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1.
2.
<正>近年来由于维持性血液透析患者快速增长,使用透析导管作为血管通路的患者比例明显升高,因此透析患者由导管感染所导致的感染性心内膜炎(infective endocarditis,IE)的发病率也有升高的趋势[1]。肾内科医生应重视发生IE的危险因素,以期早诊断、早治疗,降低患者病死率。1临床资料1.1病史患者男性,26岁。因"维持血液透析6个月,发热2 相似文献
3.
目的观察二十五味珊瑚丸联合西比灵治疗偏头痛的疗效和不良反应。方法将158例偏头痛患者随机分为两组,观察组(84例)给予二十五味珊瑚丸联合西比灵治疗,对照组(74例)单用西比灵治疗,两组疗程均为4周。对两组患者治疗前后头痛的改善情况进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者进行评分。采用放射免疫分析技术测定血浆内皮素含量。结果与单用西比灵治疗的对照组比较,二十五味珊瑚丸和西比灵联合治疗的观察组临床疗效好,总有效率高,可以更有效地减轻头痛的程度,缓解伴随的非头痛症状如焦虑、抑郁,不仅如此,联合治疗的观察组中血浆内皮素水平在治疗后下降更明显。在治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论二十五味珊瑚丸和西比灵联合治疗偏头痛临床疗效好,值得推广使用。 相似文献
4.
目的:探讨护理干预联合运动疗法对血液透析患者生活质量影响。方法将维持性血液透析患者60例按随机数字表法分为两组,每组30例,对照组给予常规护理干预;观察组采用常规护理干预联合运动疗法。干预前、干预后第3个月和第6个月采用世界卫生组织生活质量量表( QOL-100)对两组患者生活质量评估,检测两组血清白蛋白、血红蛋白、血肌酐、尿素氮水平。结果干预后3个月、6个月两组QOL-100生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域、精神支柱得分及生活质量总分均较干预前明显提高(P<0.05),且观察组的提高程度明显大于对照组(P<0.05);干预后3个月、6个月两组白蛋白、血红蛋白水平较干预前明显提高(P<0.05),且观察组的提高程度明显大于对照组(P<0.05);干预后3个月、6个月两组血清肌酐、尿素氮水平较干预前明显降低(P <0.05),且观察组的降低程度明显大于对照组。结论护理干预联合运动疗法可以明显提高维持性血液透析患者的生活质量,改善营养状况。 相似文献
5.
综述了维持性血液透维析患者跌倒的相关因素及预防措施。认为维持性血液透析患者跌倒护理的重点是正确的评估、针对专科疾病患者特点进行干预和规范管理。 相似文献
6.
周瑞玲 《世界核心医学期刊文摘》2018,(39)
目的 研讨老年冠心病合并高脂血症患者接受瑞舒伐他汀钙治疗的临床价值。方法 选择2013年3月至2018年3月在我院诊疗的100例老年冠心病合并高脂血症患者作实验观察,同时划分患者为两组,Ⅰ、Ⅱ组均使用瑞舒伐他汀钙口服,口服量分别为10mg/次和20mg/次,观察治疗效果。结果 两组在施治前各项血脂指标(TC、TG等)上的对比,无显著差异(P0.05);施治后,Ⅱ组相对Ⅰ组在各项血脂指标上有明显改善,比较差异显著(P0.05)。两组在实验期间出现的药物性副反应率相比,差异不显著(P0.05)。结论 瑞舒伐他汀钙有较好的调脂效果,尤其是高剂量口服,对改善老年冠心病合并高脂血症患者的血脂水平更有效,并且不会增加药物性副反应的发生,值得推荐。 相似文献
7.
外源性神经生长因子治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察恩经复治疗急性脑梗死的疗效.方法 将215例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组基础用药相同.其中治疗组115例,除基础用药外,加外源性鼠神经生长因子(恩经复)每日1次肌注,每次9000 IU.10天为一疗程,共用两个疗程;对照组100例,仅用基础用药.使用美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)评价神经功能恢复情况.结果 (1)治疗30天后,恩经复治疗组的NIHSS评分较对照组有明显改善(P<0.05);治疗组有效率(80.87%)高于对照组(67%),差异有统计学意义(P<0.05).(2)两组均未发生明显不良反应.结论 恩经复治疗急性脑梗死安全有效. 相似文献
8.
9.
健胃舒单煎与合煎药理作用的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
我们曾对归脾汤等十首中药复方进行了单煎与合煎的药理作用比较研究[1-8],研究结果表明,由中药组成的合煎剂与单煎后混合(单煎剂)其药理作用无明显差异.健胃舒由黄芪、桂枝、三七等14味中药组成,具有健脾疏肝、活血消滞、除胀止痛等功效,主要应用于功能性消化不良(脾虚肝郁症),经38例临床观察证实总有效率达92.5%.根据健胃舒的功能主治,探讨健胃舒进行了单煎与合煎药理作用有无差异,为临床应用单味中药饮片浓缩颗粒提供理论依据. 相似文献
10.
目的观察乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生病的防治作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠3周和1周,建立乳腺增生病模型,于造模4周后给予乳癖消颗粒,连续8周,测定血清中E2、P、T水平,测量第2、3对乳头高度,镜下观察第2对乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果乳癖消颗粒能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,降低E2含量,病理组织学检查结果提示乳癖消颗粒可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量。结论乳癖消颗粒具有一定防治乳腺增生病作用。 相似文献