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目的:观察涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予哌罗匹隆治疗,观察组同时服用涤痰汤,水煎分服,1剂/d。2组均连续治疗8周后统计疗效。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。阳性与阴性症状量表(PANSS)评分2组均于治疗1周开始降低,治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);至治疗第4周时2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症临床疗效显著。 相似文献
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Ⅱ型精神分裂症以阴性症状为主,有时存在智能损害和某些神经系统软体征,对神经阻滞剂治疗效果差,预后较差,如不及时治疗,有发展为精神衰退的可能。非典型抗精神病药物的相继问世,使Ⅱ型精神分裂症的临床疗效有了很大的提高,既缓解了患者的临床症状,又提高了治疗的依从性,为患者回归社会提供了基础。我们于2009年1月—2011年1月对60例Ⅱ型精神分裂症患者分别给予喹硫平与舒必利进行系统治疗和观察,现将治疗结果报告如下。 相似文献
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精神分裂症的病程具有不断发展、逐渐加重的趋势,目前尚无针对病因的治疗方法,主要是对症治疗和预防复发.对于首发患者,一般主张早发现、早治疗,积极进行全程治疗[1].目前,中医药已越来越多地融入到精神分裂症的治疗中,中西医结合治疗精神分裂症可以贯穿在治疗的全过程中,对提高临床整体疗效、减少抗精神分裂症药物用量、减少药物副作用和预防复发方面具有明显的优势,是目前治疗精神分裂症的最佳方法.2010年7月-2012年2月我院采用针刺合并阿立哌唑治疗64例首发精神分裂症患者取得了比较理想的效果,现报道如下. 相似文献
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任俊赏 《临床心身疾病杂志》2001,(2)
患者,男性,26岁,病程一年。表现孤僻,懒散,生活无规律,工作能力下降。体查无特殊。精神检查:话少,语速慢,多发呆,自语,无法深入交谈,注意力不集中,情感迟钝,无自知力。诊断:精神分裂症。入院检查血常规正常。使用维思通治疗。在起始缓慢加量过程中反复检查血常规,白细胞均在正常范围。当加至4mg/日时查血常规:WBC 4.0×10~9/L,后停止加量,并复查血常规,白细胞逐渐降至3.0×10~9/L。患者无发热、咽痛、周身不适等症状。加用VitB_4。鲨肝醇,利血生等药物,白细胞无回升。渐减量维思通并复查血常规,白 相似文献
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目的探讨哌罗匹隆与舒必利治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例Ⅱ型精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组与舒必利组,各30例,分别给予哌罗匹隆和舒必利治疗,疗程8周。结果哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症临床疗效与舒必利相当(P>0.05),但副作用比舒必利少(P<0.05)。结论哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症疗效肯定,安全性高,不良反应少而轻微,是一种比较安全的抗精神病新药,可作为Ⅱ型精神分裂症一线治疗药物。 相似文献
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度洛西汀与阿米替林治疗首发抑郁症的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析度洛西汀治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将63例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(31例)与阿米替林组(32例),疗程6周。采用(HAMD17)和HAMA评定疗效,TESS评定安全性。结果度洛西汀组有效率为86.7%,阿米替林组有效率为83.3%,两组疗效相当,但第一周末度洛西汀组起效快,两组间比较有显著性差异。安全性方面,度洛西汀组不良反应少,程度轻,两组间比较有显著性差异。结论度洛西汀治疗首发抑郁症起效快、疗效好、安全性高。 相似文献
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