雌二醇对慢性脑缺血大鼠学习记忆能力及额叶凋亡相关蛋白表达的影响

目的 研究17-β雌二醇对慢性脑缺血大鼠学习记忆能力及额叶Bcl-2、Bax蛋白表达的影响. 方法 双侧颈总动脉结扎法制备前脑缺血致血管性痴呆大鼠模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组20只,观察雌二醇的保护作用.通过Y-型迷宫测试大鼠学习记忆能力,HE染色观察大鼠额叶皮质神经元的形态变化,免疫组化染色检测Bcl-2、Bax的表达. 结果 模型组与假手术组相比学习记忆能力明显下降(P＜0.01), 皮质Bcl-2、Bax免疫阳性细胞数增加(P＜0.01).17-β雌二醇组与模型组相比学习记忆能力明显改善(P＜0.01),皮质Bcl-2免疫阳性细胞数明显增加(P＜0.01),Bax免疫阳性细胞数明显减少(P＜0.01). 结论 17-β雌二醇可能通过调节Bcl-2、Bax蛋白表达来抑制额叶皮质细胞凋亡,从而改善慢性脑缺血大鼠的记忆能力.     

早期大剂量纳洛酮对全前循环梗死的疗效观察

目的 探讨早期大剂量纳洛酮对全前循环梗死(TACI)的疗效.方法 收集TACI患者52例,分为观察组(n=26)和对照组(n=26);对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,给予纳洛酮0.3mg/kg持续静滴3d,然后改为4mg连用7d.结果 观察组的意识障碍较对照组明显减轻,神经功能评分明显好转,有效率达92.31%,较对照组的80.77%有显著性差异(P<0.05),此外观察组的显效率(65.28%)也较对照组(46.15%)明显提高.结论 早期大剂量纳洛酮对TACI有较好的疗效,具有积极的临床应用价值.     

疏血通联合神经妥乐平治疗糖尿病周围神经病临床研究

糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy,DPN)作为一种常常累及全身运动、感觉及自主神经的常见的糖尿病并发症,其常表现为对称性感觉减退、肢体疼痛、麻木等.据Paul等[1]报道约54%的l型糖尿病和45%的2型糖尿病发生糖尿病周围神经病,是一种重要的足部溃疡和下肢截肢的危险因素[2].     

雌激素对血管性痴呆大鼠认知功能、海马Bcl-2、Bax蛋白表达及神经元凋亡的影响

目的 探讨雌激素对血管性痴呆(VD)大鼠认知功能、海马Bcl-2、Bax蛋白表达和神经元凋亡的影响.方法 60只雄性大鼠随机分为假手术组、VD组和雌激素组,每组20只.采用双侧颈总动脉结扎法制备VD大鼠模型;雌激素组腹腔注射17-β雌二醇(花生油溶解)200 μg/kg,同时假手术组和VD组腹腔注射等量的花生油,均为隔日1次,共30次.60 d后,Y-型迷宫试验检测大鼠学习记忆能力;HE染色观察大鼠海马神经元形态;免疫组化染色检测海马Bcl-2、Bax蛋白的表达,原位缺口末断标记(TUNEL)法检测神经元凋亡程度.结果 与假手术组相比,VD组及雌激素组认知能力明显下降, 海马CA1区Bcl-2、Bax蛋白表达增加,TUNEL 阳性细胞数明显增多(均P<0.001);与VD组比较,雌激素组认知能力改善,海马CA1区Bcl-2蛋白表达明显增加,Bax蛋白的表达明显减少,TUNEL 阳性细胞明显减少 (均P<0.001).结论 17-β雌二醇可调节Bcl-2、Bax蛋白表达而抑制神经元凋亡,有助于改善VD大鼠的认知能力.     

不同移植路径下骨髓单个核细胞对缺血性脑梗死大鼠梗死灶血管再生的影响

目的：探讨不同移植路径下骨髓单个核细胞对大鼠缺血性脑梗死新生血管的影响。方法采用改良线栓法制造大鼠MCAO模型,根据随机数字表随机分成对照组、静脉移植组和蛛网膜下腔移植组。提取、分离和培养骨髓单个核细胞,对照组经股静脉注射注入200μl PBS液;静脉移植组经股静脉注射注入200μl含2×10^7个骨髓单个核细胞;蛛网膜下腔移植组经蛛网膜下腔注入200μl含2×10^7个骨髓单个核细胞。采用定量ELISA法对大鼠脑脊液中VEGF含量进行检测,利用免疫荧光定量观察梗死灶血管再生情况。结果骨髓单个核细胞移植后7 d、14 d和28 d,蛛网膜下腔移植组大鼠脑脊液中VEGF含量分别为（207．4±8．9）pg／ml、（171．2±10．3）pg／ml和（143．8±13．8）pg／ml,均高于静脉移植组大鼠脊液中VEGF含量,差异均具有统计学意义（P＜0．05）;移植后14 d和28 d时,蛛网膜下腔移植组BrdU阳性细胞数分别为（2043．8±514．2）个和（1834．8±307．4）个,均高于静脉移植组,均差异具有统计学意义（P＜0．05）,蛛网膜下腔移植组微血管数分别为（384．6±45．1）个和（514．8±51．3）个,均高于静脉移植组,均差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论骨髓单个核细胞移植能够增加VEGF分泌,促进脑梗死灶血管新生,经蛛网膜下腔移植效果更佳。     

脑白质疏松症患者分级与跌倒风险的相关性研究

目的 探讨脑白质疏松症患者分级与跌倒风险的相关性. 方法 选取自2010年6月至2012年6月在郑州大学第五附属医院神经内科住院的脑白质疏松症患者100例设为观察组,选择同期在体检中心健康体检的老年人100例作为对照组.行头颅CT或MRI检查脑白质情况.采用Berg平衡功能量表评价平衡能力,并根据平衡功能障碍程度的不同分为平衡功能差(0～20分)、有一定的平衡能力(21～40分)、平衡功能较好(41～56分). 结果 观察组平衡功能差者、有一定的平衡能力者的比例均明显高于对照组,平衡功能较好者比例低于对照组.观察组中Berg平衡功能量表评分＜40分者比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).脑白质疏松症分级与平衡功能障碍程度经Spearman秩相关性分析显示具有正相关性(Ts=0.790,P=0.000). 结论 老年脑白质疏松症患者均存在不同程度的平衡功能障碍,且级数越高其平衡功能障碍程度越重.     

神经妥乐平联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病临床研究

目的探讨神经妥乐平联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法对74例糖尿病周围神经病患者分治疗组38例和照组36例。2组入院后均1次/d静滴前列地尔针20μg,治疗组1次/d静滴神经妥乐平针剂7.2 U,共3周。观察2组的观察治疗前后临床症状及神经传导速度。结果给予神经妥乐平联合前列地尔治疗组临床症状(总有效率89.5%,P<0.05)、神经传导速度改善明显好于单用前列地尔(P<0.01)。结论神经妥乐平联合前列地尔治疗可以有效改善临床症状及神经传导速度进而改善预后。     

不同钙制剂对废用性骨质疏松大鼠几项指标的影响

目的：探讨不同钙对废用性骨质收松大鼠血清无机盐，肝MDA，AKP的影响。方法：健康SD大鼠50只，分为5组，雌雄各半，2－5组复制骨质疏松动物模型，1－2组喂普通饲料，3－5组喂补钙实验饲料，2月后测其骨密度及血钙，锌，铜，AKP，肝MDA，结果：废用性骨质疏松组的血钙，血铜，铜／锌，肝MDA，AKP明显增高而血锌明显降低。补钙组骨密度及骨矿物含量明显高于未补钙实验组，肝MDA，血AKP显著降低。结论：补钙可增加废用性骨骼的骨密度，并影响肝MDA，血AKP含量。     

骨髓单个核细胞分泌细胞因子对脑梗死后小鼠细胞分化的影响

目的研究骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells;BMMNCs)分泌的细胞因子对脑梗死小鼠细胞分化的影响。方法将雄性昆明小鼠随机分为PBS治疗组和BMMCs治疗组。线栓法制作小鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型;梯度离心法提取BMMNCs;酶联免疫吸附法(ELISA)评价常氧及低氧培养条件下BMMNCs分泌bFGF、VEGF和IGF-1的能力。脑梗死后24 h经尾静脉注射BMMNCs或PBS,脑梗死后1、4、7、14 d行神经功能损害评分(modified Neurological Severity Scores,mNSS)并评价脑组织含水量;脑梗死后7 d TTC染色评价脑梗死体积;脑梗死后14 d免疫荧光检测BMMNCs在脑内的存活、迁移、分布和分化情况。结果 (1)BMMNCs在常氧或低氧条件下培养24 h后,低氧环境下BMMNCs分泌细胞因子(bFGF、VEGF和IGF-1)的能力明显强于常氧环境,差异有统计学意义(P<0.05);(2)与PBS溶剂组相比,BMMNCs治疗组小鼠在脑梗死后4、7、14 d的mNSS评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)BMMNCs治疗组小鼠在4、7 d脑组织含水量明显低于PBS治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)BMMNCs能够迁移分布至小鼠脑损伤区,并分化为星形胶质细胞和小胶质细胞。结论骨髓单个核细胞可通过分泌细胞因子bFGF、VEGF和IGF-1促进细胞分化,促进神经功能恢复,减少脑梗死体积,减轻脑水肿。     

补钙对废用性骨质疏松骨密度等指标的影响

目的 研究补钙对废用性骨质疏松仔鼠骨密度、血清TRAR和AKP的影响，为骨质疏松的防治提供依据。方法 选取25只雌鼠单笼喂养，2－5组复制骨质疏松动物模型，1－2组喂普通饲料，作为对照，3－5组喂补钙实验饲料，仔鼠出生后，每窝选取3只与母鼠同笼喂养，观察至仔鼠出生37d后测其骨密度、骨矿物含量及血清TRAP和AKP。结果 各补钙组子鼠骨密度及骨矿物含量明显比阳性对照组增高。与阳性对照组相比，各补钙组的血清TRAP和AKP明显降低。结论 补钙对废用性骨质疏松仔鼠骨质代谢有明显的促进作用。