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1.
目的:探讨结构式团体治疗对住院男性慢性精神分裂症患者孤独感的疗效。方法:选取符合中国精神疾病诊断与分类标准第三版(Chinese Classification and Diagnostic Criteria of Mental Disease,the rdversion,CCMD-3)慢性精神分裂症诊断标准,以阴性症状为主的住院男性患者共106例,随机分为研究组和对照组,每组各53例。研究组实施团体治疗,疗程3个月,对照组不做干预。于治疗前、治疗结束时及治疗结束后3个月分别采用情绪-社交孤独量表(Emotional-Social Loneliness Inventory,ESLI)、阴性症状量表(Scale for the Assessment of Negative Symptoms,SANS)和阳性症状量表(Scale for Assessment of Posi-tive Symptoms,SAPS)对两组进行总分及因子分评定。结果:治疗前两组ESLI、SANS、SAPS总分及各因子评分差异均无统计学意义;治疗结束时研究组ESLI总分及各因子分[如总分,(30.15±12.58)vs.(43.32±16.77)],SAPS总分[(0.42±0.82)vs.(0.96±1.67)]、SANS中情感平淡、兴趣-社交缺乏、注意障碍3项因子评分[(6.72±3.33)vs.(8.47±3.85),(15.00±3.49)vs.(17.06±3.26),(6.91±2.26)vs.(8.13±2.70)],均明显低于对照组(Ps0.05);治疗结束后3个月治疗组ESLI总分及各因子分[如总分,(26.87±15.32)vs.(41.60±16.36)]及SANS中注意障碍因子[6.70±2.19)vs.(8.27±2.43)]评分降低明显,仍低于对照组(Ps0.05)。结论:结构式团体治疗对改善住院男性慢性精神分裂症患者孤独感有明显疗效。  相似文献   
2.
探讨开放式住院环境对抑郁症患者的影响,报告如下. 1 对象和方法 为21307年1月至10月我院住院患者;符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准;排除自伤、自杀行为者.  相似文献   
3.
本研究以帕罗西汀联合利培酮治疗伴有躯体化症状的抑郁症,并观察疗效及安全性,报告如下。  相似文献   
4.
目的:探讨氟西汀联合齐拉西酮治疗难治性抑郁症的疗效和安全性. 方法:76例难治性抑郁症患者随机分为合用组(氟西汀联合齐拉西酮)39例,单用组(单用氟西汀)37例.疗程8周.于治疗前及治疗2、4、8周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:两组HAMD、HAMA评分较治疗前均显著下降(P<0.05或P<0.01),以合用组在治疗各周降分更为明显(P<0.05或P<0.01).两组药物不良反应相仿. 结论:氟西汀联合齐拉西酮治疗难治性抑郁症的疗效明显优于单用氟西汀,安全性较高.  相似文献   
5.
目的评价国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状的疗效和安全性。方法64例伴有激越行为的急性躁狂患者随机分成两组,齐拉西酮组和氟哌啶醇组各32例,入组后即给予齐拉西酮注射液10~20mg或氟哌啶醇注射液5~10mg肌内注射,4~6h可重复使用。齐拉西酮每日总量不超过40mg,氟哌啶醇每日总量不超过30mg,每日注射均不超过3次,疗程均为1周。于治疗前、治疗后24h、48h、72h及1周末采用PANSS的兴奋因子量表评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果两组对兴奋激越症状均能快速起效,疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,两组不良反应的发生率差异无统计学意义,氟哌啶醇组锥体外系不良反应的比例明显高于齐拉西酮组,两组的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状有明显疗效,不良反应少。  相似文献   
6.
目的 了解利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3诊断,病程≤1年,首次住院的分裂症61例病人,以可变计量利培酮治疗,以简明精神评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI),临床疗效评定等评定疗效,以TESS(不良反应症状量表),实验室检测评价安全性。结果根据BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为90.1%;临床疗效评定临床疗效达痊愈或显著好转者为83.6%。结论对首发的精神分裂症病人,利培酮是一个安全有效的抗精神病药,一般计量≤4mg即有明显的疗效,主要的不良反应为锥体外系症状,病人的服药依从性良好。  相似文献   
7.
阿立哌唑对难治性抑郁症的辅助治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨阿立哌唑对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性。方法:将52例难治性抑郁症患著随机分为文拉法辛合并阿立哌唑组和文拉法辛组,治疗4周。于入组前、治疗1、2、4周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)、治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定。结果:治疗1、2、4周两组HAMD评分均显著下降(P〈0.01),以文拉法辛合并阿立哌唑组更显著较低(P〈0.05);两组不良反应相仿,结论:文拉法辛合并阿立哌唑治疗难治性抑郁症疗效优于单用文拉法辛,安全性较好。  相似文献   
8.
我们采用氟桂利嗪(商品名:西比灵)合并帕罗西汀治疗抑郁症进行对照研究,报告如下.  相似文献   
9.
艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效和安全性,我们以西酞普兰为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为2008年7月至2009年3月我院住院的抑郁症患者。  相似文献   
10.
目的 探讨住院男性慢性精神分裂症患者产生孤独感的相关因素,为住院慢性精神分裂症患者孤独感的预防提供参考.方法 对106例住院慢性男性精神分裂症患者进行UCLA、ESLI问卷调查.对产生孤独感的相关因素进行积差相关分析,方差分析,筛选产生孤独感的危险因素.结果 患者UCLA、ESLI得分较高,病程长、阴性症状重、疾病分型单纯型、自我效能差是孤独的主要相关危险因素.结论 住院慢性男性精神分裂症患者孤独感严重,应采取积极有效的防治措施,改善阴性症状,提高自我效能,以改善孤独感.  相似文献   
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