山东半岛东部地区精神分裂症13号染色体的基因扫描研究

目的通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的13号染色体进行扫描,查找精神分裂症关联区域。方法在13号染色体上间隔约10cM(厘摩)遗传距离选择14个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型,经过卡方(χ2)检验统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因峰型比率的差异。结果在D13S265(13q31.3)位点患者组与对照组的等位基因频率差异存在显著性意义(P<0.01)。结论山东半岛东部人群中精神分裂症患者的13号染色体上存在与本病的关联位点。     

山东省原发性高血压1号染色体基因扫描

目的对原发性高血压患者及正常对照者的1号染色体进行扫描，查找与原发性高血压关联的遗传位点。方法在1号染色体上间隔10cM遗传距离选择31个微卫星遗传位点，用DNA混合池的方法对原发性高血压患者450例和正常对照者450例的DNA样本进行基因扫描。采用CLUMP软件对患者组和对照组每个位点的等位基因频率进行比较。结果在D1S196位点（1q24．2）、D1S249位点（1q32）和D1S2667位点（1p36．22）发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异（P〈0．01）。结论山东省原发性高血压患者在1号染色体的D1S196、D1S249与D1S2667位点附近可能存在原发性高血压易感基因，需要进行候选基因突变筛查。     

山东省某地区精神分裂症患者6号染色体的基因组扫描研究

目的在6号染色体上寻找与精神分裂症的关联区域，进而定位精神分裂症的致病基因。方法在6号染色体采用问隔10cM（厘摩）遗传距离的20个微卫星遗传标记，分别对山东省潍坊市东部地区119例精神分裂症患者和119名正常对照者的DNA混合样本进行基因组扫描，比较两组每个等位基因峰值比率的差异。结果患者组D6S289和D6S460两个遗传位点上的等位基因频率分别为0．121和0．200，高于对照组（分别为0．046和0．157，P〈0．01），而患者组D6S1610遗传位点的等位基因频率（0．087）低于对照组（0．161，P〈0．01）。结论山东省潍坊市东部地区的精神分裂症患者中存在与6号染色体的关联区域，致病因子（基因或调控因子等）可能位于其中。     

AMACR联合CK34βE12与p63在前列腺癌早期诊断的应用现状

目的:总结免疫组织化学技术在前列腺癌(PCa)早期诊断中的应用。方法:应用Medline、EMCC及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"α-甲基酰基辅酶A消旋酶、前列腺肿瘤、诊断"等为关键词,检索2000-01-2008-05相关文献。纳入标准:1)前列腺基底细胞标志。2)AM-ACR在前列腺组织中的表达。3)AMACR的临床应用。4)AMACR与34βE12、p63的联合应用。粗选有114篇AMACR与PCa诊断方面的文章,根据纳入标准,精选58篇文献,最后纳入分析24篇文献。结果:在前列腺针刺活检标本中,AMACR检测PCa的敏感性为80%~100%,特异性为70%~100%,具有较高的敏感性及特异性。CK34βE12、p63是前列腺基底细胞标志,在PCa中呈阴性表达。结论:AMACR联合CK34βE12、p63能够提高PCa的早期诊断率,在PCa的发生、发展、诊断和治疗方面具有重要的应用价值。     

曲古抑菌素A对HL-60细胞分化的影响

目的 探讨曲古抑菌素A(TSA)在体外诱导急性早幼粒白血病细胞HL-60分化的作用.方法 采用溴化四甲基偶氮唑蓝法检测TSA对HL-60细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期;通过检测细胞分化特异性抗原CD11b的表达研究细胞分化作用;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测c-myc基因mRNA的表达.结果 经TSA作用后,细胞增殖受抑制,细胞周期阻滞在G0和G1期,P<0.01;TSA作用48 h后,细胞分化率达15.24%;c-myc表达随TSA作用时间延长而降低.结论 TSA对HL-60细胞具有抑制增殖和诱导分化作用.     

省属纯公益性卫生研究机构人才业绩评价及激励机制探讨

目的探讨对省属纯公益性卫生研究单位科研业绩评价与建立激励机制的方法。方法采用抽样调查方法，了解高级研究人员的现状，并对获取资料进行聚类选出主要指标，然后采用TOPSIS综合评价方法建立评价体系。结果研究人员经费不足，对工作环境和收入意见很大；聚类结合TOPSIS方法可用于建立单位内部的激励搞活机制体系。结论加大政府投入和科学管理是省属纯公益性卫生研究单位改革的关键。     

山东半岛东部地区精神分裂症21号染色体基因扫描研究

目的用DNA混合池(DNA pooling)的方法,通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的21号染色体进行扫描,寻找精神分裂症的关联区域。方法在21号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了5个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。用卡方[X~2]检验的方法进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因峰型比率的差异。结果在D21S1256遗传位点患者组和对照组的等位基因频率差异有显著性意义,P＜0．001。结论山东半岛东部地区精神分裂症患者群体在21号染色体长臂存在关联区域,可能包含致病基因或调控因子的病变。     

山东省原发性高血压1号染色体基因扫描

目的 对原发性高血压患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找与原发性高血压关联的遗传位点.方法 在1号染色体上间隔10 cM遗传距离选择31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法 对原发性高血压患者450例和正常对照者450例的DNA样本进行基因扫描.采用CLUMP软件对患者组和对照组每个位点的等位基因频率进行比较.结果 在D1S196位点(1q24.2)、D1S249位点(1q32)和D1S2667位点(1p36.22)发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异(P＜0.01).结论 山东省原发性高血压患者在1号染色体的D1S196、D1S249与D1S2667位点附近可能存在原发性高血压易感基因,需要进行候选基因突变筛查.     

精神分裂症9号染色体基因扫描研究

目的:对山东半岛精神分裂症患者及正常对照者的9号染色体进行基因扫描,查找精神分裂症的关联位点.方法:在9号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离,选择20个微卫星遗传位点,用脱氧核糖核酸(DNA)混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因扫描,对比患者组与对照组在差异位点的等位基因峰型比率的差异.结果:在D9S273遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P＜0.01).结论:山东半岛东部地区精神分裂症患者群体中存在与9号染色体关联的区域.     

山东半岛东部地区精神分裂症8号染色体基因扫描研究

目的对精神分裂症患者的8号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联区域。方法采用DNA混合池(DNA pooling)的方法,选择8号染色体上遗传距离间隔10cM(厘摩尔)的14个微卫星遗传标记,对山东潍坊东部偏远地区人群中的119例精神分裂症患者与119名正常对照分别进行了扫描,比较两组每个等位基因峰高比率的差异。结果患者组和对照组在遗传位点D8S264的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论山东潍坊东部地区的精神分裂症患者中在8号染色体短臂上存在与精神分裂症的关联区域,该区域可能包含致病基因或调控因子的畸变。