首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   124752篇
  免费   8245篇
  国内免费   455篇
耳鼻咽喉   1631篇
儿科学   3299篇
妇产科学   2070篇
基础医学   15971篇
口腔科学   2374篇
临床医学   12550篇
内科学   26372篇
皮肤病学   1915篇
神经病学   12038篇
特种医学   4293篇
外国民族医学   5篇
外科学   18037篇
综合类   1889篇
现状与发展   1篇
一般理论   167篇
预防医学   11116篇
眼科学   2913篇
药学   8707篇
  2篇
中国医学   172篇
肿瘤学   7930篇
  2023年   511篇
  2022年   831篇
  2021年   2071篇
  2020年   1227篇
  2019年   2014篇
  2018年   2319篇
  2017年   1787篇
  2016年   1959篇
  2015年   2413篇
  2014年   3439篇
  2013年   5333篇
  2012年   7761篇
  2011年   8287篇
  2010年   4687篇
  2009年   4513篇
  2008年   7974篇
  2007年   8518篇
  2006年   8352篇
  2005年   8645篇
  2004年   8172篇
  2003年   8008篇
  2002年   7585篇
  2001年   1191篇
  2000年   940篇
  1999年   1236篇
  1998年   1704篇
  1997年   1426篇
  1996年   1161篇
  1995年   1148篇
  1994年   943篇
  1993年   961篇
  1992年   765篇
  1991年   711篇
  1990年   684篇
  1989年   632篇
  1988年   589篇
  1987年   555篇
  1986年   550篇
  1985年   663篇
  1984年   832篇
  1983年   831篇
  1982年   1162篇
  1981年   1052篇
  1980年   950篇
  1979年   464篇
  1978年   575篇
  1977年   548篇
  1976年   450篇
  1975年   410篇
  1974年   365篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vestibular function laboratories utilize a multitude of diagnostic instruments to evaluate a dizzy patient. Caloric irrigators, oculomotor stimuli, and rotational chairs produce a stimulus whose accuracy is required for the patient response to be accurate. Careful attention to everything from cleanliness of equipment to threshold adjustments determine on a daily basis if patient data are going to be correct and useful. Instrumentation specifications that change with time such as speed and temperature must periodically be checked using calibrated instruments.  相似文献   
7.
Geneticists have, for years, understood the nature of genome‐wide association studies using common genomic variants. Recently, however, focus has shifted to the analysis of rare variants. This presents potential problems for researchers, as rare variants do not always behave in the same way common variants do, sometimes rendering decades of solid intuition moot. In this paper, we present examples of the differences between common and rare variants. We show why one must be significantly more careful about the origin of rare variants, and how failing to do so can lead to highly inflated type I error. We then explain how to best avoid such concerns with careful understanding and study design. Additionally, we demonstrate that a seemingly low error rate in next‐generation sequencing can dramatically impact the false‐positive rate for rare variants. This is due to the fact that rare variants are, by definition, seen infrequently, making it hard to distinguish between errors and real variants. Compounding this problem is the fact that the proportion of errors is likely to get worse, not better, with increasing sample size. One cannot simply scale their way up in order to solve this problem. Understanding these potential pitfalls is a key step in successfully identifying true associations between rare variants and diseases.  相似文献   
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号