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1.
目的:探讨精神分裂症患者述情障碍与自我和谐的相关性。方法:采用单纯随机对照研究,将62例符合《国际疾病分类》第10版诊断标准的精神分裂症患者作为研究组,并随机选取70名正常健康者为对照组。采用多伦多述情障碍量表与自我和谐量表分别对两组进行测评。结果:研究组多伦多述情障碍量表各项因子分高于对照组(P均0.05)。研究组自我和谐量表中的自我与经验的不和谐因子分和自我的刻板性因子分高于对照组(P均0.05),自我灵活性因子分低于对照组(P0.05)。研究组多伦多述情障碍量表的缺乏识别情感的能力因子与自我和谐量表的自我与经验的不和谐和自我的刻板性因子呈正相关(r=0.433,r=0.345;P均0.05)。结论:精神分裂症患者存在述情障碍,其自我和谐性差;精神分裂症患者的述情障碍与自我和谐存在一定的相关性。  相似文献   
2.
3.
目的:建立HPLC法测定桑菊感冒片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为324nm。结果:绿原酸的线性范围为6.92~76.12mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率为99.9%;RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   
4.
心脑康胶囊的定性定量分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 快速鉴别心脑康胶囊中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根五味药材和测定制剂中芍药苷含量.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根进行鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC采用C18柱,以乙腈-水(17∶83)为流动相,检测波长:230 nm.流速:1.0 mL·min-1.结果 薄层色谱法均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,结果在115.5~577.5 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.14%,RSD=0.1%(n=4).结论 该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊定性定量分析.  相似文献   
5.
6.
RP-HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-磷酸溶液(50:50:0.3)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长276nm.结果:线性范围0.083~0.92μg(r=0.9999).平均回收率为95.4%,RSD0.8%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂质量控制.  相似文献   
7.
HPLC法测定开胸顺气丸中橙皮苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王福霞  彭柳  康红英 《中国药房》2008,19(18):1413-1414
目的:建立以高效液相色谱法测定开胸顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Nucleosil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:61),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为283nm。结果:橙皮苷检测浓度在0.432~5.184big·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.9%,RSD=0.9%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好、精密度高,可用于开胸顺气丸的质量控制。  相似文献   
8.
目的:建立测定心脑康胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法:采用G18柱,流动相:乙腈-水(17∶83);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min^-1.结果:在115.5~577.5mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为103.4%,RSD为0.6%(n=4).结论:该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊中芍药苷的含量测定.  相似文献   
9.
HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
史大军  邱海蕴  康红英 《中国药事》2012,26(1):57-58,71
目的 建立高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm.结果 线性范围为0.0496~0.2976μg,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.  相似文献   
10.
文拉法辛缓释剂与氯丙咪嗪治疗老年抑郁症的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的评价文拉法辛缓释剂(怡诺思)与氯丙咪嗪治疗老年抑郁症的临床疗效与安全性。方法将60例老年抑郁症患者依住院顺序随机分为2组,分别给予怡诺思和氯丙咪嗪治疗,治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果怡诺思与氯丙咪嗪治疗老年抑郁症的疗效相近,但前者起效更快,不良反应少于后者。结论怡诺思治疗老年抑郁症是安全有效,依从性好,不良反应较少。  相似文献   
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