重症肌无力患者肺功能改变临床观察

近年来重症肌无力已成为神经病学和免疫学的重点研究课题之一,在病程早期常常侵犯呼吸肌,使其肌力减退直至丧失,造成患者呼吸衰竭。为观察重症肌无力对患者肌力的损害及影响,我们回顾性分析了1993年3月至2000年5月105例重症肌无力患者进行肺功能检查的资料,报道如下。     

哮喘病人变态反应和激发试验

变态反应俗称过敏反应,是日常生活中常见病、多发病,长期以来变态反应以其病因的复杂性和症状多样性,给临床工作带来不少困难。皮肤试验是应用于临床变态反应最早的诊断方法,为了探讨皮肤试验与激发试验的关系,为此我们进行了初步研究。一、对象和方法:随机选择2年来门诊病人主述有“咳     

呼吸机相关肺炎48例的病原菌及药敏学分析

目的 分析呼吸机相关肺炎（VAP）的致病菌分布及抗菌药物的敏感性情况。方法 对2003年12月～2005年2月，我院呼吸监护室（RICU）和急诊监护室（EICU）收治的48例VAP患者的病原菌及药敏试验进行分析。结果 48例患者支气管分泌物培养获得致病菌64株，其中革兰阴性（G^-）杆菌46株，占71．9％，以铜绿假单胞菌为主，占34．8％，革兰阳性（G^＋）球菌14株，占21．9％，以金葡菌多见。致病性真菌4株，占6．2％，均不同程度表现多重耐药。结论 VAP感染以G^-菌为主，并且耐药率较高，在治疗VAP时应重视病原菌的培养，以便根据药敏结果合理使用抗菌药物。     

安理申治疗轻中度阿尔茨海默病有效性及安全性的临床研究

目的　评价安理申 (aricept)治疗轻、中度阿尔茨海默病 (Alzheimerdisease ,AD)的有效性及安全性。方法　对 188例轻、中度AD[简易智能状态量表 (MMSE) 10～ 2 4分 ]患者进行了多中心、随机 12周临床试验 ,其中 89例为单盲、安慰剂对照研究 ,99例为自身对照研究。结果　随机、单盲、安慰剂对照组研究结果表明 ,5mg/d安理申治疗 12周时 ,安理申组较安慰剂组MMSE、临床痴呆程度量表 (CDR)及日常生活自理量表 (ADL)分数显著改善 (P依次 <0 0 1、0 0 5、0 0 1)。自身对照组研究结果显示 ,5mg/d安理申治疗 12周时 ,治疗后较治疗前MMSE、CDR及ADL分数分别改善 3 5、0 6、7 1分(P依次 <0 0 1、0 0 5、0 0 1)。安理申治疗 4周时 ,MMSE分数已有提高 (P <0 0 5 )。 145例服用安理申的患者中 ,7例 (4 8%)出现轻度胆碱能兴奋性不良反应 ,43例安慰剂组中 ,2例 (4 7%)出现头晕、恶心 ,两组差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　安理申能有效治疗轻、中度AD患者 ,对患者的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力均有改善 ,耐受性好 ,安全性高。