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1.
敖强国 《中国临床保健杂志》2020,23(1):35-41
为了早期识别和评估肾脏损伤,肾脏损伤生物学标志物研究在近年来显著增加。其中内源性标志物仍然是该领域的研究热点。传统的生物学标志物,如血清肌酐和尿素易受其它因素干扰,准确性欠佳。新标志物如胱抑素C、β2-微球蛋白、β微量蛋白、不对称或对称二甲基精氨酸(ADMA或SDMA)、血清视黄醇结合蛋白(RBP)和成纤维细胞生长因子23(FGF-23)等肾小球滤过功能标志物对肾功能的评估可能具有新的价值。中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿调节素等肾小管相关生物学标志物有助于早期肾脏损伤的识别。基因和代谢组学也为标志物的发现与研究提供了新的思路。这些新型内源性标志物将会为肾脏损伤的识别与评估提供新的策略。 相似文献
2.
作者研制设计20%盐酸四环素控释药管,用于治疗牙周炎,进行了体外实验和临床疗效分析。采用微孔聚丙烯中空纤维为载体,它的内径为270μ,管壁上有栅栏状微孔,药物能缓慢释放。经紫外分光光度计测定,24小时药物释放量为140±3.10μg/ml/cm,48小时4.9±1.7μg/ml/cm,72小时为1.3±0.3μg/ml/cm。四环素对产黑色素类杆菌群的MIC为≤0.39μg/ml,对核梭杆菌的MIC0.2和0.39μg/ml,因此,1cm长药管足以达到有效抑菌浓度。临床治疗100例牙周脓肿,总有效率92%,与对照组相比有显著性差异(P<0.001)。因此,四环素控释药管的局部应用,为牙周炎治疗开辟了新的途径,是药物剂型学的新发展,值得研究和推广。 相似文献
3.
目的:研究不同剂量血小板衍生性生长因子(PDGF)对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法:实验分为4组,每组6孔,每组分别加入浓度为0.1ng/ml、1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml的PDGF,每组均设空白对照,在实验后第1、3、5、7天分别检测人胚成骨样细胞3H-TdR和3H-Proline的掺入量,以及碱性磷酸酶合成量。结果:PDGF对人胚成骨样细胞的DNA合成有明显的促进作用,0.1~10ng/mlPDGF刺激成骨样细胞合成DNA的作用最强,PDGF对人胚成骨样细胞胶原蛋白和碱性磷酸酶合成没有明显的促进和抑制作用。结论:PDGF在骨形成过程中不起主要作用或需与其它因子共同作用。 相似文献
4.
5.
6.
目的研究花色素对人红白血病细胞株(K562细胞)增殖的影响,探讨花色素抗肿瘤作用。方法取对数生长期的K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度K562组及阳性对照组进行体外培养,通过镜下观察花色素对K562细胞生长状态的影响;通过绘制K562细胞生长曲线、噻唑蓝(MTT)比色法、瑞氏染色观察花色素对K562细胞增殖的影响。结果细胞加药处理后,镜下观察加药组细胞分散,胞体减小,死亡细胞明显增多;瑞氏染色,光学显微镜观察加药组细胞形态明显改变,胞体大小不一,胞质浓染,核浆比例减小,趋于分化成熟,可见中晚幼细胞;MTT结果证实,随着花色素浓度从25μg/m L增加到200μg/m L,细胞生长抑制率逐渐增加,并呈浓度和时间依赖性。结论花色素能够抑制K562细胞增殖。 相似文献
8.
目的 探究羟基磷灰石(HA)对脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)向成骨分化的影响。方法 分离、纯化
并鉴定C57BL/6小鼠的ADSCs,将HA与ADSCs共培养,CCK-8法检测不同浓度(0、5、10、20、50、100、500 mg/L)的HA
对ADSCs增殖的影响;碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同浓度HA对ADSCs成骨分化的影响;实时荧光定量逆转录-聚
合酶链反应(qRT-PCR)检测ADSCs成骨相关基因骨钙素(BGLAP)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(COL1A1)、骨桥蛋
白(OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)的mRNA表达情况。结果 低浓度HA(≤20 mg/L)对ADSCs增殖的影响较
小,随着HA浓度增加,细胞的增殖活性下降。HA与ADSCs共培养可显著增加其ALP活性,并促进成骨相关基因的
表达(P<0.01),且HA为20 mg/L时诱导效果较好。结论 HA具有诱导ADSCs向成骨细胞分化的能力,为两者混合
制作成新的骨支架修复材料提供了理论基础。 相似文献
9.
目的探讨直接测定肉类样品中汞含量的方法。方法应用测汞仪建立汞标准应用液含量标准曲线,肉类样品经粉碎机捣碎后称取适量直接测定汞含量,并与原子荧光光谱法测定汞含量进行比较。结果试验筛选出肉类样品直接测定法最佳测定条件分别为干燥温度200℃,时间1 min;分解温度650℃,时间1.5 min。标准曲线相关系数≥0.999 8,加标回收实验汞回收率93%-98%,标准物质质控样品测定相对标准偏差4.79%-5.37%,与原子荧光光谱法测定汞含量差异无统计学意义(t=0.608,P〉0.05)。结论采用测汞仪直接测定样品中总汞含量,方法简便、快速、准确、重复性好、样品勿须前处理。 相似文献
10.