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1.
肝硬化失代偿期患者因其肝脏代偿能力低下 ,肝内、外分流严重 ,致使其凝血因子合成不足 ,加上脾功能亢进对血小板的破坏 ,患者多有较为明显的出血倾向。此外 ,多数患者伴有门静脉回流障碍而压力增高 ,一旦发生食道胃底曲张静脉破裂出血 ,往往出血量大 ,短时间内即可出现休克 [1 ] ,且止血困难 ,并发症多。不仅给临床治疗带来困难 ,而且对临床护理工作提出了更高的要求。现将我科 1998年 5月至 2 0 0 1年5月收治的 16例老年人肝硬化失代偿期并发上消化道出血患者的临床护理经验介绍如下。1 临床资料1.1 一般资料 :本组 16例 ,均为男性 ,年… 相似文献
2.
氯噻吨治疗难治性精神分裂症的疗效观察重庆市第一精神病医院(630036)罗捷熊世强罗开明氯噻吨(Ccopenthidol)即高抗素(Ccopidol)系硫杂蒽类抗精神病药,国外用于精神科已达20余年,为治疗精神分裂症的主要药物之一,但国内临床较少应用... 相似文献
3.
对 2 1例踝关节开放性骨折脱位的患者经过彻底清创 ,妥善内外固定 ,采用适当方法闭合伤口后 ,踝关节恢复良好 ,16例经 4个月~ 5年随访 :优 9例 ,良 5例 ,可 2例 ,无差病例 ,优良率达 87.5 0 %。认为踝关节开放性骨折脱位应尽早、彻底清创 ,术中应注意达到解剖复位 ,外踝或腓骨下段内折是术中应优先考虑的问题 ,必须重视下胫腓关节分离的诊断和治疗。恢复外踝长度和稳定下胫腓关节 ,对踝关节稳定和防止创伤性关节炎具有重要意义 相似文献
4.
目的探讨在妊娠滋养细胞肿瘤患者中应用个案管理模式的效果和意义,为有效利用医疗护理资源、促进专科护理发展提供依据。方法回顾性选择2012年11月~2O13年10月在我科接受化疗的41例妊娠滋养细胞肿瘤患者为对照组;以2013年11月-20l4年10月在我科开展个案管理模式后接受化疗的43例妊娠滋养细胞肿瘤患者为观察组,比较两组患者对护理的满意度、依从性的差异性及住院天数、住院费用等治疗结局指标。同时横向比较同一病房个案管理师和责任护师的工作满意度。结果两组患者满意度、全程治疗依从性、住院天数、住院费用有统计学意义(P相似文献
5.
归纳预先指示相关概念,总结国内外发展现状及评估工具,分析预先指示在我国推广的影响因素,为预先指示在我国医疗实践中的推广提供一定有益参考. 相似文献
6.
目的:观察妇科千金胶囊联合清热解毒汤加减治疗盆腔炎的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年12月于我科门诊治疗的116例患有盆腔炎的女性作为研究对象,采用奇偶数的方法分为常规组和实验组,每组58例。常规组接受妇科千金胶囊治疗,实验组接受妇科千金胶囊联合清热解毒汤加减治疗,对比分析临床效果。结果:实验组的治疗总有效率为93.10%(54/58),常规组为79.31%(46/58);相比常规组,实验组临床症状消失时间较短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:妇科千金胶囊联合清热解毒汤加减治疗效果明显,既可以有效缩短盆腔炎患者下腹胀痛、白带增多、腰骶酸痛等临床症状的消失时间,又可以整体提高临床治疗总有效率。 相似文献
7.
分裂情感性障碍29例的临床随访 总被引:1,自引:0,他引:1
分裂情感性障碍是否为一个独立单元疾病 ,至今仍有争议。为此 ,我们对 2 9例首次住我院诊断为分裂情感性障碍的病人进行了 2~ 5年的临床随访 ,现将结果报告如下。1 资料和方法1 1 资料 样本来源于 1996年 2月~ 1999年 11月首次住我院的分裂情感性障碍 ,按DSM -Ⅲ -R作出诊断。其中男性 15例 ,女性 14例 ;年龄 2 0~ 5 0岁 ,平均为 (39 2± 11 5 )岁 ;中专以上文化 11例 ,高中 8例 ,初中 5例 ,小学 5例 ;干部 7例 ,教师 6例 ,工人 9例 ,农民 2例 ,学生 5例。本组治疗用药有氯丙嗪 11例 ,氯氮平 8例 ,氟哌啶醇 5例 ,碳酸锂 5例 ,折合… 相似文献
8.
目的分析自闭症儿童父母的心理状况,实施及时有效的健康教育。方法采用症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS )对89例自闭症儿童父母进行测评。并对这些父母实施有效的健康教育,对健康教育前的测评结果分别同国内常模、健康教育后比较。结果在健康教育实施前,自闭症儿童父母SCL-90、SAS、SDS得分均高于全国常模,差异有统计学意义(P<0.01);健康教育前后得分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论自闭症儿童父母普遍存在心理问题,及时开展健康教育能改善其心理状况。 相似文献
9.
目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的效果。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的113例精神分裂症患者分为两组,分别给予哌罗匹隆与舒必利治疗。哌罗匹隆初始剂量8 mg/d,分2次给药,2周内逐渐增至16~48mg/d,舒必利初始剂量200mg/d,分2次给药,2周内逐渐增至600~900mg/d。疗程为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良副反应。结果经8周治疗,两组PANSS总评分均较治疗前低(P均<0.01)。哌罗匹隆组与舒必利组总有效率分别为77.19%和73.21%,差异无统计学意义(P>0.05),但哌罗匹隆组较舒必利组对阳性症状起效更好更快(P<0.05)。结论哌罗匹隆对精神分裂症的疗效与舒必利相当。 相似文献
10.
目的评价氟伏沙明与氯米帕明对躯体化障碍的临床疗效和不良反应。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的92例躯体化障碍患者分为两组,分别给予氟伏沙明与氯米帕明治疗。氟伏沙明剂量(227.3±53.8)mg/d,氯米帕明剂量(205.5±32.7)mg/d。观察期8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗8周后,氟伏沙明组与氯米帕明组总有效率比较差异无统计学意义(73.91%vs.69.57%,P0.05);两组HAMA、HAMD总评分及躯体性焦虑因子评分均较治疗前低(P0.05或0.01)。治疗2周末,氟伏沙明组HAMA评分及躯体性焦虑因子评分均较氯米帕明组低(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(28.26%vs.60.87%,P0.05)。结论氟伏沙明与氯米帕明治疗躯体化障碍疗效相当,氟伏沙明起效更快,不良反应更少。 相似文献