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1.
2.
儿童惊恐障碍三例报告覃冬莲,王明祥例1男,9岁。患儿7岁时触摸电线手被击麻,当时无昏迷。触电2日后出现发作性紧张、恐惧,自诉害怕,不准大人离开,并伴面色苍白、呼吸加快、发抖、出冷汗。而后发作渐频繁,每日数次至数10次不等。每次发作时神志清楚,无跌倒,...  相似文献   
3.
我们进行了苯海拉明、普鲁本辛、息斯敏改善流涎副反应的双盲对照研究,结果如下。1对象:本院住院精神分裂症患者130例,服用氯氮平后出现流涎,且没有合用安坦、抗抑郁药、抗过敏药和其它抗胆碱能药物。(1)苯海拉明组:32例。苯海拉明剂量100~200mg...  相似文献   
4.
作者采用氯氮平联合氯丙嗪治疗精神分裂症 ,并以单独氯氮平作为对照 ,以观察其疗效。现将结果报告于后。1 对象与方法1.1 对象 ①均符合CCMD - 2 -R中精神分裂症的诊断标准 ;②年龄 15~ 6 0岁 ;③无严重躯体疾病 ;④入院前 1周没有使用过抗精神病药物。1.2 方法 ①双氯组 (即氯丙嗪联合氯氮平治疗 ) ,共2 12 6例 ;氯丙嗪以静滴为主 ,氯氮平为口服 ,剂量为治疗剂量的中或下限。氯氮平组 (即单独用氯氮平治疗 ) ,共 70 8例 ;均为口服 ,剂量均根据病情确定 ,并静滴能量合剂使之与前组配对。双氯组与氯氮平组以 3∶1随机入组 ,行单盲…  相似文献   
5.
为了解女性精神分裂症患者的性自我防卫能力(以下简称性自卫能力),我们于1997年8月至1998年7月对我院女性精神分裂症住院患者进行调查,结果如下。1-对象和方法:入组标准为年龄16~60岁,智商>90,合作,能回答医师的提问。精神分裂症的诊断标准和分型按中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本进行。共123例。年龄为(25±7)岁;已婚46例,未婚77例;文化程度:大学9例,高中35例,初中65例,小学14例;病程为0-3~12-5年,中位数为5-8年。采用自制性自卫能力问卷。评定标准为:(…  相似文献   
6.
住院森田疗法治疗精神分裂症的临床应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察森田疗法在精神分裂症患者的综合性治疗效果,及其对人格特性变化的作用。方法:选择符合入组标准的住院精神分裂病人66例,随机分为森田组和对照组,在药物治疗的同时研究组加上森田治疗,共治疗10周,均选用BPRS、SANS、NOSIE和MMPI量表示治疗前后进行疗效评定和个性特征测查。结果:森田组和对照组有效率分别为87.9%和66.7%(x^2=4.23 P〈0.05),治疗前后BPRS、SA  相似文献   
7.
目的研究氯氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度和临床效应的性别差异。方法采用高剂量氯氟平(500mg/d)治疗男女性患者各48例与34例,低剂量氯氮平(200mg/d)治疗男女性患者各45例与49例。疗效和不良反应分别用简明精神病量表和不良反应量表评定,并测定治疗第1、2、4、6周的稳态血药浓度。结果氯氮平同等剂量时疗效无性别差异,但女性的血药浓度显著高于男性,女性的不良反应显著重于男性。而且女性患者在剂量不同时血药浓度和不良反应也有明显不同。结论女性精神分裂症患者接受氯氮平治疗以低剂量(200mg/d)适宜。  相似文献   
8.
氯氮平治疗精神分裂症疗效的影响因素分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的研究影响氯氮平治疗精神分裂症疗效的有关因素。方法对156例接受高低固定剂量治疗6周的住院病人用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,并分析病史资料、剂量、性别、吸烟、血药浓度与疗效的关系。结果如下因素对疗效有正性作用:1病程短;2治疗前的BPRS总分高;3焦虑抑郁、缺乏活力、思维障碍3个因子分高;4血药浓度>300μg/L。结论这些与疗效有关的因素对氯氮平疗效的预测有一定临床价值  相似文献   
9.
目的:了解全息胚分化促进剂全息康神液结合抗精神病药物治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:选取符合标准的精神分裂症患者120例,随机分成全息组和对照组各60例,选用阴性阳性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应评定量表(TESS)等量表及临床疗效4级评定对疗效进行评定.结果:全息组和对照组的总显效率分别为41.7%和23.3%(P<0.05),两组治疗前后PANSS总分及两组间总分差值比较差异均有显著性,两组阳性量表分(P)、阴性量表分(N)变化组间比较差异有显著性(P<0.05),治疗后疗效总评(GI)、疗效指数(EI)及TESS两组比较差异有显著性(P<0.01).结论:全息康神液能提高抗精神病药物疗效,减少抗精神病药物剂量,具有安全、副作用小等特点.  相似文献   
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