤原位再生复原技术为深Ⅱ度烧伤患者提供了全新的治疗方法,临床结果显示其具有显著的疗效,较强的实用性和先进性.  相似文献
4.
MEBO-DFU关键节点辨析   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
目的 以“原位再生医疗技术治疗糖尿病足”(MEBO-DFU)的规范化流程作为临床应用研究基础,对MEBO-DFU原位再生终止截肢关键节点(Key Nodes,KN)的机制进行辨析,为临床应用理清思路。方法 临床总结发现,每个MEBO-DFU规范应用原位再生医疗技术治疗的关键节点都是在对应关键控制点(Criti-cal Control Point, CCP)的掌控下实施的,关键节点的相互连接保障了原位再生医疗技术的临床效果,终止了DFU的截肢手术,实现了创面的原位再生愈合。结果 MEBO-DFU为创面的原位再生创造了生理生态条件,通过溃疡创面的原位再生保留了已坏死的肢、趾,且复发率低,这些效果决定于各个关键节点的正确掌控与实施。结论 把握好MEBO-DFU终止截肢的关键节点和与之对应的关键控制点,既是严格规范的原位再生医疗技术实现MEBO-DFU终止截肢与创面原位再生的基础,也是MEBO-DFU规范应用、保障疗效、制定可行治疗规范程序的依据。  相似文献
5.
MEBT/MEBO在中小面积深度烧伤创面的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:探讨MEBT/MEBO在中小面积深度烧伤创面上应用的可行性。方法:对2004年3月~2005年12月间收治的25例中小面积深度烧伤的病人,采用MEBT/MEBO方法治疗并进行回顾性分析。结果:25例病人全部治愈出院,创面愈合后无明显瘢痕生长或瘢痕浅平柔软,关节部位无功能障碍。结论:MEBT/MEBO治疗中小面积深度烧伤临床效果满意。  相似文献
6.
MEBO治疗5级糖尿病足溃疡临床疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
目的总结、分析湿润烧伤膏(MEBO)治疗5级糖尿病足溃疡的临床疗效,为临床治疗提供借鉴方法 33例5级糖以病足溃疡患者,在局部采用扫MEBO结合外科清创技术治疗的同时.给予抗感染、营养支持等全身综合治疗,观察记录治疗效果。结果 33例患者中,死亡2例,失访1例,治愈30例,治愈率为90.91%;创面愈合时间为34~196d,平均71.16d。结论 MEBO治疗5级糖尿病足溃疡能有效降低高位截肢率,促进创面愈合及患足功能的恢复,疗效肯定  相似文献
7.
目的 通过多中心的对照研究,观察、评估湿润烧伤膏(MEBO) 治疗慢性糖尿病足溃疡的疗效及安全性.方法 对2005年1月至2010年1月间,中国和科威特的5个中心治疗的并符合入选标准的128例慢性糖尿病患者(160处溃疡),随机分为MEBO组(实验组,66例,共82处溃疡) 和生理盐水湿润敷料组(对照组,62例患者,共78处溃疡).前瞻性收集患者的人口统计学数据、患者特征以及溃疡创面特点等数据.研究的前12周,每隔2周计算、对比一次患者的溃疡表面积和愈合指数,24周时记录截肢和溃疡发展的情况.结果 两组患者的人口学特征,临床及溃疡特点相似.MEBO组患者在第2周和第3周时分别呈现出愈合指数的明显升高和溃疡表面积的明显下降,这种趋势连续保持了12周(P<0 01).在治疗12周时MEBO组一半以上的溃疡(53 7%)实现了完全愈合(愈合指数=1),与对照组在治疗12周时的25 66%的愈合率相比有非常显著性差异(P=0 0006);治疗12周时,对照组28 2%的患者愈合指数<0 5,而MEBO组无1例患者发生此状况(P=0 0001).治疗24周后,13例患者(10 2%) 因组织坏死行足前段截肢术,其中只有2例患者来自MEBO组(χ2=4 44,P=0 035).此外,每组各有2例患者在治疗24周后出现了新溃疡(P>0 05).实验过程中未见局部用药引发的任何副作用或过敏反应.结论 1)除了具备安全性以外,MEBO在开始治疗2周后就显著提高了各种溃疡的愈合指数,治疗4周后溃疡表面积开始明显缩小,12周时超过50%的溃疡完全愈合,大大缩短了慢性糖尿病足溃疡的愈合过程;2)MEBO组患者治疗24周后的截肢率明显下降.  相似文献
8.
目的 对比观察烧伤再生医疗技术(MEBT/ MEBO) 与烧伤外科治疗技术(SD-Ag 和/ 或植皮) 在预防控制烧伤创面感染的临床效果。方法 将60 例符合入选标准的大面积重度烧伤患者随机分为研究组(MEBO组, 30 例) 和对照组(SD-Ag 组, 30 例), 患者入院后分别按照烧伤再生医疗技术或烧伤外科治疗技术的治疗原则, 进行规范的系统治疗及创面处理。观察、记录两组患者的抗生素平均使用天数、抗生素二次使用率、侵袭性感染发生率、不同深度烧伤创面的愈合时间和手术植皮率。结果 经过治疗, 两组患者的创面均实现了愈合, 研究组平均愈合时间34.9 d ±8.6 d, 对照组平均愈合时间39.4 d ±9.1 d。抗生素平均使用天数: 研究组7.5 d, 对照组15.5 d。抗生素二次使用情况: 研究组4 例(13.3%), 对照组9 例(30.0%)。创面侵袭性感染情况: 研究组4 例(13.3%), 对照组20 例(66.7%)。植皮手术: 研究组3 例(10.0%), 对照组20 例(66.7%)。经t 检验或χ2 检验, 两组间各指标相比均有显著性差异(P < 0.05)。结论 烧伤再生医疗技术治疗大面积重度烧伤能够有效预防控制创面感染、减少抗生素使用、促进创面愈合和降低手术植皮率, 收到了较好的预防控制烧伤创面感染的临床效果, 值得临床推广应用和进一步深入研究。  相似文献
9.
目的 评估湿润烧伤膏(MEBO)治疗慢性压力性溃疡的效果和安全性.方法 将来自世界不同国家和地区的5家医院的87名慢性压力性溃疡病例(182个创面)随机分成两组,实验组为MEBO组(n=41),对照组为Fucidin组(n=46);前瞻性收集的数据包括人口统计学、营养状况、潜在性疾病和并发症.分别按照各组的创面处理规范治疗创面,每2周计算和比较溃疡面的面积(SA)和愈合指数(HI).结果 两组都具有相同的统计学、临床、生化和溃疡特征.在持续使用MEBO治疗12周的过程中,在第2周和第4周可以观察到溃疡创面的愈合指数大幅度上升,溃疡创面明显减小.通过MEBO治疗的病例,半数以上(56.5%)的溃疡创面在12周之内都完全愈合(HI=1);通过Fucidin(P<0.001)治疗的对照组病例,只有19.6%的溃疡创面完全愈合.在连续12周的治疗中,MEBO组病例的溃疡创面没有HI<50%的,而在.Fucidin(P<0.001)治疗的对照组中,26.8%的病例HI<50%.两组均未出现不良反应与过敏症状.结论 MEBO能够在治疗开始2周后快速促进不同程度慢性压力性溃疡创面的愈合,并且HI增长明显.在12周之内,MEBO能够完全促进50%以上的创面愈合.
Abstract:
Objectives A multi-centers,randomized,controlled study to assess the efficacy and safety of MEBO(Julphar Gulf Pharmaceutical Industries,UAE,and SanTou MEBO Pharmaceutical CO.,LTD.,China)in healing of chronic pressure ulcers.Subjects and Methods Eighty seven patients with 182chronic pressure ulcers treated at five hospitals from different areas in world,between January 2003 and January 2009,were randomized into 2 groups; those in group 1(n = 46)received MEBO while those in group 2(n =41)received Fucidin(Leo Pharmaceutical,Denmark).Data collected prospectively included demographics,nutritional status,underlying predisposing disease and co-morbidities.Ulcer surface area(SA)and healing index(HI)were calculated and compared at two-week intervals for 12 weeks.Results Patients in both groups had similar demographic,clinical,biochemical features,and ulcer characteristics.There was a significant increase in HI and reduction in ulcer SA on weeks two and four respectively,that was maintained through 12 weeks in patients treated with MEBO.More than half of ulcers(56.5%)treated with MEBO had complete healing(HI = 1)by 12 weeks,as opposed to only 19.6% of those treated with Fucidin(P <0.001).Moreover,none of the patients receiving MEBO had a HI of <50% of their ulcers by 12 weeks as compared to 26.8% of those receiving Fucidin(P<0.001).No adverse effects or allergic reactions of topical ointment were encountered in either group.Conclusions In addition to its safety,MEBO significantly promotes the healing of chronic pressure ulcers with significant increase in HI of any given ulcer as early as two weeks following initiation of treatment,and complete healing of more than 50% of ulcers by 12 weeks.  相似文献
10.
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