出血性梗塞15例报告

出血性梗塞１５例报告赵筱玲，魏岗之出血性梗塞是指在最初脑缺血区的继发出血，我院自１９８４年以来经ＣＴ诊断的出血性梗塞共１５例，现就其临床表现和ＣＴ所见分析如下。临床资料一、一般资料：男１０例，女５例。年龄３０～７６岁，平均５９岁。风心病房颤４例，冠心...     

脊髓横贯性损害6例临床分析

目的:探讨脊髓炎与脊髓血管病的鉴别诊断方法,提高对脊髓血管病的认识.方法:对6例临床资料,包括脊髓磁共振成像(MRI)及数字减影血管造影(DSA)进行对比分析.结果:脊髓炎与脊髓血管病的临床症状类似,均表现为脊髓的横贯性损害,因此容易相互误诊,鉴别诊断可从发病过程、年龄性别差异、脑脊液变化及脊髓MRI与DSA等方面入手.结论:鉴别诊断脊髓炎与脊髓血管病的金标准是脊髓MRI及DSA,临床治疗应针对病因采取相应措施.     

球细脑脑白质营养不良

球细胞脑白质营养不良(globoidcell leukodystrophy,又称半乳糖脑苷脂累积病(galactosylceramidelipidosis)或(Krabbe)。是一种罕见的常染色体隐性遗传病。基因已克隆并定位于染色体14q24.3-q32.1,属于脑白质营养不良的范畴。1916年Krabbe首次对此病的临床和病理进行了描述。目前国外学者研究发现     

偏头痛发病机制和治疗新进展

本文综述了近年有关 偏头痛研究和治疗新进展。包括家族性偏头痛的相关基因发现,5羟色胺受体与偏头痛相关性机理的阐明,三叉神经血管假说和皮层抑制假说,并介绍了新型偏头痛治疗药物。5-羟色胺受体激动剂。     

强直性肌营养不良的临床与电生理研究

对 2 4例强直性肌营养不良病人进行了肌电图和神经传导速度检查 ,研究其临床表现与电生理改变。结果 :4 6%病人至少有 2条不同神经的感觉或运动神经传导速度检查异常 ,其中感觉或运动神经传导速度均为轻度减慢 ,但神经传导的复合肌肉动作电位或感觉神经动作电位波幅均明显下降 ;病情的轻重与病人的年龄呈正相关关系。提示 :强直性肌营养不良症合并周围神经病并不罕见 ,并且属于一种感觉 /运动轴索型周围神经病 ;病人年龄越大 ,病情越重     

迈之灵添加治疗周围性面瘫21例

目的:观察迈之灵添加治疗周围性面神经麻痹的临床效果。方法:将41例周围性面神经麻痹患者分为对照组和治疗组,分别采用常规药物治疗和常规药物治疗添加迈之灵治疗,治疗结束后按疗效判定标准评分,评价临床效果。结果:两组治疗前面神经麻痹的积分值间比较差异无显著性(P>0.05),但治疗后1个月治疗组的积分值显著高于对照组(P<0.05);治疗组的治愈率高于对照组。结论:迈之灵添加治疗早期周围性面神经麻痹作用明显,值得临床推广应用。     

视神经脊髓炎患者的甲状腺功能、抗体改变及并发自身免疫性甲状腺病的分析

目的 探讨37例视神经脊髓炎(NMO)患者甲状腺功能及自身抗体的改变,分析并发自身免疫性甲状腺病(AITD)的NMO患者的临床特点.方法 回顾性分析2006～2011年首都医科大学宣武医院收治的37例视神经脊髓炎患者的甲状腺功能( TSH、T3、T4、FT3、FT4)和自身甲状腺抗体(TPOAb、TGAb),38名健康体检者作为对照组,比较2组研究对象的甲状腺功能和自身甲状腺抗体有无差异.同时比较并发AITD的NMO患者(5例)与无AIDT的NMO患者(32例)的临床特征、脊髓磁共振检查结果.结果 (1)NMO组病人TSH、T3、FT3、T4和FT4与健康对照组之间差异无统计学意义;NMO组病人甲状腺自身抗体TPOAb、TGAb均高于健康对照组,两组之间差异有统计学意义(P值均＜0.05).(2)5例(13.5％)并发AITD的NMO患者发病与第一次复发间隔的时间和第一次发作的EDSS评分,与无AITD的NMO患者之间的差异有统计学意义(P值均＜0.05),而两组病人病程持续时间、发作次数、第一年复发阳性率、脊髓MRI病变节段数之间的差异均无统计学意义.结论 NMO患者的甲状腺功能正常,自身甲状腺抗体升高.并发AITD的NMO患者首次发作较轻,发病与首次复发间隔长,但不影响患者临床的总体病程.     

肛门括约肌肌电图卫星电位对多系统萎缩的诊断意义

目的评价肛门括约肌肌电图(external anal sphincter electromyography, EAS-EMG)卫星电位(satellite poten-tial, SP)对于多系统萎缩(multiple system atrophy, MSA)诊断的意义。方法选取2017年6月至2018年6月首都医科大学宣武医院收治的MSA患者进行EAS-EMG检查,对同期就诊的帕金森病(Parkinson’s disease, PD)患者及招募的健康受试者(healthy control, HC)均进行该检查,获得运动电位(motor unit potential, MUP)各项参数并分析SP形态学参数。结果分别入组30例MSA患者、15例PD患者及20例HC,MSA组的MUP平均时限为(11.8±1.5)ms,比PD组的(10.0±0.6)ms和HC组的(10.1±0.9)ms显著延长,差异有统计学意义(P<0.001)。以SP与主波间距≥1 ms等电位线为标准,MSA组SP出现率为(9.2±7.9)%,显著高于PD的(1.4±2.9)%及HC组的(2.2±2.7)%,差异有...