阿立哌唑对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重影响的对照研究

目的：探讨阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重的影响。方法：由临床医师根据病情初步评估后,按照入院顺序随机平行交叉分组,对153例首发精神分裂症患者分成研究组（阿立哌唑）和对照组（利培酮）,比较两组治疗前与治疗后4、8、12、24周血清催乳素水平及体重变化。结果：研究组76例,实际完成53例,对照组77例,实际完成56例,研究组与对照组治疗前组间血清催乳素水平和体重,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;研究组治疗前、后血清催乳素水平和体重比较差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组治疗前后血清催乳素水平和体重比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：研究组对首发精神分裂症患者血清催乳素水平,体重影响小;对照组对患者血清催乳素水平、体重影响明显。研究药物治疗首发精神分裂症患者疗效肯定,对血清催乳素水平及体重影响小,长期治疗可能降低意外风险,提高治疗依从性,减少复发。     

帕利哌酮与利培酮对精神分裂症首次发病患者血清催乳素水平及体质量影响的对照研究

目的：探讨帕利哌酮与利培酮对精神分裂症首次发病患者血清催乳素水平（ PRL）及体质量的影响。方法：130例首发精神分裂症患者随机分成帕利哌酮组66例（实际完成31例）和利培酮组64例（实际完成42例）,分别给予帕利哌酮和利培酮治疗,观察12周。采用阳性与阴性症状量表（ PAN-SS）在治疗前后进行测评;同时检测血清PRL及体质量,比较治疗前后的变化。结果：两组PANSS总分治疗后各周期均显著下降（P均<0.01）,而血清PRL和体质量均较治疗前明显增加（P<0.05）;两组间比较,差异无统计学意义。结论：帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症首次发病患者疗效相当,但两药均可致血清PRL及体质量增高。     

帕利哌酮与奥氮平对精神分裂症首发女性患者疗效及代谢、体质量的影响

目的探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂症首次发病女性患者疗效、代谢及体质量的影响。方法按照入院顺序随机平行交叉分组,对96例女性首发精神分裂症患者分成研究组(帕利哌酮)和对照组(奥氮平),比较两组治疗前与治疗4周、8周、12周末疗效、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、催乳素、体质量的变化。结果研究组47例,实际完成30例,对照组49例,实际完成33例,研究组与对照组治疗前组间阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、催乳素、体质量,比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组与对照组治疗后组间各周期阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、空腹血糖、甘油三酯比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组与对照组治疗后胆固醇、催乳素、体质量组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论帕利哌酮治疗精神分裂症首次发病患者疗效与奥氮平相当,治疗12周后对血糖、甘油三酯影响与奥氮平相近,对胆固醇、催乳素水平升高,体质量增加较奥氮平小。     

实习期医护人员睡眠质量与应对方式的调查

目的 了解实习期医护人员睡眠质量和应对方式(CSQS)的现状,评价其睡眠质量和应对方式之间的相互关系.方法 使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表和应对方式量表对320名正在实习期间医护人员进行问卷调查,根据问卷得分进行统计学分析,探讨睡眠质量与应对方式之间的相关性.结果 实习期医护人员睡眠时间较短,睡眠质量欠佳(F=8.217,P<0.01),使用应对方式问卷进行评分,根据得分高低进行排序为:解决问题、求助、退避、幻想、合理化和自责,评分在幻想维度上存在性别上的差异(t=2.471,P<0.05).结论目前实习期医护人员的睡眠质量、睡眠时间障碍明显,其中睡眠质量与采取的应对方式之间存在一定的相关性.