排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:观察分析重复经颅磁刺激(rTMS)辅助治疗首发精神分裂症幻听症状的效果及安全性。方法:选取东莞市第七人民医院2016年3月至2016年12月间收治的100例有幻听症状的首发精神分裂症患者,按照随机数字法平均分为对照组和观察组,每组50例,对照组予以利培酮治疗,观察组予以利培酮联合rTMS治疗。比较两组患者治疗前及治疗1、2、4周末时阳性和阴性症状量表(PANSS)评分以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组阳性症状评分、阴性症状评分、总分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周末时两组阳性症状评分、阴性症状评分、总分均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗2周末及4周末时观察组阳性症状评分、总分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组阳性症状因子总有效率32%显著高于对照组12%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者的体格检查及实验室检查治疗前后均没有出现异常及严重不良反应。两组间锥体外系反应、月经不调、心慌、体位性低血压、视物模糊、呕吐、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:rTMS辅助治疗首发精神分裂症幻听症状疗效确切,安全性好。 相似文献
2.
〔摘 要〕 目的:探讨在痛经患者的治疗中,采用子午流注低频治疗仪和温经止痛汤共同干预的效果。方法:选取佛山
市妇幼保健院 2020 年 5 月至 2020 年 11 月期间收治的 130 例痛经患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各 65 例。
对照组采取温经止痛汤治疗,观察组在对照组基础上加用子午流注低频治疗仪治疗,比较两组患者在实施干预后的证候评
分及干预总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为 95.38 %,高于对照组的 83.08 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);
治疗前两组患者的证候评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患者证候评分均低于对照组,差异具有
统计学意义(P < 0.05)。结论:为痛经患者采用子午流注低频治疗仪和温经止痛汤共同干预可缓解临床症状,有效率更高。 相似文献
3.
5.
自1977年起的三年中,在490例甲状腺功能亢进症的病人中,发现T_3甲状腺毒症32例(6.53%)。32例中,男4例,女28例,年龄17~61岁。本组病人的诊断是以Hollandev等提出的标准,作为依据的,部分病人还做了TRH兴奋试验。利用放射免疫分析法测定了病人血清T_3、T_4等的浓度,结果:32例病人的血清总T_4浓度均在正常范围内(正常界限为5.73~12.73微克/100毫升);而其血清总T_3浓度则均超过正常人之上限(正常上限为212毫微克/100毫升)。在本文中还就T_3甲状腺毒症的发病数和诊断依据,作了扼要的讨论。 相似文献
6.
7.
乙型肝炎病毒(HBV)的感染是十分值得重视的问题,本文通过本室对不同来源的血清标本进行乙肝五项标志物测定结果的分析,以期引起对体外放射分析的安全操作的重视和正确的对策。对象和方法一、对象;本组随机收集受检样品共314份,分为以下三组: (一)献血员组:108例,在献血前均经酶免疫法测定HBsAg阴性;标本直接收集采血用具残留的全血,分离血清-15℃保存备测。 (二)甲状腺功能检查组(简称甲功组):97例,系随机选自我科二周内T_3、T_4、TSH放免测定剩余标本,选择标准为血清无溶血、高血脂,标本量大于1ml。 (三)肿瘤相关抗原检测组(简称肿瘤组):109例,系随机选自二周内AFP、CEA、CA-50等测定的剩余标本,标本选择标准与甲功组相同。 相似文献
8.
目的:观察穴位贴敷联合复方嗜酸乳杆菌片治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征的临床疗效及对患者肠道菌群的影响。方法:将50例脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组予复方嗜酸乳杆菌片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合穴位贴敷治疗,2组均连续治疗4周。比较2组患者治疗前后中医症状总积分、肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)评分及粪便中肠道菌群水平,并评估临床疗效。结果:治疗组总有效率为92%,明显优于对照组的80%(P0.05)。2组治疗后中医症状总积分、IBS-SSS评分均明显低于治疗前(P0.01),且治疗组评分均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后肠道嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、粪链球菌均较治疗前明显增加(P0.05,P0.01),大肠埃希菌未见明显改善(P0.05);对照组治疗后肠道嗜酸乳杆菌较治疗前明显增加(P0.05),双歧杆菌、粪链球菌、大肠埃希菌较治疗前均未见明显改善(P0.05)。结论:穴位贴敷联合复方嗜酸乳杆菌片治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征具有较好疗效,可有效缓解患者临床症状,调节患者肠道菌群。 相似文献
9.
目的 探讨低频重复经颅磁刺激与利培酮对首发精神分裂症患者的临床效果.方法 选取治疗的首发精神分裂症患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例.研究组采用低频重复经颅磁刺激联合利培酮口服液治疗,对照组仅给予利培酮口服液治疗,疗程均6周.结果 治疗前和治疗2周后,2组患者的症状量表(PANSS)阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分、临床总体印象量表(CGI-S)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周、6周后,研究组的PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分、CGI-S评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为95.00%显著高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低频重复经颅磁刺激与利培酮口服液对首发精神分裂症患者的临床效果优于单用利培酮口服液的临床效果. 相似文献
10.