参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性白血病39例

目的：探讨提高治疗老年急性白血病有效性的方法。方法将78例患者随机分为观察组和对照组,各39例。观察组采用CAG和参麦注射液治疗,对照组只采用 CAG方案。结果观察组总有效率为87.18%,明显高于对照组的84.62%（χ2=0.519,P=0.820＞0.05）。两组患者组间与组内在白细胞、血红蛋白指标上无显著性差异（ P＞0.05）,而在红细胞、血小板指标上存在显著性差异（χ2=6.639,P〈0.05;χ2=6.587,P〈0.05）。两组患者临床毒副反应方面存在显著性差异（ P〈0.05）。结论 CAG方案联合参麦注射液对老年急性白血病具有良好的疗效。临床治疗时需对年龄偏高和免疫力低下的患者缩减用量,同时注重护理和感染防护等,以提高疗效、延长患者的生存期。     

阿克拉霉素及阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子治疗复发急性髓系白血病的临床观察

目的探讨阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗复发急性髓系白血病的临床效果。方法 2008年1月至2010年10月收治复发急性髓系白血病患者47例,分为治疗组24例,对照组23例,观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为73.9%;治疗组不良反应发生率为16.7%,对照组不良反应发生率为47.8%。结论阿克拉霉素、阿糖胞苷联合G-CSF治疗复发急性髓系白血病,是具有高效低毒的新型化疗方案,以小剂量、低浓度、持续作用、合理配伍为特色,疗效肯定,不良应较轻,无严重毒副作用。     

HHT联合ATRA及AS2O3治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效分析

目的：探讨高三尖杉酯碱（HHT）联合全反式维甲酸（ATRA）及三氧化二砷（AS2O3）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效。方法根据治疗方案将95例APL患者分为观察组（51例）与对照组（44例）,观察组患者接受HHT、ATRA、AS2O3三联方案治疗,对照组患者接受去甲氧柔红霉素（IDA）、ATRA、AS2O3三联方案治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果①两组患者完全缓解率、获得完全缓解时间相比差异无统计学意义（P〉0.05）。②两组患者肝功能损害、颜面部水肿、胃肠道反应、维甲酸综合征、头痛发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者骨髓Ⅲ~Ⅳ级抑制、感染发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论 HHT联合ATRA及AS2O3治疗APL具有骨髓抑制较轻、感染发生率低等优点。     

白介素-11治疗恶性血液病化疗后血小板减少的疗效分析

目的：探讨白介素-11（IL-11）治疗恶性血液病化疗后血小板（PLT）减少的疗效。方法根据治疗方案将96例恶性血液病化疗后PLT减少患者分为观察组（47例）与对照组（49例）,观察组患者在化疗结束第2天开始接收IL-11皮下注射治疗,直至患者PLT≥50＆#215;109/L,对照组患者在化疗结束后未接受IL-11治疗。结果①化疗结束后第1天、第7天,两组患者PLT差异无统计学意义（P〉0.05）。化疗结束后第14天,观察组PLT显著高于对照组（P〈0.05）。②化疗结束后,观察组PLT最低值显著高于对照组（P〈0.05）, PLT恢复至≥50＆#215;109/L时间显著低于对照组（P〈0.05）。③观察组化疗结束后PLT输注次数显著低于对照组（P〈0.05）。结论 IL-11治疗恶性血液病化疗后PLT减少患者的疗效确切,值得临床推广应用。     

吡柔比星为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 探讨吡柔比星为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤临床应用.方法 2006年3月～2010年3月收治的94例老年非霍奇金淋巴瘤分为对照组43例,吡柔比星组51例观察两组临床疗效及毒副作用.结果 对照组总有效率81.4%,吡柔比星组总有效率82.4%;对照组脱发发生率100%,吡柔比星组发生率20.8%;对照组心电图异常发生率18.6%,吡柔比星组发生率5.7%.结果 吡柔比星同阿霉素比较,临床疗效相当,但THP最主要的优势是其心脏毒性及脱发明显降低阿霉素等优点.     

CTOP方案与CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤疗效对比分析

目的对比分析CTOP方案与CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效与安全性。方法选取2005年9月-2010年11月收治的115例外周T细胞淋巴瘤患者作为研究对象,根据治疗方案将上述患者分为观察组（61例）与对照组（54例）,观察组患者接受CTOP方案治疗,对照组患者接受CHOP方案治疗。结果两组患者完全缓解率、治疗有效率差异无统计学意义（P＞0.05）;血小板减少、肝功能异常、心脏毒性、脱发、贫血等不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组患者中性粒细胞减少、恶心呕吐等不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）;两组患者1年生存率、3年生存率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 CTOP方案与CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效相当,但是前者的安全性较高,是治疗外周T细胞淋巴瘤的理想选择。