脑血管病家族再显风险率的计算机咨询

脑血管病（ＣＶＤ）乃当今的常见病，多发病，其危害性日益突出。ＣＶＤ与遗传有关已被普遍接受，ＣＶＫ属于多基因遗传病也多有报道。当知道某一多基因遗传病群体患病率（ＰＰ）和遗传度后（ｈ２），就可推算出各种情况下的患病率，进行遗传咨询，使患者家族能在较可靠的...     

新疆维族人群HLA—DR—DQ单倍型研究

为了解ＨＬＡ第２类基因（ＨＬＡ－ＤＲ－ＤＱ，－ＤＰ位点）在中国人群中的分布情况，应用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对新疆的主要民族维吾尔族人９２例进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＲＢ３、ＤＲＢ５和ＤＱＡ１、ＤＱＢ１五位点等位基因进行了分析，计算了它们在该人群中的分布频率，推导了ＤＲ－ＤＱ五位点单倍型的结构及分布。通过与世界各主要人种和中国北方汉族的比较，证明维族在中华民族有共同基因背景的基础上，还表现出与西方人种有一定程度的血缘交流。为研究古丝绸之路人口迁移对中国维族遗传特征的影响提供了资料。     

乌鲁木齐地区维吾尔、回、汉族急性脑血管病117例血脂临床分析

本文对117例不同民族急性脑血管病（缺血性91例，出血性26例）做了血脂分析，并与1000例正常人血脂分析做对照，其结果是民、汉血脂分析结果无显著性差异。脑血管病组HDL－C非常显著低于对照组，TG显著高于对照组。     

新疆地区神经系统莱姆病的临床特征分析

目的：探讨神经系统莱姆病的临床特征及诊断方法。方法：采用间接免疫荧光法（IFAT）、酶联免疫吸附试验（ELISA）进行血清和CSF莱姆病特异性IgM、IgG抗体检测，同时做神经放射学、影像学和电生理检查。结果：4年内在神经系统疾病患者中检出莱姆病特异性IgG、IgM抗体阳性者56例。结论：神经系统莱姆病临床表现多样化，当病因不明时，神经莱姆病应作为鉴别诊断之一，进行血清学检测，力争早发现，早治疗。     

单纯疱疹病毒性脑炎18例临床及头颅影像学特点分析

单纯疱疹病毒性脑炎（HSV）是单纯疱疹病毒引起的急性中枢神经系统感染，又称为急性坏死性脑炎或出血性脑炎。发病凶险，病情重，死亡率高。成功的治疗取决于早期诊断和合理治疗，所以治疗前明确诊断极有必要。本文就我院自2000年-2007年诊断的18例HSV患者的临床和影像学特点，结合文献进行讨论。[第一段]     

伴眼内肌麻痹和频繁呕吐的Fisher综合征一例报告

1临床资料 患者女．16岁，回族。因“头痛，头晕1周，视物成双5d”被收入院。人院前1周无明显诱因自觉双颞部头痛、头晕、全身乏力、恶心、发热。2d后视物模糊、成双。继而呕吐频繁且进食后加重，腹胀，精神差．无肢体麻木无力。发病前有“感冒”史。查体：内科检查无异常。神经系统：双眼球各方向活动均受限，双瞳孔等大等圆，直径4mm．光反射减弱；余颅神经无异常，感觉正常。     

家族性Alzneimer病1例报告

家族性Alzheimer病(FAD)是成人智能障碍的主要原因之一,10%～20%有家族史.现将作者经治1例报道如下:     

椎—基底动脉供血不足的BAEP和TCD变化

本文对37例椎-基底动脉供血不足CT为阴性的病人,进行了BAEP和TCD检查,异常率为83.8％和70.3％(P>0.05)。主要异常表现分别为:Ⅲ—Ⅴ>Ⅰ—Ⅲ问期,Ⅰ/Ⅴ波幅比>1和椎-基底动脉血流异常。研究结果表明BAEP、TCD对椎-基底动脉供血不足的诊断很有价值。     

亚急性硬化性全脑炎(附1例临床与脑活检病理报告)

亚急性硬化性全脑炎(SSPE)是与麻疹病毒有关的一种中枢神经系统广泛损伤的慢性感染性致死性疾病,病变不仅影响灰质也影响白质。我院1993年收治1例报告如下。 病历摘要 患者男性,30岁,因躁动不安,语言讷讷,行走不能2月余,阵发性抽搐半个月,于1993年8月25日转入我院。患者近2月余(1993年6月)因工作繁忙、人际关系紧张、单位亏损而失眠、焦虑,进而躁动不安、坐立     

特发性对称性大脑基底节钙化症4例报告

对称性大脑基底节钙化症又称 Fahr 氏病,1935年始被确认,国内报导少,木文报导经头颅CT 检查证实的四例为下:例Ⅰ:男、60岁,因情绪激动后说话不清,右侧肢体活动不能入院。体检;BP130/110mmHg,TPR 正常,发育正常,头型正,五官端正,心肺正常、肝脾未触及,脊柱无畸形,无短指(趾)及掌指畸形。NS 检查:意识清、右侧中枢性面瘫、伸舌偏右,眼底动脉硬化Ⅱ级,右侧肢体呈上运动神经元瘫痪,肌力Ⅰ级,巴氏征阳性,浅感觉减退,余NS 阴性。CSF 正常,血清电解质正常。头颅CT 示左侧内囊区及右额叶白质深部有一个10×22×40mm 梗塞灶。两侧基底节钙化。