孤束核尾侧部一般内脏感觉区至丘脑、下丘脑的直接投射

用体重250g左右的SD系健康大鼠,分别向下丘脑前区(3例)、外侧区(2例)、内侧区(3例),乳头体核(3例)注入1%TBO.15 μl,向丘脑腹核内侧部注入10%BbO.15μl(9例)。存活适当时间后处死灌流固定,取出全脑,作A、B、C3套30μm厚的冰冻连续切片。在荧光显微镜激发“U”、吸收‘Y-435”滤色系统下观察切片。Bb标记细胞出现在孤束核全长中,在孤束核尾侧部,相当于最后区水平处的Bb标记细胞较多,绝大多数为同侧的,对侧偶见标记细胞。TB标记细胞只出现在孤束核的尾侧部,长度约1.6mm,标记细胞为双侧性的,以同     

神经营养因子对多巴胺能神经元的影响

神经营养因子是对中枢或外周神经系的特定神经组织有选择地维持和促进其存活生长、分化成熟等生物效应的多肽或蛋白质。目前巳发现了几十种，其中对黑质纹状体系统多巴胺能神经元有营养作用的有十多种，如脑源性神经营养因子，成纤维细胞生长因子，纹状体源性的神经营养因子，胶质细胞系源性的神经营养因子等。本文就这些营养因子在体内及体外对多巴胺能神经元的作用特点及可能的作用机理等进行了综述     

两例两侧性副甲状腺下动脉兼讨论该动脉的定名

甲状腺手术并发出血,国内报告约占2％—6％,造成出血原因,多系术中对甲状腺血管解剖关系不够清晰外;另一原因,可能对甲状腺血管的变异了解不多。我们在介剖教学工作中,发现两侧比较罕见的甲状腺下动脉的变异,即均有两侧性的副甲状腺下动脉。这些     

兔肾上腺髓质在帕金森氏病模型鼠的脑内移植

将成年健康兔和大鼠的肾上腺髓质细胞移植至帕金森氏病大鼠模型的右侧侧脑室内。移植2个月后,兔肾上腺髓质移植组和鼠肾上腺髓质移植对照组分别有10只和5只动物的旋转行为得到明显改善。对这些旋转行为改善的动物均进行了脑的组织学检查。儿茶酚胺细胞的荧光组化法检查表明所有15只动物均见有含儿茶酚胺细胞的移植物,其中有些细胞仍保持正常细胞的形态特征,而另一些细胞则伸出粗短的突起。酪氨酸羟化酶抗体的免疫细胞化学染色显示有许多阳性细胞散布于移植区中,这些细胞多为圆形,无明显突起,部分为多形性细胞,有粗短突起出现。在尼氏染色的切片上没有发现淋巴细胞浸润的征象。以上结果表明移植的兔及大鼠肾上腺髓质细胞在帕金森氏病模型鼠脑内存活良好。本实验提示种系交叉的肾上腺髓质脑内移植是有可能的。     

脑组织硫辛酰胺脱氢酶组化染色初探

一氧化氮（ＮＯ）是一新的信使分子，由一氧化氮合酶（ＮＯＳ）催化Ｌ－精氨酸形成。在脑组织，已证实ＮＯＳ就是依赖还原型辅酶Ⅱ的硫辛酰胺脱氢酶（ＮＤ）。因此在脑组织，经济、简单而又实用的ＮＤ组化染色可以替代昂贵、繁琐的ＮＯＳ免疫组化染色来间接知道ＮＯ的分布。本文对改进了的ＮＤ组化染色方法及其影响的几个关键问题作了介绍和探讨。     

黑质多巴胺触液神经元

将30％ HRP 8—10μl或3％碘化丙啶(PI)3μl分别注入两组动物单侧侧脑室内,48小时后将鼠处死,检查中脑切片。发现双侧黑质均司见HRP标记细胞群,但以同侧为主。标记范围以中脑中上部为多。标记细胞主要分布在黑质致密带内侧部,网状带中仅少数散在。注射PI例所见类同,但标记细胞远较HRP标记细胞为多。TH免疫组化法发现黑质DA神经元投射纤维分散布于尾壳核,并见TH阳性投射纤维在室管膜上皮细胞的深面形成密集的膨大,个别地区还见阳性终末突入侧脑室。另外,在接受胚中脑黑质移植存活良好的受体鼠纹状体中,发现少数移植存活的TH阳性黑质DA神经元胞体或其突起伸入侧脑室室管膜上皮细胞间甚或突入室腔。实验表明部分黑质多巴胺神经元系触液神经元,提示可能直接释放DA入脑脊液。当胚黑质细胞被移植入受体脑纹状体后,部分黑质DA神经元重演其发育的规律,将其突起或胞体伸入室管膜上皮细胞间或突入侧脑室,以代偿其原有的功能。     

海人酸、使君子酸致Huntington病鼠纹状体NOS阳性细胞的变化

为了研究海人酸和使君子酸对大鼠纹状体 NOS阳性细胞的影响 ,用神经毒海人酸、使君子酸破坏大鼠左侧尾壳核 ,将夜间活动超过 6 0 0次、主动回避试验阳性率在 35 %以下的大鼠作为成功的 Huntington舞蹈病模型。注射后 2个月 ,将动物脑切片进行 Nissl、NADPH-d组化和 GF AP免疫组化反应。结果表明 ,海人酸和使君子酸均可使纹状体 n NOS阳性神经元丢失、出现i NOS阳性胶质细胞和侧脑室扩大 ,两者无显著差异。在损伤中心区 n NOS阳性神经元减少甚至消失 ,但这种变化自中心向周围呈渐变趋势 ;i NOS阳性胶质细胞呈两种不同形态 :一类胞体略大而突起粗短 ,一类胞体小而突起相对较长。对侧纹状体及伤侧纹状体非损毁部均未见 NOS阳性胶质细胞 ;NADPH-d组化和 GFAP免疫组化双重反应表明一些 i NOS胶质细胞为 GFAP阳性胶质细胞。本研究提示 ,海人酸和使君子酸均可使纹状体 n NOS神经元减少消失 ,损毁区出现的 NOS阳性胶质细胞为诱导型神经胶质细胞 (i NOS)。海人酸和使君子酸所引起的 Huntington病模型鼠形态学及行为变化均无明显差异     

黑质纹体系多巴胺神经元的发育与再生的关系

取不同头臀长(CRL)10～22mm(E13～18)鼠胚腹侧中脑制成悬液,分别移植至帕金森氏病模型鼠去多巴胺(DA)神经侧纹状体中。发现用CRL为10～16mm(E13～15)胚脑为供体的受移植鼠行为效应和移植区DA神经元存活情况远较以CRL为17～22mm供体为佳。用酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化ABC法规察了不同胚龄(E_(13)～P_0)黑质纹体系DA神经元的形态和分布,发现CRL10～16mm(E13～15)时TH阳性细胞位于Sylvius导水管腹侧,此时DA细跑开始分化,至胚CRL17mm时TH阳性细胞已迁移至被益腹外侧,并大部分化出长突起,至出生时分化及迁移基本完成。本文讨论了DA神经元发育和其在受体脑内再生的关系。     

脑内移植的机理探讨及基因修饰细胞在脑内移植中的应用

脑内移植从１８９０年至今虽有百年的历史，但成功的脑内移植仅是近十余年的事。理想的脑内移植是移植入宿主脑内的胚脑神经元能与宿主神经元重建突触环路并相互整合，移植存活的细胞在宿主脑内发挥生物学微泵的作用。随着分子生物学的发展，神经科学家们利用基因工程技术，将已知疾病所缺乏的基因，通过转染的方法将所需基因转染入供体细胞，再移植入宿主脑内，以替供失去的神经元。目前研究工作还刚兴起，但可能预测，在未来的世纪中，基因修饰细胞脑内移植将成为治疗神经系失常疾病的新手段，新措施。     

Laminin在大白鼠胚脑的分布

本文用免疫组化ABC法观察了大白鼠胚脑中Laminin的分布。结果发现12天胚鼠脑泡全层神经上皮细胞均呈Laminin阳性反应,以内、外界膜处较深染。在15天以后的胚鼠,仅室周区神经上皮细胞深染,其它部分可见细胞外基质中淡染的Laminin阳性物质;还可见血管从软膜面伸入神经细胞之间分支成网状,其基膜呈Laminin阳性反应。从室腔面向软膜面见有Laminin阳性反应的放射胶质纤维,在中脑尤以中线处为密集,并向腹外侧放射。19天以后的胚鼠脑则未见放射胶质纤维。正常羊血清孵育的对照片上未见上述结构。实验表明Laminin在胚脑中主要存在于神经上皮细胞以及放射胶质纤维中。本文还探讨了Laminin与发育中神经细胞迁移的关系。