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1.
目的 探讨早期康复在重症卒中治疗中的疗效和价值。方法 选择134 例重症脑卒中患
者,进行早期康复治疗干预,包括认知功能训练、运动功能训练和日常生活活动能力训练。于治疗前24 h
及治疗4 周后分别采用简易精神状态检查量表(MMSE)、FugI-Meyer 运动功能评分(FMA)和Barthel 指数
(BI)进行评定。结果 对比患者早期康复治疗前后结果,MMSE[(19.16±8.86)分比( 22.33±7.36)分]、
FMA[(34.08±22.21)分比( 53.96±24.79)分]、BI[ (35.38±19.83)分比( 61.78±18.88)分]评分均较干预
前提高,差异均有统计学意义(P< 0.05)。结论 早期康复可以显著减少卒中后认知和运动功能障碍的
发生,减少致残率,提高患者的生存质量。 相似文献
2.
目的 了解缺血性脑卒中患者二级预防药物依从情况,为卒中二级预防工作的实施提供依据.方法 前瞻性地连续纳入乌鲁木齐地区缺血性卒中患者242例,记录患者从住院开始到出院12个月内的服药情况、停药原因.结果 缺血性脑卒中患者出院12个月时抗血栓药物服用率为55.8%(135/242),民族(OR=4.007,95%CI=1.768~9.080)、文化程度(OR=2.953,95%CI=1.493~5.840)、支付方式(OR=0.189,95%CI=0.060~0.594)、血脂异常病史(OR=0.424,95%CI=0.217~0.831)与依从性相关.患者在出院12个月时调脂药物的服用率为59.9%(145/242),文化程度(OR=3.613,95%CI=1.844~7.082)、支付方式(OR=0.254,95%CI=0.091~0.711)、血脂异常病史(OR=0.340,95%CI=0.179~0.648)与依从性相关.合并高血压病患者在出院12个月时降压药的服用率为71.9%(138/192),合并糖尿病患者出院12个月降糖药物的服药率为64.8%(59/91).抗血栓药物、调脂药物依从性差主要原因为症状改善停药、认为无须服药等.降压药物、降糖药物依从性差原因主要为检查指标好转、认为无须服药等.结论 缺血性脑卒中患者二级预防药物依从性普遍偏低,提醒临床医生应对患者的二级预防用药加强指引作用. 相似文献
3.
目的:探讨氧糖剥夺再灌注(OGD/R)损伤后腺苷酸活化蛋白激酶(AM PK )对小胶质细胞介导的炎性介质释放及信号传导的影响。方法培养BV2细胞株,应用OGD 6 h再灌注24 h建立缺血再灌注损伤离体模型,AICAR(5μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)或 Compound C(0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L)不同程度激活或抑制AMPK磷酸化,MTT法检测细胞活性,免疫印迹及ELISA方法,检测OGD/R后BV2细胞AMPK活性变化,以及对NF-κB信号通路中IκB磷酸化、TNF-α释放的影响。结果各浓度AICAR均能够促进OGD/R后BV2细胞存活(P <0.05),抑制IκB磷酸化水平(P <0.05),AICAR(100μmol/L)能够增加AMPK磷酸化水平(P <0.05),抑制TNF -α的释放(P<0.01)。而Compound C(10μmol/L)促进BV2细胞死亡(P<0.01),降低OGD/R后AMPK及IκB磷酸化水平(P <0.05),促进 TNF -α释放(P <0.05)。结论 AMPK 磷酸化激活能够减轻OGD/R后BV2细胞介导的炎性损伤作用,而抑制AM PK磷酸化能够加重神经炎性反应。 相似文献
4.
目的 探讨孕鼠宫内感染合并缺氧致幼鼠脑瘫的模型制作及评价方法.方法 实验动物分为3组:脂多糖缺氧组:健康Wistar孕鼠脂多糖腹腔注射,12 h后置于缺氧环境中2.5 h,4 h后再次腹腔注射脂多糖;颈动脉结扎缺氧组:7 d龄Wistar幼鼠结扎右侧颈动脉结合缺氧环境;对照组:7 d龄Wistar幼鼠仅行颈正中切门.于术后4周行足印分析试验、股四头肌复合肌肉动作电位(CMAP)及病理学检测.结果 与对照组相比,脂多糖缺氧组和颈动脉结扎缺氧组前后肢足印重复性差,表现为间距较大,且间距不稳定(P<0.05);CMAP引出最大波幅所需的刺激强度增大,引出波幅降低(P<0.05),脑室旁正常组织结构破坏,细胞排列紊乱,局部大小不等圆形软化灶;胞浆内容物缺失,部分核膜破损,核内容物外溢.结论 应用孕鼠宫内感染合并缺氧的方法制作幼鼠脑瘫模型稳定可靠,与单侧颈动脉结扎缺氧模型相比具有微创、简单易行、更逼真地模拟人类在怀孕晚期宫内感染缺氧致胎儿脑部损伤的优点. 相似文献
5.
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7.
8.
9.
目的 研究新疆哈萨克族人高总胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症与弗林蛋白(Furin)基因变异的相关性。方法 本研究是以横断面流行病学调查为基础的病例-对照研究,878例研究对象均来自新疆哈萨克族自然人群。测定48例随机选择的哈萨克族高胆固醇血症患者(女性24例、男性24例)弗林蛋白基因启动子、外显子区序列,筛查代表性变异。采用TaqMan PCR分析弗林蛋白基因变异在878例哈萨克族自然人群(男性370例、女性508例)中的分型,分析其与哈萨克族人血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平的相关性。结果 在48例高胆固醇血症患者中,共筛查出弗林蛋白基因的12个变异,包括4个代表性变异(rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178)。4个代表性变异均在大样本哈萨克族人中基因型分型成功(成功率≥99%)。在哈萨克族自然人群中,rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178多态性的基因型、等位基因、单体型频率分别在高胆固醇血症组、对照组间及高低密度脂蛋白胆固醇血症组、对照组间的分布差异均无统计学意义(P均>0.05);每个多态性的不同基因型携带者之间的血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇平均水平差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 新疆哈萨克族人高总胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症与弗林蛋白基因变异不相关,该变异可能不是哈萨克族人高胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症的易感因素。 相似文献
10.