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1.
目的评价瑞波西汀治疗首发老年抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、平行对照方法。受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg/d(4mg/d起,周增至治疗量)或西酞普兰40mg/d(20mg/d起,周增11至治疗量)。采用HAMD、HAMA、CGI及TESS评定疗效及不良反应。结果共搜集符合入组标准的老年抑郁症80例,其中瑞波西汀组40例(试验组),因药物不良反应脱落1例,因其他原因中途退出1例,实际完成38例。西酞普兰组40例(对照组)。经治疗6周后,瑞波西汀组HAMD、HAMA总分明显下降,与治疗基线相比差异有统计学意义(P〈0.01),但两组间相比差异则无统计学意义(P〉0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为76.3%,西酞普兰组为77.5%,两组间相比差异无统计学意义(P〉0.05);临床治愈率(HAMD、HAMA总分≤8)瑞波西汀组为57.9%,西酞普兰组为57.5%,两组间差异无统计学意义(P〉0.05);两组间CGI评分差异亦无统计学意义。安全性分析显示,两组不良反应的症状和发生率相比差异均无统计学意义。结论瑞波西汀治疗首发老年期抑郁症的疗效与西酞普兰相当,安全性高,不良反应较少,是药物治疗老年抑郁症的新选择。  相似文献   
2.
目的:探讨氯氮平对精神分裂症患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及糖、脂代谢的影响。方法:对30例服用氯氮平治疗的精神分裂症患者(患者组)作hs-CRP、空腹血糖、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)检测,于治疗前、治疗第4、8、12周各检测1次。并与30名健康者(对照组)进行比较。结果:治疗前患者组和对照组糖脂各值差异无显著性。在治疗第4、8、12周的hs-CRP,第12周的空腹血糖、三酰甘油、胆固醇、LDL、ApoB比治疗前明显升高;治疗第12周的HDL、ApoA1比治疗前明显下降;hs-CRP与空腹血糖、三酰甘油、胆固醇以及氯氮平剂量呈正相关。结论:氯氮平对hs-CRP、糖脂代谢均会产生影响,氯氮平导致代谢综合征可能与hs-CRP有关。  相似文献   
3.
目的探讨奥氮平联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效以及对患者神经功能与细胞因子的影响,为抑郁症的治疗提供临床依据。方法选取2015年8月至2016年11月在天津市安定医院接受治疗的抑郁症患者88例,采用随机数字表法将患者分为联合治疗组(45例)和对照组(43例)。对照组给予艾司西酞普兰治疗,联合治疗组给予奥氮平联合艾司西酞普兰治疗。比较两组治疗后临床效果,应用酶联免疫吸附(ELISA)法测定患者治疗前后S100B蛋白(S100B)、髓鞘间隙蛋白(MBP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)和皮质醇(Cor)水平。用SPSS 19.0软件进行数据的统计处理,计量资料的组间比较用t检验,计数资料的组间比较用χ~2检验。结果治疗后,联合治疗组总有效率(91.11%)明显高于对照组(72.09%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者S100B、MBP、IL-8、IL-2、TNF-α、Hcy和Cor水平均较治疗前明显降低,BDNF水平较治疗前明显升高,联合治疗组治疗后S100B、MBP、IL-8、IL-2、TNF-α、Hcy和Cor水平均明显低于对照组治疗后,BDNF水平明显高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.01)。结论给予抑郁症患者奥氮平联合艾司西酞普兰治疗较单一使用艾司西酞普兰治疗疗效更显著,患者的神经功能、炎性因子表达水平均有不同程度的改善,值得临床推广。  相似文献   
4.
<正>躯体形式障碍(Somatoform Disorders,SFD)是一类以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症。不能证实有器质性损害或明确的病理生理机制存在,但有证据表明与心理因素或内心冲突密切相关。病程多为慢性波动性,均有不同程度的焦虑和抑郁症状。目前对躯体形式障碍治疗的研究主要集中于心理治疗、药物治疗、心理结合药物治疗、其他治疗四个方面[1]。在临床工作中,精神科医生面对的患者更多的是  相似文献   
5.
目的 探讨帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮研究组30例和齐拉西酮对照组30例,各观察8周.分别与治疗前和治疗1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价其疗效.通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的收集评价其安全性.结果 研究组显效率和有效率分别为73.3%和86.7%,对照组分别为70.0%和80.0%,2组之间差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应均较轻.结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效与齐拉西酮相当.  相似文献   
6.
目的:探讨无痉挛电休克治疗(MECT)对精神分裂症患者多巴胺(DA)代谢产物高香草酸(HVA)的影响。方法:33例精神分裂症住院患者纳入研究,电休克治疗次数6~12次。应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以高效液相紫外分光检测法测定患者治疗前后的血浆高香草酸(HVA)的含量。结果:患者治疗前、中、后HVA的含量差异有统计学意义(F=18.17,P=0.000),HVA含量与PANSS阴性症状和阳性症状评分均存在相关关系(r=0.560,0.373,P<0.05)。结论:电休克治疗前后HVA水平的变化与疗效相关,电休克治疗的机制之一是通过改变患者DA代谢发挥作用。  相似文献   
7.
目的探究不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白(S100B)和血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度与认知功能的影响。方法将120例抑郁症患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组予以阿戈美拉汀治疗,对照组予以文拉法辛治疗。比较2组治疗前、治疗6w后症状[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MARDS)],认知功能[重复性成套神经心理状态测验(RBANS)],愉快体验感受[斯奈思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)]、血清S100B及BDNF水平的差异,并记录2组不良反应发生率。结果治疗6w后,2组症状严重程度(HAMD、MARDS得分)、SHAPS得分和S100B水平均低于治疗前(P0.05),2组RBANS得分和BDNF水平均高于治疗前(P0.05),且观察组变动幅度大于对照组(P0.05)。结论阿戈美拉汀应用于抑郁症患者效果优于文拉法辛,S100B和BDNF指标水平更优,同时在改善患者疾病症状、认知功能和愉悦体验中作用也更明显。  相似文献   
8.
目的探索拉莫三嗪联合艾司西酞普兰对伴MECT治疗应答不理想抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取在天津市安定医院就诊的伴MECT抵抗的住院或门诊抑郁症患者66例,采用随机数字表法分为试验组和对照组各33例,试验组接受拉莫三嗪联合艾司西酞普兰治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗。于治疗前及治疗第2、4、6、8、10、12周末进行汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD-24)评定,在治疗第2、4、8、12周末进行副反应量表(TESS)评定,比较两组的疗效和安全性。结果治疗第2周末,两组HAMD-24评分与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),且同期组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗第6周末起,两组HAMD-24评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05或0.01),且同期试验组HAMD-24评分均低于对照组(P0.05或0.01)。试验组与对照组有效率和总显效率比较差异均有统计学意义(42.4%vs.30.3%)、(27.3%vs.9.1%),两组不良反应发生率差异无统计学意义(15.2%vs.12.1%,P=0.063)。结论拉莫三嗪联合艾司西酞普兰治疗伴MECT抵抗抑郁症的效果优于单用艾司西酞普兰,安全性相当。  相似文献   
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