TPH2基因单核苷酸多态性与双相情感障碍及其自杀行为的关系

目的 探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs7305115单核苷酸多态性与双相情感障碍及自杀行为的关系.方法 提取205例双相情感障碍患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction PCR)扩增包括TPH2基因rs7305115位点的312bp基因组DNA片段,PCR产物直接测序.结果 在第7外显子周围未发现其它的单核苷酸多态性.双相情感障碍患者和健康对照者TPH2 rs7305115基因型和等位基因频率无统计学意义的差别(P>0.05),但患者组内有自杀行为的个体携带基因型AA的频率及等位基因A的频率均较低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 TPH2基因rs7305115单核苷酸多态性与双相情感障碍无明显关联,与自杀行为有关联,其可能与双相情感障碍自杀行为易感性相关.

Abstract：

Objective To explore the relation among single nucleotide polymorphism of a novel tryptophan hydroxylase isoform (TPH2) gene rs7305115,bipolar disorder and suicidal behavior. Methods Specimens of peripheral blood were collected from 205 bipolar disorder and 225 controls. A novel tryptophan hydroxylase isoform (TPH2) gene rs7305115 in length 312bp was amplitied by Polvmerase chain reaction (PCR), and the product was analyzed by direct sequencing. Results We did not discover new single nucleotide polymorphism. Compared with Control Group,no significant difference of genotypes and alleles of TPH2 gene rs7305115 single nucleotide polymorphism had been found in patient group(P>0. 05). However,there existed significant differences between suicide behavior and non suicide behavior in bipolar disorder patient in genotypea of TPH2 gene rs7305115A/A. Suicide behavior of bipolar disorder patients in AA genotypes was much lower than non suicide behavior of bipolar disorder patients (P<0. 05). Con-clusion TPH2 gene rs7305115 single nucleotide polymorphism may have no association with the susceptibility of bipolar disorder, but associated with suicide behavior in bipolar disorder. A allele may be one of the risk factors for suicide behavior in bipolar disor-der.     

TPH2基因单核苷酸多态性与单相抑郁症及其症状表型的关联研究

[目的]探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs7305115单核苷酸多态性与单相抑郁症及其症状表型的遗传关联性。[方法]提取197例单相抑郁症患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction PCR)扩增包括TPH2基因rs7305115位点的312bp基因组DNA片段及PCR产物直接测序。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定病例组症状表型。[结果]在第7外显子周围未发现其他的单核苷酸多态性。单相抑郁患者和健康对照者TPH2rs7305115基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P﹥0.05)。病例组中症状表型焦虑/躯体化、体重、日夜变化、迟缓、睡眠障碍在3种基因型间分布差异无统计学意义(P﹥0.05),而认知障碍和绝望感AA基因型与AG及GG基因型间差异均有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]TPH2基因rs7305115单核苷酸多态性与单相抑郁无明显关联,与认知障碍和绝望感可能相关。     

用mRNA差异显示法寻找人绒毛膜上皮癌与孕早期绒毛组织间的差异基因

目的　寻找人绒毛膜上皮癌 (JAR)与孕早期绒毛组织间的差异基因。　方法　采用 m RNA差异显示法 (m RNA differential display PCR,DD- PCR) ,即分别提取正常孕早期绒毛及绒毛膜上皮癌的总 RNA ,在oligod T1 5 作用下分别合成相应的 c DNA ,并以其为模板利用试剂盒中的 2 0对引物组合和α- 32 Pd ATP,Taq酶等进行PCR,将两者的 PCR产物在 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶 (PAG)上电泳 ,放射自显影后寻找两者间的差异片段 ,回收差异片段进行二次 PCR,对二次 PCR产物先采用反杂交法初步筛选后再用 Northern Blot鉴定。　结果　从 PAG上切下 32条差异条带 ,经反杂交初步筛选出 11个阳性片段 ,对 11个阳性片段分别做 Northern Blot鉴定 ,其中 1个片段(T2 6 )的基因长度约 1.2 kb,其在绒毛膜上皮癌中的表达远高于正常绒毛组织。　结论　 T2 6基因片段可能是绒癌相关基因     

JXQ－IA型成角旋转牵引床的研制及临床应用

根据生物力学工程原理，分析腰椎问盘突出症发病原因而研制新型医疗设备成角旋转牵引床。可在人体屈曲状态下进行快速牵引，使椎体间形成负压，突出物容易还纳。牵引的同时可伴随成角旋转以纠正小关节紊乱，牵引力的作用点定点与腰椎病变位置相吻合。解决了目前国内外使用直线牵引设备中牵引力均匀分布在被牵引的人体脊柱段，力的作用点不确定的不足。提高了治疗效果。全部治疗参数由计算机自动控制。     

正常绒毛和葡萄胎中PCNA、AgNORs及DNA含量的比较观察

采用免疫组织化学、细胞核仁组成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）染色及ＤＮＡ倍体图像分析方法观察和比较首次清宫葡萄胎与正常绒毛在细胞增殖活性方面的差异 ,为临床治疗提供依据。１材料与方法１．１标本制备正常孕早期胎盘组织１６例 ,来自山东医科大学附属医院人工流产室 ,所取标本固定于１０%中性福尔马林 ,常规石蜡包埋切片。２７例葡萄胎标本系济南市妇幼保健院病理科首次清宫存档蜡块。１．２ＰＣＮＡ免疫组化染色按ＳＡＢＣ法常规操作进行 ,染色前进行微波抗原修复。根据着色深浅将染色结果分为阴性（ -）、弱阳性（ ）、阳性（ ）…     

淋巴管和瓣膜的动态观察及其与一氧化氮合酶(NOS)关系的实验研究

目的研究大鼠肠系膜淋巴管运动及其瓣膜的动态特点;探讨NO对淋巴管的作用及NO在淋巴管及其支配神经的分布.方法用倒置显微镜和图像处理系统对肠系膜及其瓣膜进行动态观察和检测,并取肠系膜淋巴管、胸中段脊髓、延髓、脊神经节和腹腔神经节行NADPS-d组化染色.NADPH-d染色的肠系膜淋巴管作电镜观察.结果淋巴管收缩频率5～12次,平均为8.7±0.3次.淋巴管运动时瓣膜下游的淋巴管收缩幅度较瓣膜上游的淋巴管收缩幅度大27.6%.施加L-Arg后淋巴管口径由2.49±1.29象素增加到3.22±1.18象素,淋巴管舒张36.1%.淋巴管管径与两瓣膜间距离的相关关系r=0.297,呈低度相关.瓣膜的关闭和开放与淋巴管的收缩和舒张无明显规律,淋巴液的流动不因淋巴管的收缩而单方向流动.肠系膜淋巴管和瓣膜的内皮细胞以及其周围和附壁的神经纤维皆呈NOS阳性反应.迷走神经背核、胸中部脊髓侧角、腹腔神经节和脊神经节神经元的胞浆及突起皆为NOS阳性反应. 电镜下淋巴管内皮细胞胞浆内NOS反应产物,为致密颗粒构成的大小和形状不一的块状结构. 结论实验结果提示瓣膜的开放和关闭除了机械因素外可能有其他调节因素.NO可舒张淋巴管,NO既是淋巴管的内源性内皮细胞舒张因子,它又通过自主神经对淋巴管调控.     

大鼠迷走神经背核、小肠NOS阳性神经元的组化定位

体内多种细胞产生的一氧化氮（ＮＯ），具有广泛的生物学作用，它既是重要的免疫分子，也是新的神经递质。用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法在大鼠延髓的迷走神经背核、小肠壁粘膜下层及肌层内发现丰富的ＮＯＳ阳性神经元，其产生的ＮＯ作为神经递质，可能与乙酰胆碱、肾上腺素及去甲肾上腺素共同调节着小肠平滑肌的运动。     

215例抑郁症患者自杀未遂危险因素的配对病例对照研究

目的了解汉族人群抑郁症患者自杀未遂的环境危险因素、色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs7305115单核苷酸多态性与自杀未遂有无关联。方法采用配对病例对照研究,对215例自杀未遂者(男性92例、女性123例)与相应对照(与病例同性别、年龄相差3岁以内、同地区)进行TPH2 rs7305115基因型测定、自杀行为干预研究量表调查环境因素与抑郁症自杀未遂的关系研究。结果研究组与对照组在TPH2 rs7305115基因型、基因频率的差异有统计学意义(P<0.001);多因素条件logistic回归模型分析显示,绝望、负性生活事件、有自杀家族史,均为抑郁症自杀未遂危险因素,OR值分别为7.68(95%CI:5.79-13.74)、6.64(95%CI:2.48-11.04)、2.98(95%CI:1.17-5.04); TPH2 rs7305115 A/A为抑郁症自杀未遂的保护因素0.33(95%CI:0.22-0.99)。结论绝望、负性生活事件、自杀家族史是抑郁症自杀未遂的危险因素,TPH2 rs7305115 A/A可能是抑郁症自杀行为的保护因素。     

TPH2基因单核苷酸多态性与情感性精神障碍及其自杀行为的关系

[目的]探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs7305115单核苷酸多态性与情感障碍及自杀行为的关系。[方法]提取402例情感障碍患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reactionPCR)扩增含TPH2基因rs7305115位点的312bp基因组DNA片段,并将PCR产物直接测序。[结果]在第7外显子周围未发现其他的单核苷酸多态性。情感障碍患者和健康对照者TPH2rs7305115基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P﹥0.05),但患者组内有自杀行为的个体携带基因型AA的频率及等位基因A的频率均较低,差异有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]TPH2基因rs7305115单核苷酸多态性与情感障碍无明显关联,与自杀行为有关联,其可能与情感障碍自杀行为易感性相关。     

采用JXQ-IA型牵引综合治疗腰椎间盘突出症

目的　根据生物力学工程原理 ,利用 JXQ- IA型牵引床综合治疗腰椎间盘突出疗效观察。方法　综合组采用牵引床 (JXQ- IA型 )快速牵引、按摩、中药离子导入、口服及静脉用药并与对照组 (慢牵治疗、按摩治疗 )对 10 32例病例对比。结果　综合治疗腰间盘突出疗效显著 ,与对照组比较差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。结论　快速牵引是早期非手术治疗腰间盘突出最有效方法之一 ,全部治疗由计算机自动化控制 ,为临床合理治疗提供科学依据